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31.
不同碱化剂合成聚合氯化铝铁的性能比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用两种碱化剂合成了不同碱化度,不同铝铁比的聚合氯化铝铁(PAFCNa、PAFCCa)。研究了它们的PH弛豫、电导率变化、可见光谱等物理化学性质,进行了絮凝对比实验和稳定性观察,发现PAFCa、PAFCCa的合成分别有着不同的反应历程和产物形态。它们形成最佳絮凝形态及最稳定共聚物的铝铁摩尔比分别为5:5和6:4,前者在常温下生成,后者需在加热条件下合成。有关操作参数对以含钙原料合成PAFC的工业生产 相似文献
32.
氟罗沙星的分光光度法研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以FeCl3为显色剂,氟罗沙星与Fe( )生成络合物的反应条件.在0.8~1.4mol/L盐酸介质中,氟罗沙星与Fe( )在室温下形成稳定的络合物,其最大吸收波长为402nm,摩尔吸光系数为4.8×103L·mol-1·cm-1,氟罗沙星与Fe( )络合物的组成比为2∶1.线性范围为2~48μg/mL.本方法的相对标准偏差小于2.8%.应用拟定的方法对含氟罗沙星药物的片剂和胶囊进行了含量测定,结果满意. 相似文献
33.
铁离子引起的DNA电荷逆转和凝聚 《山东科学》2016,29(4):93-98
在生物体中,DNA会凝聚成紧密结构,对于遗传信息的储存和转录有重要意义。对于DNA的凝聚以及伴随的电荷逆转已经有了比较深入的研究,这些研究大多集中于一些水解性较弱的离子,而对于那些易水解对于溶液pH影响较大的金属离子(例如铁离子)的研究较少。本文系统地研究了铁离子引起的DNA电荷逆转和凝聚,通过与DNA在三氯六氨络合钴凝聚的对比,探索了铁离子引起的DNA的电荷逆转和凝聚的可能机制。 相似文献
34.
十二水合硫酸铁铵在有机合成中的应用 总被引:7,自引:2,他引:5
介绍了十二水合硫酸铁铵在酯化作用(如一元羧酸酯、二元羧酸酯、羟基酸酯、氯乙酸酯、芳香酸酯)、缩醛(缩酮)反应和氧化作用中的应用. 相似文献
35.
36.
37.
变化的淹水条件对土壤磷素释放影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了研究农业磷引起的水体富营养化机理,选择太湖流域宜兴稻麦轮作土,模拟了变化的淹水深度、水土比、不同酸度上覆淹水等,进行了淹水土壤磷释放研究.实验表明:土壤释磷量随淹水深度成比例增加,同一淹水深度土壤吸附/释放磷量出现周期性变化规律;实验得到一个临界水土比4:1,水土比小于4:1时,淹水中没有Fe2 溶出,且土壤磷释放缓慢,而水土比大于4:1时,磷释放强度增大,上覆淹水中开始出现Fe2 ,且随水土比增大而增加;碱性淹水条件时土壤释磷量大于酸性淹水条件时的释磷鼍,其中上覆水pH9.78时土壤释磷量最大,而pH3.7时土壤总铁和Fe2 释放量最大,但此时释磷量很低,表明淹水中水-土体系Fe2 -Fe2 氧化物氢氧化物胶体一定程度上抑制土壤磷的释放. 相似文献
38.
水合磷酸铁铵的低热固相合成及其对乙酸丁酯的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以Fe2(SO4)3与NH4H2PO4·12H2O为原料,PEG-400为表面活性剂,经低热固相反应合成得到水合磷酸铁铵,经XRD分析表征确定其分子式为Fe3(NH4)(PO3(OH)0.666O0.333)3(PO2(OH)2)3(H2O)6Fe3H23.998NO29.997P6后,用其作为催化剂进行乙酸丁酯的合成试验。试验应用均匀设计试验法及数据挖掘技术,在数据挖掘成果的指导下考察反应时间、醇酸物质的量比及催化剂用量等因素对收率的影响。获得催化反应的最佳工艺条件是反应时间6h,醇酸物质的量比1.56∶1,催化剂用量1.73g。在这个最优的工艺条件下,水合磷酸铁铵催化合成乙酸丁酯的收率可达到98.6%。水合磷酸氢铁铵不仅合成工艺简单,可行,而且作为乙酸丁酯的催化剂时,具有良好的催化活性,工业应用潜质大。 相似文献
39.
广西高铁铝土矿小型烧结实验 总被引:1,自引:0,他引:1
广西高铁铝土矿由于含有大量的氧化铝目前尚未应用于高炉工业化生产。通过对广西矿的小型烧结实验,介绍和分析了矿的一些重要特性,为该矿的工业化应用,提供了技术支持。 相似文献
40.
硫酸铁铵催化合成羧酸环己酯 总被引:13,自引:0,他引:13
硫酸铁铵能够代替硫酸用作酯化催化剂。研究了 NH4 Fe(SO4 ) 2 · 1 2 H2 O催化合成乙酸环己酯的反应条件 ,当乙酸、环己醇和硫酸铁铵的摩尔比为 1∶ 0 .44∶ 0 .0 2 ,以环己烷为溶剂 ,回流分水 6 0min,乙酸环己酯收率达 87.2 % ,在相同反应条件下 ,合成了甲酸环己酯 (收率为 6 8.5 % )、丙酸环己酯(收率为 5 9.4% )和丁酸环己酯 (收率为 2 1 .6 % )。 相似文献