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目的 合成新的活性化合物。方法 2 氯烟酸异硫氰酸酯与取代 2-氨基嘧啶反应,在弱碱性环境中采用“一步法”合成,可直接得到环化产物 4-H吡啶并 [3, 2-e] [1, 3]噻嗪-4-酮嘧啶,而无需经过中间体硫脲。结果 合成了 4种新化合物,结构经IR,1HNMR和元素分析证实。结论 反应步骤少,操作简便易于进行,实现了较高的反应取向性和产率。 相似文献
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以2,4,5-三氯-6-甲基嘧啶为原料,在硝基苯溶剂中,用无水氟化钾为氟化剂,常压下合成了2,4-二氟-5-氯-6-甲基嘧啶,纯度92%,收率7O%。再以其为活性基团合成了一系列新型的活性染料。它们在棉纤维上都具有优良的染色及印花性能。 相似文献
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导入苯并含氮杂环的嘧啶类衍生物的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
三种N-氯乙酰取代的苯并含氮杂环化合物通过硫醚键的形成被导入嘧啶结构。新的嘧啶化合物的结构经MS,HNMR,CNMR和元素分析得到表征。 相似文献
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报导了一种合成5-烷基-2-(对氰基苯基)嘧啶化合物的新方法。缩合形成嘧啶环的两个前体化合物分别是a-烷基-B-烷氧基丙烯醛和4-乙氧酰基苯甲脒盐酸盐。经多步反应合成了前体化合物,缩合成嘧啶环并实现了嘧啶衍生物之间的官能团转换。所合成的化合物有较好的光、热和化学稳定性,是一种性能较好的介晶材料。 相似文献
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利用NMO方法和SCF-MO方法,计算了14个模拟化合物(模拟反应性染料和模拟反应性染料-纤维化合物)的超离域度S_(rN)、电荷密度。讨论了利用SCF-MO方法计算S_(rN)的过程。基于Klopman理论和福井谦一关于“超离域度”的理论,本文认为,反应性染料及其染色物的磁性水解反应过程,属于轨道控制类型。 相似文献
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对新型的液晶材料5-正丙基-2-(3,5-二氟苯基)嘧啶的合成路线进行了改进.从3,5-二氟苯甲腈出发,通过加成、取代、环合等反应得到5-正丙基-2-(3,5-氟苯基)嘧啶,总收率为51.6%.其中通过正戊醛,利用Vilsmeier 试剂,以81.8%的收率实现了中间体2-正丙基-3-二甲氨基丙稀醛的合成. 相似文献
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酞菁铜硅胶固定相上分离嘧啶核苷 总被引:1,自引:0,他引:1
利用合成的磺化酞菁铜硅胶固定相,在反相HPLC条件下对3种结构极为相似的嘧啶核苷进行分离。同时研究了酸、有机修饰剂用量、流动相流速等对分离效果的影响。 相似文献
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以4,6-二甲氧基嘧啶砜、水杨醛等为起始原料,依次经过亲核取代反应和氨基硫脲的缩合、环化,与异氰酸酯的加成反应合成了8个未见文献报道的含嘧啶和1,3,4-噻二唑的脲类化合物(3a~3h);目标化合物的结构经1 H NMR,IR,MS和元素分析确证.初步的除草活性测试结果表明,部分目标化合物在100mg/L时对油菜显示出中等的除草活性. 相似文献
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为了解大鼠肝再生中8种肝脏细胞的嘧啶核苷酸代谢相关基因转录谱及其预示的代谢活动,分离大鼠再生肝的8种细胞,检测它们的嘧啶核苷酸代谢相关基因表达变化,分析其表达模式及预示的生理活动.结果表明,50个嘧啶核苷酸代谢相关基因在大鼠肝再生中发生了有意义表达变化,8种细胞的相应基因数为25、33、16、24、15、15、21和18.肝细胞、胆管上皮细胞、窦内皮细胞的通过嘧啶核苷酸前体合成嘧啶核苷酸活动增强,除树突状细胞外其他7种细胞的嘧啶核苷酸分解代谢减弱.结论:大鼠肝再生与嘧啶核苷酸代谢密切相关. 相似文献
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