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51.
52.
利用SPOT5数据制作正射影像图并辅助更新土地利用现状图的方法 总被引:11,自引:1,他引:11
对利用SPOT5卫星数据制作正射影像图的方法进行了研究,并以扬中市为例,对使用正射影像图辅助更新土地利用基础图件的可行性进行了探讨。研究发现此方法易于掌握,辅助更新效果显著。 相似文献
53.
RELAP5分析非能动堆芯应急冷却系统实验结果 总被引:1,自引:0,他引:1
先进压水堆的一个显著特点是非能动系统的高可靠性,评价这些系统的运行特性以及系统分析程序如RELAP5等的计算能力是非常重要的,用RELAP5/MOD3.2程序对非能动堆芯应急冷却系统实验过程进行了模拟分析,通过计算结果与实验结果的比较,初步评价了RELAP5/MOD3.2程序的计算能力。 相似文献
54.
具有特定孔道结构的分子筛骨架的设计 总被引:1,自引:0,他引:1
引入“禁区”的概念用于设计具有特定孔道的分子筛骨架结构,在模拟中,首先在某一设定晶胞中定义一个圆柱形禁区(类似分子筛中的孔道),然后向禁区外投入独立T原子,根据对称性、原子间距不小于3.0A(Si~Si)的限定条件产生等效原子,用Cerius^2建立骨架模型,并进行结构修正,通过改变禁区半径、独立T原子数及晶胞参数,在P6/mmm(no.191)空间群中成功地设计了大量不同拓扑结构的分子筛骨架,其中既有已知骨架,如:LTL、MWW、DOH、DFO等,又包括很多结构新颖、能量合理的理论结构,这种方法为快速寻找具有特定孔道的新颖分子筛骨架结构提供了有效的途径,有利于分子筛材料的定向设计与合成。 相似文献
55.
苯乙烯在酞菁钴分子筛催化下的环氧化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在相转移催化剂的协同作用下和溶剂 /水两相体系中 ,对在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴催化剂(CoPC NaY)存在下的苯乙烯与次氯酸钠 (NaOCl)的环氧化反应进行了实验研究。采用GC MS联用仪和Varian34 0 0型气相色谱仪对环氧化产物进行了定性和定量分析。研究结果表明 ,在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴 ,在溶剂 /水两相体系中对苯乙烯环氧化有一定的催化活性和选择性 ,苯乙烯环氧化的主要产物是苯基环氧乙烷和苯甲醛。在 5 5℃时 ,苯乙烯的转化率达到 5 4%,对苯基环氧乙烷的选择性达到 6 5 %。反应温度和氧化剂的加入量影响苯乙烯环氧化的转化率和苯基环氧乙烷的选择性 ,而反应时间只影响反应的转化率。在CoPC NaY催化苯乙烯与次氯酸钠的环氧化反应过程中 ,氧化剂 (OCl-)首先进入大分子化合物酞菁钴驻留的超笼中 ,将氧转移到酞菁钴催化剂上 ,形成一个高价的钴氧化物中间体 (OCoPC) ;然后苯乙烯在相转移催化剂的作用下通过相间扩散进入水相 ,并被分子筛吸附进入孔道 ,最后与钴氧化物中间体接触 ,此中间体将氧转移给苯乙烯 ,生成环氧化物。 相似文献
56.
利用GMS-5 3个红外通道(2个分裂窗区通道和1个水汽通道)的亮温资料,依据各种云不同的辐射特征对其进行分类,由此识别出积雨云(Cb)、浓积云(Cg)、卷云(Ci)、积云(Cu)、中云(Cm)、密云(Dense)等6种主要云类以及雾(Fog)和晴空区域。结合安徽寿县地面观测基准站1998年6、7月份的地面观测资料,对分类结果进行了检验,得到了较为令人满意的结果,准确率接近70%。 相似文献
57.
铑(Ⅲ)与5-NO2-PADAT配合物催化氢波及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,铑(Ⅲ)与5-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(简称5-NO2-PADAT)生成稳定的紫红色配合物,并在适量的HClO4底液中于-1.03V(vs SCE)处产生灵敏的催化波,据此建立了一种催化极谱法测定痕量铑的新方法。测定铑的线性范围为4.0~130ng/L,检出限为1.4ng/L。 相似文献
58.
用循环伏安法和方波伏安法研究了铜离子在4 甲氧基 2,6 二(3,5 二甲基吡唑) 1,3,5 三嗪(简称MBDT)吸附型修饰电极上的电化学行为.通过吸附在玻碳表面的配体与铜离子的配位作用,对Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)进行了电分析,结果表明,Cu(Ⅰ)在修饰电极上表现出比Cu(Ⅱ)高得多的灵敏度. 相似文献
59.
从1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)和烟酰氯(异烟酰氯)出发,合成了4-酰代吡啶(-3)吡唑啉-5-酮(化合物A)和4-酰代吡啶(-4)吡唑啉-5-酮(化合物B),利用Sybl6.3软件包分子力学计算程序中的限制性系统搜索,随机搜索和分子动力学计算软件中的模拟退火程序分别对化合物A和B的酮式和烯醇式构象分子(C和D)进行了计算,得到了它们的低能构象集,发现它们具有适宜的配位环境。 相似文献
60.
采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂,还原试剂,络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-异丙基-3-(2-四氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托特罗定的重要中间体N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙胺(2),收率为86%。 相似文献