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101.
102.
基于微分的cDNA基因芯片图像自动划格算法 总被引:1,自引:0,他引:1
针对cDNA基因芯片数据分析中划格对提取杂交荧光样点杂交强度信息的重要作用,提出了一种基于微分的cDNA基因芯片图像自动划格算法,采用NCBI上GEO数据库中cDNA基因芯片图像进行划格实验,验证了该算法的有效性。 相似文献
103.
104.
从构建的对虾白斑综合症病毒cDNA文库中,我们筛选到一个拷贝数最高,编码82个氨基酸的基因(命名为p9,wsv230).该基因被克隆到pGEX-2T载体中进行GST融合蛋白的原核表达,纯化的融合蛋白GST-P9用于制备特异的多克隆抗体.利用微阵列技术和免疫荧光标记技术,对该蛋白的转录水平及其在感染细胞内的分布进行了初步研究,表明该基因为高丰度表达,推测是对虾白斑综合症病毒的一个重要基因. 相似文献
105.
基因芯片研究隐丹参酮对胰岛素抵抗卵巢颗粒细胞基因表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
应用基因芯片技术,从基因水平分析隐丹参酮对胰岛素抵抗卵巢颗粒细胞基因表达的影响.采用猪卵巢颗粒细胞作为体外研究对象,利用磷酯酰肌醇-3激酶(PI-3K)特异性抑制剂--沃曼青霉素人工诱导猪卵巢胰岛素抵抗的细胞模型,以0.02 g/L隐丹参酮进行干预,继续培养48 h后,以Trizol法提取总RNA,采用猪全基因表达谱芯片技术筛选出差异表达基因.隐丹参酮组与沃曼处理组相比,共筛查出42个差异基因,其中22个基因表达下调,20个基因表达上调.研究表明,隐丹参酮可以通过调节多个基因、作用多个信号途径来改善胰岛素抵抗卵巢颗粒细胞的状态. 相似文献
106.
导电聚吡咯因其特殊结构和优异物化性能,成为构建电化学DNA生物传感器的一种新的介导材料,同时为未来基因电子学的发展提供了新的思路.综述了近年来聚吡咯在电化学DNA生物传感器中的实际应用,讨论了聚吡略电化学DNA生物传感器构建中的电极选择、电极修饰及DNA探针固定化策略;结合微阵列、微流控技术及纳米材料,对聚吡咯电化学DNA生物传感器的研究动向和应用做了探讨性展望. 相似文献
107.
108.
建立了一种快速,简便的寡核苷酸链固定在普通玻璃介质上的DNA微矩阵并通过荧光检测的方法。首先将2种不同的寡核苷酸在固定在普通玻璃介质上,使寡核苷酸共价结合在经过处理的普通玻璃片表面形成点直径大约3mm的DNA微矩阵,然后先后分别与其对应互补的红黄不同颜色的荧光寡核苷酸链进行杂交实验。 相似文献
109.
利用衍生DNA研制定量检测基因芯片 总被引:1,自引:0,他引:1
为了建立基因芯片定量检测技术体系,在同一张芯片上完成不同浓度DNA的梯度测定,本研究以检测探针序列为基础,合成不同的衍生DNA作为标准曲线测定的探针序列.由于衍生序列与检测探针序列之间不改变碱基配对关系,同时具有相同的PCR扩增序列,使得标准品的浓度与测定值之间具有较好的相关性,从而解决了基因芯片定量测定中的标准曲线制作问题.结果显示,用衍生DNA序列作为标准DNA,其基因芯片测定值与浓度之间的相关性系数达到0.995以上,用此方法建立定量基因芯片测定的浓度与实际浓度一致.本研究为研制定量检测基因芯片提出了新的思路. 相似文献
110.
Hong?Liu Junping?Peng Jian?Yang Lilian?Sun Shuxia?Chen Jin?QiEmail author 《科学通报(英文版)》2004,49(2):152-159
Difference in the genomic compositions of prokaryotes is the basis of the diversity in their biological characters. However,
besides their flora- or strain-specific genes, those floras with closer relationship in the evolution also have conserved
“backbone sequences”, which reveal the marks of their origin and evolution, and these “backbone sequences” are just the basis
of their elementary living abilities and common biological properties. Shigella is very closely related to E. coli in the
origin and evolution, and may turn out to belong to the same genus. In this study, a microarray containing E. coli K-12 whole
genome and SG01 specific ORFs is used to investigate the genomic components of four Shigella strains. The results indicate
that 16%–22% K-12 ORFs sequences are not detected in the genome of Shigella strains while the genome of Shigella contains
at least 2800 conserved ORFs, which compose the common “backbone sequences”. Advanced analysis indicated that the “backbone
sequences” are the essential components in maintaining the normal physiological activities of intestinal bacteria. Furthermore,
only 20% SGO1-specific ORFs exist in other strains simultaneously, which demonstrate the great genome heterogeneity and the
genetic diversity among the strains.
the first two authours made equal contribution to this work. 相似文献