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无溶剂体系中固定化脂肪酶催化的酯交换反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用癸酸乙酯与己醇的酯交换作为模型反应,研究了两种固定化脂肪酶在异丙醚溶液和无溶剂体系中的催化行为。考察了水活度(水含量)、反应时间、搅拌以及底物摩尔比等因素对酯交换反应的影响,并对无溶剂体系固定化脂肪酶催化反应的机制进行了初步探讨。结果表明,在无溶剂体系中,固定化脂肪酶的活力显提高,反应转化率达到90%以上。 相似文献
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本文用自由和聚苯乙烯载体固定化猪胰脂肪酶在有机相中催化丁酸甲醋和四氢糠醇的酯交换反应.研究了不同有机溶剂、底物浓度、含水量、加酶量、温度及振荡速度等对反应的影响,对比了酶固定化前后的催化性能.结果表明,用疏水性交联聚苯乙烯载体固定化猪胰脂肪酸能减少扩散限制,固定化酶在有机相中催化活性比自由酶高约25%. 相似文献
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采用水解法制备负载型TiO2/SiO2催化剂,用于苯酚和草酸二甲酯酯交换反应.通过考察催化剂焙烧温 度、载体粒径、催化剂用量、活性组分负载量和反应时间等因素对该酯交换反应的影响,确定出较佳的催化剂制备 工艺及反应条件.负载型氧化钛催化剂在该酯交换反应中表现出活性好、选择性高、催化剂易分离回收等优点.以 550℃焙烧的TiO2/SiO2为酯交换催化剂,TiO2负载量为13%,反应时间2h,反应温度180℃,草酸二甲酯的转化 率、甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯的选择性分别为53.1%、72.1%和27.3%. 相似文献
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酯交换法制备生物柴油研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用大豆油在固体碱催化剂作用下与甲醇酯化反应制备生物柴油,研究了醇油摩尔比、催化剂浓度、反应时间、反应温度、搅拌强度对反应产率的影响。试验结果表明:醇油摩尔比6:1、催化剂1.5%、反应时间4h、反应温度65℃、搅拌强度6档为最优操作条件。采用气相色谱分析产品成分,生物柴油质量达到德国指标。 相似文献
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脂肪酶促棕榈油酯交换反应生产代可可脂 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究在有机相中,固定化1,3-位置特异性脂肪酶Lipozyme^IM催化棕榈油中熔点分提物与硬酸之间的酯交换反应;考察了反应温度、有机溶剂、酰基供体、酶浓度、水活性等因素对酯交换反应的速度和产物组成的影响。 相似文献
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用沉淀—浸渍法制备固体超强酸S2O2-8/Fe2O3-ZrO2-La2O3催化剂,通过XRD和FTIR对其结构进行表征。将该催化剂用于催化制备生物柴油并考察了反应条件对生物柴油产率的影响。结果表明,当Fe、Zr和La的摩尔比为1∶0.42∶0.075时,催化剂活性最高。其催化制备生物柴油的最佳工艺条件为,催化剂用量为菜籽油质量的2%,醇和油的摩尔比为12∶1,反应温度为220℃,反应时间为10h,产率可达90.3%。催化剂重复使用5次反应时间达50h,产率仍达83%。GC-MS表征表明制得的生物柴油的纯度较高。 相似文献
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采用氢氧化钾为催化剂合成了抗氧剂中间产物3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯.一种新的钛酸酯类催化剂用于中间产物与2-乙基己醇进行酯交换反应,合成的产品色度浅、有效成分含量高,抗氧性能好.产物经色谱分离获得了纯品,用元素分析、IR和1HNMR对产物及中间产物的结构进行了表征.元素分析结果表明,产物的C、H和O的质量分数与理论计算结果基本相同.对比产物与工业样品的红外光谱图,可确定产物与工业样品具有相同的结构.核磁共振分析表明,产品的分子式与预测分子吻合.最后用HPLC外标法对最终产物中有效成分的含量进行了测定,粗产物中目标物的质量分数达到91.3%,而工业品为77%. 相似文献
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叔丁醇体系中动物油脂制备生物柴油 总被引:7,自引:0,他引:7
探讨了叔丁醇体系中脂肪酶Novozyme 435催化动物油脂制备生物柴油的新工艺。用猪油做原料,醇油摩尔比为5∶1, Novozyme 435用量3%(质量分数),叔丁醇用量40%(体积分数),50℃下240r/min反应24 h,生物柴油得率为95.2%。酶重复使用10批次后生物柴油得率仍保持在90%以上,结果表明新工艺条件下猪油可以有效转化为生物柴油,且脂肪酶能保持良好的稳定性。 相似文献