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731.
Fe3+交换的阳离子树脂催化剂不仅能成功地固定活性组分,而且在苯液相催化氧化合成苯酚的反应中表现出较高的催化活性。对不同类型的树脂的影响作了考察,并对Fe3+交换大孔型阳离子树脂催化剂的抗氧化性能,表面结构等进行了表征。 相似文献
732.
采用PM3、AM1 量子化学方法,系统研究了苯酚及其氨基取代衍生物的几何构型及电子性质.在此基础上利用有限场方法计算了分子的非线性光学系数,并从微观上探讨了不同分子结构的电子作用对材料高阶非线性光学性质的影响.结果表明:该类化合物具有较好的非线性光学性质,尤其是三阶性质.对-氨基-苯酚的第二超极化率最大. 相似文献
733.
罗丹明B-Mn2+-H2O2体系光度法测定水果的抗氧化性 总被引:1,自引:0,他引:1
秦延河 《江西师范大学学报(自然科学版)》2005,29(6):519-521
在稀硫酸介质中,B-Mn^2+ - H2O2体系产生的羟自由基迅速氧化罗丹明B使其褪色.在558啪处测定吸光度的变化,可间接测定羟自由基的生成量.水果提取物可以消除溶液中的羟自由基,从而使溶液的吸光度下降程度减弱.据此建立了一种测定水果对羟自由基的清除率的新方法.测定了9种常见水果的抗氧化性,其中桃子、橙子的抗氧化性较强. 相似文献
734.
羟自由基捕捉剂的比较分析 总被引:4,自引:0,他引:4
羟基自由基 (·OH)因其强大的氧化能力 ,在相关水处理技术的研究中得到广泛的应用研究 .采用化学捕捉·OH并测定其表观生成率一直是研究的热点 .对比分析了几种常用捕捉剂的捕捉机理、检测范围、使用体系及其优缺点 .结果表明邻二氮菲亚铁盐和亚甲蓝 2种光度法是值得推荐的实验研究捕捉剂 ,而提高捕捉效率应成为下一步工作重点 相似文献
735.
在苯酚羟化制苯二酚的条件下,对JX钛硅分子筛催化剂进行了考评和反应特性研究.JX催化剂考评包括活化的、未活化的、回收利用的和再生活化的,实验证明:JX催化剂可用于苯酚羟化制苯二酚的生产.反应特性研究主要是考察反应时间、催化剂用量、氧化剂用量及加入方式、溶剂种类等因素,以及回收苯酚和丙酮的套用与回收套用工艺本身及填料材质之间的关系对反应的影响.在本反应工艺条件下,苯酚的转化率可达21.29%、苯二酚的选择性可达75%、苯二酚的邻对位比为0.9. 相似文献
736.
以硅铝溶胶前驱体, 与聚乙二醇软模板剂混合, 水热处理后制备微孔-介孔硅铝分子筛. 采用X射线衍射(XRD)、 Fourier变换红外光谱(FT-IR)、 N2吸附-脱附、 透射电镜(TEM)和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)表征微孔\|介孔硅铝分子筛的理化性质. 将所得微孔-介孔硅铝分子筛作为苯酚叔丁醇烷基化反应的催化剂, 利用苯酚的转化率测试材料的催化性能. 结果表明: 聚乙二醇作为软模板产生介孔结构, 且聚乙二醇加入量可影响硅铝分子筛的结晶度; 当聚乙二醇的加入量不同时, 苯酚的转化率受影响; 当聚乙二醇用量为8 g时, 苯酚转化率最高, 可达95.5%. 相似文献
737.
为探究木麻黄(Casuarina equisetifolia)林地化感物质中含量最为丰富的2,4-二叔丁基苯酚(2,4-di-tert-butylphenol,2,4-DTBP)对细叶小羽藓(Haplocladium microphyllum)生长发育的影响,用不同物质的量浓度(0,0.01,0.05,0.10,0.50,1.00 mmol·L-1)的2,4-DTBP处理细叶小羽藓,分别进行叶绿素、脯氨酸和丙二醛(MDA)含量的测定.结果表明:用适宜物质的量浓度(0~0.10 mmol·L-1)2,4-DTBP处理时,细叶小羽藓叶绿素含量增加,脯氨酸和丙二醛含量下降;而物质的量浓度大于0.50 mmol·L-1时,叶绿素含量下降,脯氨酸和丙二醛含量增加.当2,4-DTBP浓度高于0.50 mmol·L-1时,对细叶小羽藓产生明显的化感抑制效应,不利于细叶小羽藓生长.本研究以常见种细叶小羽藓为例,探讨了2,4-DTBP对苔藓植物的化感作用,为细叶小羽藓是否适应木麻黄林地生态环境提供参考. 相似文献
738.
高级氧化技术具有速度快、效率高、可控性好、适用范围广且环境友好等优点,在有机物脱除方面受到广泛关注。本文概述了高级氧化技术的原理与特点,综述了臭氧氧化法、湿式氧化法、光催化氧化法、其他高级氧化技术及复合高级氧化技术在拜耳液中有机物去除方面的研究进展,以期为高级氧化技术在相关方面的工业化应用提供一定的参考。 相似文献
739.
芳香族化合物在生物炭表面的分子行为、特别是弱相互作用机制尚不清楚.为揭示生物炭-苯酚间弱相互作用机制,本文采用等温吸附、吸附动力学实验,结合FT-IR表征,应用密度泛函理论(DFT),分析生物炭与苯酚分子间不同吸附构型的结合能、约化密度梯度(RDG)和电子密度拓扑关系.结果表明:等温吸附经72 h达平衡,pH显著影响饱和吸附量,pH=6时吸附量最大;生物炭表面官能团是吸附作用中心,吸附焓(ΔH)始终处于氢键键能范围内;4种吸附构型(A/B/C/D)的弱相互作用均由范德华力和弱氢键共同主导,B构型结合能最低、最稳定,C构型弱相互作用最强,D构型弱相互作用最弱. 相似文献
740.
分别采用单独光催化氧化(P)、单独生物降解(B)、光催化氧化与生物降解同步耦合(P&B)三种方法对2,4,6-三氯酚(TCP)进行降解,光催化与生物耦合的方法(P&B)虽然能够提高TCP的降解速率,但不能使TCP得到矿化.通过添加苯酚,借助于次级利用除了可以进一步提高TCP的降解速率,还可以提高其矿化程度. 相似文献