钙黄绿素荧光猝灭法测定辛硫磷

中性介质中,生物小分子钙黄绿素与阳离子表面活性剂CTMAB缔合,体系荧光强度降低,而当加入辛硫磷后荧光强度继续降低并且降低的程度与加入辛硫磷的量在一定浓度范围内成线性.据此建立了一种测定辛硫磷的新方法,该法的线性范围为0～5.6mg/L,检测限为0.039mg/L.     

阴、阳离子表面活性剂在粘土矿物表面的混合吸附

研究了２５℃时十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）自其单组分水溶液及其混合水溶液在高岭土、碳酸钙、石英砂上的吸附．结果表明，ＳＤＳ在高岭土和碳酸钙上的吸附等温线在ＳＤＳ的临界胶束浓度（ＣＭＣ）值以前出现最大值，ＳＤＳ在石英砂上几乎不吸附；ＣＰＢ在高岭土上的吸附等温线为Ｌａｎｇｍｕｉｒ型，而在碳酸钙、石英砂上几乎不吸附；在ＳＤＳ与ＣＰＢ的混合体系中，ＳＤＳ在高岭土、碳酸钙、石英砂上的吸附都增大，相应地，ＣＰＢ在高岭土上的吸附减小，在碳酸钙上的吸附增大，并且随吸附后ＳＤＳ／ＣＰＢ摩尔比的不同，出现吸附最大值．文中成功地将吸附等温线与吸附平衡溶液的电导率曲线有效地结合起来，分析了实验结果，提出了可能的吸附机理．     

荧光探针对POLY（I：C）性质的研究

本文通过溴化乙碇荧光探针对均聚双链Poly(I:C)(多聚肌苷酸:多聚胞苷酸)的性质进行了研究,结果表明:Poly(I:C)的结构随pH值而发生转变,Poly(I:C)→Poly(C)·Poly(I)·Poly(C~+)→Poly(I)·Poly(C~+),同时,测得了在0.1mol/LNaCl溶液中,pH=6.6时,Poly(I:C)的Tm(熔点)=69℃。     

微波促进伯溴代烷和乙酸钠亲核取代成酯的研究

在与传统加热法相似的操作条件下，研究了微波对乙酸钠和伯溴代烷亲核取代反应生成酯的影响，与传统加热法进行对比，用气相色谱对产物进行了定性和定量分析，结果表明在极性溶剂中微波辐射对该反应有很好的促进作用，不仅反应时间短、产率高，而且副反应少．     

正溴丁烷合成的优化

对正溴丁烷的传统合成方法进行了研究和改进，在反应进行0．5h后，通过追加一定量的硫酸，或进行分水操作，都能使产率大幅提高，达96％以上。     

EIS法研究16Mn钢在含H2S薄层液膜下的缓蚀行为

用交流阻抗(EIS)技术研究了硫脲和溴化十六烷基吡啶在复配前后对含H2S薄层液膜下16Mn钢的缓蚀行为．结果表明，硫脲和溴化十六烷基吡啶分别都表现出一定的缓蚀效果，复配后具有缓蚀协同效应，存在一个最佳缓蚀浓度极值和一个最佳缓蚀浓度比．对交流阻抗行为进行了解释和讨论。     

由惰性卤代芳烃制备格氏试剂的新方法

惰性卤代芳香烃在格氏试剂反应中，由于反应引发困难导致反应收率降低，影响格氏试剂的进一步应用。本文以普通镁粉或镁屑为原料，以无水四氢呋喃为溶剂，在一定条件下，成功地用4’-二正丁氨基-4-溴代二苯乙烯制备了格氏试剂，并且收率达到了74％，并对影响该格氏试剂反应的各种因素进行了探讨。     

溴化十六烷基三甲铵催化合成环己酮

以溴化十六烷基三甲铵作为相转移催化剂，用次氯酸钠作为氧化剂，在适当的反应条件下，氧化环己醇合成环己酮．实验结果表明，溴化十六烷基三甲铵催化合成环己酮，可提高环己酮的产率，具有所用的反应条件温和、操作简便、需用时间短等优点．     

HBr和Br2混合物的分析

文章用NaOH与Na2S2O3分别滴定含游离Br2的HBr工业样品，分别求出HBr和Br2混合物含量的分析。     

相转移催化合成邻苯二甲酸丁苄酯的研究

本文采用四丁基溴化铵、聚乙二醇和β-环糊精作为相转移催化剂合成增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯,研究了在无水碳酸钠及氢氧化钠水溶液中催化剂用量与增塑剂产率的关系,发现β-环糊精具有相转移催化酯化作用。