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81.
本文选用不同型号的苯乙烯系阳离子交换树脂对叶醇的乙酰化反应进行催化, 合成出调香用香原料乙酸叶醇酯, 此外对催化剂的种类以及用量、醇酐比、反应时间等因素进行讨论, 产物最佳收率为93 % .  相似文献   
82.
为了更准确地计算粘土束缚水含量和阳离子交换容量,依据现代核磁共振测井的基本原理,对孔隙度解释模型予以改进,提出了一种综合利用核磁共振测井和常规孔隙度测井资料计算粘土束缚水含量和阳离子交换容量的新方法。经过编程计算,并对实际井的测井曲线进行逐点解释处理,表明该方法效果良好,完全优于常规测井解释方法。  相似文献   
83.
本文介绍了大跨度支撑结构的整体刚度,强度和稳定性,控制支撑的挠度和弹性变量可使拱圈符合设计压力线与拱轴线,保证桥梁结构的稳定性。  相似文献   
84.
改性土壤对苯系物的吸附行为研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基铵离子(HDTMA)和四甲基铵离子(TMA)对土壤进行修饰,制得改性土壤,探讨了改性土壤对苯系物的适宜吸附条件,研究了它们对水中苯系物的吸附作用及相互影响行为及对苯系物的吸附性能及机理。结果表明:HDTMA改性土壤可有效地吸附水中的污染物,吸附系数是原土的几十倍,对苯系物的吸附等温线呈近似线性,其机理为分配作用,被吸附物相对分子质量越大吸附愈大;TMA改性土壤对水中苯系物的吸附效果较前者差,但仍比原土壤好,对苯系物的吸附等温线呈非线性,主要以表面吸附为主。  相似文献   
85.
高效液相色谱分析葡萄糖和山梨醇的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道高效液相色谱分析葡萄糖和山梨醇的方法。固定相采用大孔阳离子我树脂柱,流动相为二次蒸馏水,流速0.8mL/min,柱温为室温,在山梨醇的研究中,对葡萄糖加氢原后生成山梨醇的混合液进行分离测定,分离达到定量分析的要求,测试结果比较满意。  相似文献   
86.
超重力催化反应精馏技术合成乙酸正丁酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次以超重力旋转床(RPB)代替反应精馏塔进行催化反应精馏合成乙酸正丁酯的实验研究,以评估超重力技术在反应精馏领域应用的可行性和优劣性。在本研究中心自主设计的新型RPB中,首次用固体酸催化剂制成旋转床填料置于RPB内腔,填充密度为336kg/m3,乙酸和正丁醇为原料,在RPB中同时进行反应和分离过程。实验中主要考察了旋转床的转子转速对催化精馏效果的影响。结果表明,在转速为700~800r/min时反应的效果最佳,乙酸转化率达88%以上。同时设计催化精馏对比实验,在基本条件相同情况下,催化精馏实验的乙酸转化率为60%,远低于RPB实验,所得产品纯度相差20%以上。因此,超重力条件有利于提高催化剂催化效率。  相似文献   
87.
强酸性聚苯乙烯类阳离子交换树脂催化合成环己烯   总被引:5,自引:0,他引:5  
强酸性聚苯乙烯类阳离子交换树脂催化合成环己烯,可避免用浓硫酸或浓磷酸催化造成的环境污染,而且产率高,催化剂可重复使用。  相似文献   
88.
水泥改性强膨胀土理化试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
膨胀土是一种特殊的黏性土,具有遇水膨胀、崩解、软化,失水收缩、干裂、硬化等工程特性,膨胀土掺入水泥后其工程特性会发生改良.选取南水北调工程中河北邯郸地区的强膨胀土,在较长的养护龄期内,进行了水泥改性的试验研究.主要进行了基本物理性质试验、自由膨胀率试验、矿物分析试验、XRD和SEM显微结构试验和阳离子交换量试验,从不同角度说明了不同龄期下水泥改性强膨胀土的物理化学特性、矿物组成和微观结构的变化,分析了水泥改性膨胀土的机理.发现阳离子交换量不能作为判断水泥改性后膨胀土膨胀性能的有效指标,为膨胀土现场水泥改性的设计施工提供了科学的、有价值的依据.  相似文献   
89.
合成了硫脲和富马酸为主体晶格的正四丁基铵阳离子包合物(C4H9)4N ·1/2C4H2O2-4·1/2C4H4O4·3(NH2)2CS, 并通过单晶X射线衍射法对其进行了晶体结构测定. 结果表明: 晶体属三斜晶系, P1(No.2)空间群, a=0.94620(13) nm, b=1.18428(16) nm, c=1.6703(2) nm, α=93.742(2)°, β=91.171(2)°, γ=109.783(2)°, Z=2, V=1.7557(4) nm3, Dc=1.108 g·cm-3, μ(MoKα)=0.071 mm-1, F(000)=636, 对6113个独立衍射点的最终偏离因子R1=0.0910. 包合物中, 独立的硫脲分子间通过氢键连接, 形成沿(001)点阵面无限延伸的二维氢键褶皱网格, 构成类长方形管道的1对管壁, 富马酸分子与富马酸阴离子间以氢键连接形成二聚体,构成管道的另一对管壁, 每个管道内包含了2列规则排列的正四丁基铵阳离子(n-C4H9)4N .  相似文献   
90.
在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以异丁醛、1,2-丙二醇为原料,直接合成异丁醛1,2-丙二醇缩醛.分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件:反应温度90-95℃,反应时间2.5h,n(异丁醛):n(1,2-丙二醇)=1:1.2,催化剂用量1.5g,带水剂环己烷40mL(异丁醛为0.1mol的情况下).异丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率达到91.16%,产品纯度w(异丁醛1,2-丙二醇缩醛)达到98.5%以上.催化剂不经处理可多次循环使用.该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点.  相似文献   
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