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101.
采用水热合成法制备出CaSnO3/膨润土复合光催化剂,采用XRD、SEM和IR等分析手段对该样品的形貌和结构进行表征,并研究了其对亚甲基蓝水溶液的光催化降解性能.结果表明:负载比例为3%的CaSnO3/膨润土复合光催化剂对亚甲基蓝水溶液的降解效果最好,当催化剂用量为60 mg,反应时间为14 min时,降解率可达98%. 相似文献
102.
层电荷的大小是蒙脱石矿物最重要的参数,决定了其性质、加工方法以及应用。本文系统介绍了国内外对蒙脱石层电荷测定方法的研究现状,详细阐述了烷基铵法、结构式推算法、阳离子交换容量法、亚甲基蓝法测定层电荷的原理以及测试程序,分析了不同测试方法的优缺点。指出在选择层电荷的测定方法时,应综合考虑样品的纯度、杂质的性质、颗粒的大小,以及对精确性和快速性的要求等因素。 相似文献
103.
104.
不同浓度(0.038,0.38,3.80μmol/L)的亚甲蓝光敏反应,对腹水型肝癌细胞(HepA)蛋白质及DNA分子具有明显的降解作用,并随亚甲蓝浓度的增加而加剧,而过氧化氢酶对细胞有明显的保护作用,说明亚甲蓝光敏反应与H2O2密切相关。 相似文献
105.
酸性铬蓝K-高碘酸钾催化动力学光度法测定痕量铬 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性介质中,微量铬(Ⅵ)能显著催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色.研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法,方法的线性测定范围为1.0~10.0μg/25ml,检出限为(4.14×10-8)g/ml.本法可用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
106.
对文题的研究表明,染料阳离子与纤维内部的阴离子经离子交换而结合。染色是放热及熵减小过程。苯甲醇的存在,提高了染色饱和值和染色速度;降低了染色亲合力、染色热及染色熵;消除了环染,其效果随染浴(或纤维)内苯甲醇浓度的升高而加强。用红外光谱法及X-射线衍射法测定了经苯甲醇水溶液处理过的聚合物的结晶性能;用差式扫描量热法、拉伸试验和动态粘弹谱等方法测定了该聚合物的熔融及力学性能。结果表明,苯甲醇渗入了聚合物(纤维)内部,并减弱其非晶区的分子间的相互作用,但不破坏结晶区,同时导致纤维溶胀,链段淌动性加强,因而促进了染色。 相似文献
107.
以柱吸附法及分光光度法测定了高分子多孔小球 GDX—203对食用合成色素胭脂红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄水溶液的吸附曲线及吸附容量。结果表明在本文所述条件下 GDX—203具有较好的吸附性能,与此同时测定了对上述物质的回收率。对几种市售饮料及糖果中的色素进行了分离、富集和测定,取得了比较满意的结果。 相似文献
108.
碘值,亚甲基蓝及焦糖脱色力与活性炭孔隙结构的关系 总被引:15,自引:1,他引:14
分析测定了原料及活化方法不同的几种活性炭的常规性质和孔隙性质,研究了活性炭的碘吸附值、亚甲基蓝脱色力及焦糖脱色力与活性炭孔隙结构之间的关系,得知活性炭对这3种物质的吸附能力,取决于其孔隙结构中半径0.55nm附近、0.8nm附近及1.4nm以上孔隙的发达程度。 相似文献
109.
阴离子表面活性剂的测定方法——混合指示剂程序加入法 总被引:2,自引:0,他引:2
在原有的混合指示剂 (MIT)法的基础上 ,提出一种改进的测定阴离子表面活性剂的两相混合指示剂程序加入 (MIST)法 ,并分别在纯体系和复杂体系中对两种方法进行了比较 .结果表明由于 MIST法减少了滴定过程中的化学反应和化合物在两相之间的相转移 ,因而减小了相应的影响因素 .在稀阴离子表面活性剂溶液的分析中其标准偏差 s不大于 0 .4 % . 相似文献
110.
详细考察了CaTiO3投加量、溶液pH值以及亚甲基蓝(methylene blue,MB)初始质量浓度对MB在CaTiO3上的平衡吸附率的影响,分析了MB在CaTiO3上的吸附等温式.结果表明,CaTiO3投加量对MB的平衡吸附率影响很小.溶液pH值为7时MB的平衡吸附率高于溶液pH值为4和10时MB的平衡吸附率,说明中性条件有利于MB在CaTiO3上的吸附.MB在CaTiO3上的平衡吸附率随MB初始质量浓度增加而显著降低.MB在CaTiO3上的吸附符合Langmuir吸附等温式,MB在CaTiO3上的饱和吸附量为1.64 mg/g. 相似文献