芦荟的抑菌活性和微波协助萃取研究初报

微波协助提取的芦荟提取物对水稻纹枯病、苹果轮纹病,小麦赤霉病,蕃茄早疫病,花生褐斑病等５种病菌有不同程度的抑菌活性,其中芦荟表皮提取物对水稻纹枯病和小麦赤霉病抑菌率达１００％。微波协助提取与常规方法比较,前者具有提取充分,省时的优点。     

中国南海红树内生真菌No.1403次级代谢物的研究

中国南海红树的内生真菌Ｎｏ．１４０３是由香港城市大学Ｖｒｉｊｍｏｅｄ教授等分离出来的。其发酵液粗提物有明显的抗菌活性,对酵母菌和霉菌均有抑制作用。采用硅胶柱层析、核磁共振、质谱,红外光谱和Ｘ光结晶衍射等方法对该菌静置培养的发酵液化学成分进行研究,发现真菌Ｎｏ．１４０３能产生灰黄霉素Ａ和多种醌类抗生素Ｂ,Ｃ,Ｄ及其它化合物,其中Ｃ未见文献报道,Ａ的产量很高,约为２０ｍｇ／Ｌ,本研究表明Ｎｏ．１４０３     

白腐菌漂白废水脱色动力学研究

使用Volterra模型描述白腐菌在漂白废水培养基中菌体生长动力学,建立漂白废水脱色部分偶联型动力学方程,初步探讨了生物降解体系中降解菌与发色物质的反应历程,并且利用动力学方法分析了间歇反应时生物降解在漂白废水脱色过程中的作用.     

披针叶黄华中抑制植物病原真菌物质的分离鉴定

从披针叶黄华（Thermopsis lanceolata R.Brown)的种子中分离得到一种液体生物碱,经物理常数和光谱分析鉴定为鹰爪豆碱。生测结果表明,对4种植物病原真菌孢子的萌发具有抑制作用,其中对灰葡萄孢菌（Botryis cinerea)和松枯消病菌（Sphaeropsis sapinea)的抑制作用非常明显,其EC50分别为26和22μg/mL。75％百菌清对4种植物病原真菌孢子的萌发也具有较好的抑制作用,其EC50分别为58（杉木猝倒病菌）、19（龙竹霉变孢菌）、0．8（松枯梢病菌）、4（灰葡萄孢菌）μg/mL。鹰爪豆碱对7种植物病原真菌菌丝生长的生测结果表明,其抑制作用较上述孢子弱。     

RIZ 100K-01/A 型大功率短波发射机射频放大器的稳定措施

发射机射频放大器的“稳定”问题十分重要, 它是保证发射机正常运行和优质播出的前提。简要介绍了大功率短波发射机射频放大系统构成特点和“稳定”特殊要求; 详细分析我国从RIZ公司进口的100kW, PDM 大功率短波发射机射频放大系统的稳定措施。     

碳源氮源对白腐真菌漆酶合成的影响

从本实验室保藏的菌种中筛选到一株高漆酶合成的白腐真菌,通过单因子和正交试验对该菌株进行了碳源和氮源的利用研究.结果表明,其漆酶合成的最适碳源为葡萄糖,最适氮源为酵母浸出汁.碳氮源的最佳组成为:葡萄糖10g/L,酵母浸出汁7g/L.     

产漆酶真菌的筛选、培养及对苯酚的降解

提出了一种新的从土壤中筛选产漆酶真菌的方法．将51个土壤样品分别分散于无菌水中,接种至含有底物A的固体培养基上,培养3d后,当菌落周围的培养基变成褐色时表明该菌株可能产生漆酶．将筛选出的若干菌株与市购的几种真菌分别接种于LB液体培养基中培养7d后,测定培养液中漆酶的活性,表明从土壤样品中筛选得到的真菌L1产酶活性最高．研究了各种培养条件对真菌L1产漆酶能力的影响,并且对该漆酶的性质及其对苯酚的降解进行了研究．结果表明,从产漆酶真菌中筛选出的自选菌(L1),在苯酚作为诱导剂、30℃下PYGM培养基中培养7d,产酶活性最高．该漆酶的最适pH为8．0,最适温度为33℃,Cl^-对其活性抑制较大．该漆酶对浓度为(50-250mg／L)的苯酚有较好的催化降解效果,在24h内最大降解率可达60％以上．     

广灵县黑木耳代料袋栽发展探索

针对广灵县黑木耳代料袋栽中存在的栽培原料不足的问题,在回顾黑木耳栽培发展史和引入菌草理论的基础上,提出了以秸秆菌草解决栽培原料的设想以及针对污染问题的解决措施。     

不同时期美国白蛾蛹的死亡率研究

通过对聊城地区美国白蛾越冬代和第一代蛹进行死亡率、寄生率、性别比例的调查统计,研究了美国白蛾Hlyphantria cunea(Drury)的发生危害程度与不同时期蛹死亡率之间的关系.结果表明:2011年越冬蛹的死亡率比2010年上升27.1%、寄生率上升6%,雌雄性别比例由1.22下降至0.89,主要的寄生性昆虫天敌有舞毒蛾黑瘤姬蜂Coccygomimus disparis(Viereck)及两种未鉴定的昆虫,分别隶属于姬小蜂科和蝇科,并以舞毒蛾黑瘤姬蜂为优势种;2011年第一代蛹死亡率较越冬代低41%,未发现寄生天敌.分析认为美国白蛾有逐步被本地生态系统同化现象,可能与天敌数量种类增多、生态系统生态补偿机制等有关.     

内生真菌Hd3菌株发酵条件优化研究

利用Plackett-Burman设计和响应面设计方法对Hd3菌株的发酵条件进行了优化研究,确定了最佳培养基组成及培养条件.试验结果表明;Hd3菌株的摇瓶培养基配方为葡萄糖24.71 g/L,MgSO4·7H2O 1.08 g/L,土豆244.17 g/L.发酵条件为pH 6～7,250 mL三角瓶装90 mL发酵液,接入9×103 cfu/mL菌量,31℃培养9 d.