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61.
首次用取代氨乙基膦酸H2O3PCH2CH2NR1R2(1a-f)与BaCl2反应合成了6种取代氨乙基膦酸钡BaO3PCH2CH2NR1R2载体(2a-f),载体经5%NaOH处理后制得固体碱(3a-f).固体碱用IR,TG,DTG,DSC,碱强度和水中游离碱量进行了表征,用指示剂法测得固体碱强度H-为9 3-15 0,用苯甲酸滴定法测定了载体和固体碱在水中的游离碱量.讨论了载体制备中,回流时间对载体和固体碱在水中的游离碱量的影响.固体碱用于催化Knoevenagel缩合反应,产率高,副反应少,可重复使用8次,且易于再生,是一种环境友好催化剂. 相似文献
62.
舒元梯 《西南民族学院学报(自然科学版)》2006,32(5):902-907
基于元素的Pauling电负性,原子成σ键的电子数,原子直接键连的氢原子数目和原子形成离域键时所提供的PZ电子数,建立了一种分子连接性指数(4X),它与19种取代苯酚酸性Pka的线性方程为:Pka=14.1127-1.63754X,它与22种取代苯胺碱性Pkb的线性方程为:Pkb=4.5524 2.08464X.它与30种取代苯甲酸酸性Pka的线性方程为:Pka=7.1000-0.72034X.结果表明,4X具有良好的结构选择性和性质相关性,可用于预测其它取代苯甲酸、取代苯酚酸性Pka值和取代苯胺碱性Pkb值. 相似文献
63.
研究了二乙基羟胺(DEHA)、二异丙基羟胺(DIPHA)和吗啉羟胺(MPHA)对偶氮二异丁腈(AIBN)引发的苯乙烯(M1)-甲基丙烯酸甲酯(M2)在60℃共聚合的行为.结果表明,3种羟胺对St-MMA共聚合表现出不同的阻聚功效,它们的阻聚活性次序为DEHA>DIPHA>MPHA.同时观察到St-MMA共聚合竞聚率发生变化,随着所用羟胺的浓度加大,St-MMA交替共聚合倾向增大.此外还讨论了聚合温度对诱导期、共聚合速率和共聚物组成的影响. 相似文献
64.
冀永强 《宁夏大学学报(自然科学版)》1998,19(3):266-267
在从头算(3-21G)等级上研究了不同性质取代基存在时,取代硝基乙烯同二甲胺加在中间体的结构,指出中间体的生成与取代基对反应物分子的C=C的活化作用有关。 相似文献
65.
本文合成了6种N-芳基取代苯胺,以四种苯并三氮唑N-Mannich碱分别与格氏试剂 通过核取代反应,合成了产率满意的新的6种N-芳基取代苄胺。它们的结构经IR,HNMR和元素分析确证。 相似文献
66.
在碱性条件下,以N-取代三氯乙酰胺与2种胺反应,合成了8种取代脲类除草剂。 相似文献
67.
计算32种取代酚的分子形状指数^mK以及电性拓扑状态指数En。采用多元线性逐步回归方法,建立了这些拓扑指数与酚类化合物的CO2生成量的定量结构-生物降解相关性模型。该模型的相关系数(R)、标准偏差(S)分别为0.951及1.999,它的计算值与相应实验值基本符合,并优于已有文献的研究结果。采用该模型探讨了取代酚的好氧生物降解机理。 相似文献
68.
以2-氯-吲哚-3-甲醛(1)为原料,在碱性条件下发生烷基化反应,对反应的烷基化试剂、溶剂等因素对收率的影响进行了研究,以较高收率合成了N-取代-2-氯-3-吲哚醛类化合物(2a-2e),其中化合物(2a-2e)均是未见文献报道的新化合物。所有新化合物的结构通过红外光谱、质谱及核磁共振氢谱得以证实。 相似文献
69.
采用分步酸化-分步加料及离子交换-冷冻法合成出含镓、锆和钨的取代型杂多酸H5[Ga(H2O)ZrW11O39]·14H2O2给出了合成反应的原料配比及pH值。通过元素分析(ICP)、红外光谱、紫外光谱和X-射线粉末衍射等手段对其进行了表征。在此基础上,研究了它的导电和催化酯化反应性能。在室温(16℃)下,取代型杂多酸H5[Ga(H2O)ZrW11O39]·14H2O的质子电导率为8.76×10^-4S·cm^-1,是一新型固体高质子导体。通过测定不同温度下的电导率,得到H5[Ga(H2O)ZrW11O39]·14H2O的活化能是21.20kJ/mol。该取代型杂多酸催化剂催化酯化反应效果好且可多次重复使用。 相似文献
70.
定义表征原子生物活性的点价为Ei,并由Ei建立取代芳烃的自相关拓扑指数F(t),其中F(1)与取代芳烃对斜生栅列藻的急性毒性具有良好的相关性,并且计算简单,使用方便,预测结果准确。 相似文献