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11.
传统的病原微生物鉴定方法通常很费时,昂贵并要求有相当技术水平的人操作。近十年来,为了诊断疾病及法医鉴定的需要,发展了核酸检测法。这种方法通过限制性内切酶消化及电泳分离可制出微克量的高质量DNA,而单一基因复制的顺序十分困难,全过程需要一周左右。聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)的出现解决了试管内测定极小量的核酸 相似文献
12.
13.
本实验根据中心法则,用放线菌素D抑制新mRNA转录而研究γ射线对长寿命mRNA的生理生化功能的影响,得出了γ射线抑制新转录mRNA的生长效应而促进预存mRNA的生长效应。 相似文献
14.
免疫沉淀法分离纯化感染细胞中的甲肝病毒RNA 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采用抗血清(多抗血清)沉淀甲肝病毒,并用盐酸胍酸性酚,氯仿一步法分离纯化病毒RNA.此方法能排除非病毒RNA的污染,操作简单,要求条件较低,RNA的纯度和完整性都较好 相似文献
15.
核酶的化学合成及其对烟草花叶病毒RNA片段的体外剪切 总被引:1,自引:0,他引:1
设计并用化学方法合成了针对烟草花叶病毒RNA的核酶RZ-1及RZ-1小型化的核酶RZ-2以及它们的底物RNA片段Sb,研究了两种核酶对底物Sb的体外催化活性,并把核酶Rz-1与生物合成的相同组成的核酶Rz-1’进行了比较试验。 相似文献
16.
了解成人呼吸道感染患者急性肺炎衣原体感染的发病情况。呼吸道感染患者110例,同时采集痰和咽拭子标本,应用聚合酶链式反应(PCR)检测肺炎衣原体DNA及采静脉血检测肺炎衣原体抗体。本组患者17例(16%)有肺炎衣原体近期感染的急性抗体,12例(11%)痰和(或)咽拭子肺炎衣原体PCR检测阳性,联合应用两种方法的阳性率为23%(25/110例)。肺炎衣原体急性感染以哮喘急性发作、肺炎、COPD急性加重和急性支气管炎患者多见(分别为57%、35%、26%和25%),其临床表现无特征性。本组成人呼吸道感染患者肺炎衣原体急性感染的发病率较高,提示肺炎衣原体是呼吸道感染的重要致病原。 相似文献
17.
18.
两个新的粟酒裂殖酵母box H/ACA snoRNA的鉴定、功能分析及进化意义 总被引:2,自引:0,他引:2
通过构建粟酒裂殖酵母核小分子RNA的cDNA文库,发现并鉴定了两个新的非编码RNA,分别命名为Sp15-70和Sp18-61.生物信息学分析揭示这两个RNA均具有典型的box H/ACA snoRNA二级结构特征和与rRNA互补的配对区,推测Sp15-70具有指导25S rRNA中U2401和U2298假尿嘧啶修饰的功能;Sp18-61具有指导18S rRNA中U208和25S rRNA中U2341假尿嘧啶修饰的功能.采用CMC-引物延伸法证实:在粟酒裂殖酵母rRNA中,这4个预测位点确实为假尿嘧啶修饰核苷酸.Sp15-70和Sp18-61均由单拷贝基因编码,分别位于粟酒裂殖酵母染色体工和Ⅲ上蛋白质基因的间隔区,在其5'端上游均发现了典型的TATA box元件,表明它们都是独立转录的基因.比较分析这两个snoRNA在不同生物中的功能性同源分子,发现snoRNA基因在进化的过程中发生了广泛的分子重组和转位. 相似文献
19.
马铃薯病毒一步法RT-PCR诊断研究 总被引:7,自引:0,他引:7
运用一步法RT-PCR对马铃薯和烟草中的马铃薯X病毒、马铃薯Y病毒和马铃薯卷叶病毒进行了检测,实验表明:对酚-SDS方法提取的病毒核酸进行扩增,一步法RT-PCR检测到的扩增产物的灵敏度较两步法RT-PCR的高100倍左右.两种提取方法对比,用一步法RT-PCR进行扩增,检测到的PEG法扩增产物的灵敏度较酚-SDS法扩增产物的灵敏度高3倍.建立了快速、简便、灵敏度高、特异性强的马铃薯病毒一步法RT-PCR检测技术. 相似文献
20.
RNA抑制技术在神经干细胞研究中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
神经干细胞是在神经系统中发现的一种可以再生的细胞,不仅具有自我复制能力,还可以分化为神经元、星状胶质细胞和少突胶质细胞,对研究神经退行性疾病和神经系统的发育过程产生很大的影响,因而在国际上形成了一个研究热点,但其增殖、分化乃至迁移的机制仍有待解决,RNA抑制技术是目前流行的基因沉默法,利用导入小片段核酸进入细胞,对特定基因表达的翻译阶段进行抑制,从而观察基因对细胞的影响,该文在已获得分化相关基因的基础上,利用RNA干扰(RNAi)和反义RNA(antisense RNA)法检测几个基因对神经干细胞的影响。 相似文献