用DABS—CL试剂柱前衍生技术和反相HPLC法分离人血清中游离氨基酸

本文报导了用DAB5—CL柱前衍生HPLC法,在室温条件下,直接分离人血清中十八种游离基酸。对可能影响血清中游离氮基酸分离的一些因素作了探讨。结果表明该衍生技术较为迅速,简单,衍生物(DABS—氨基酸)具有较高的稳定性和灵敏度,整个衍生过程所需一小时内完成在25℃左右,血清氨基酸可得到较为满意的分离。     

高效液相色谱分离丙烯酸三溴苯酚酯合成过程中的混合物研究

在合成新型阻燃剂丙烯酸三溴苯酚酯过程中，采用ＨＰＬＣ法对丙烯酸三溴苯酚酯、三溴苯酚与丙烯酸进行了分离，探讨了色谱条件，适用于实验过程．     

葡萄籽油脂肪酸组成的GC／FTIR研究

研究了气相色法谱测定葡萄籽油中脂肪酸的组成。采用快速脂交换法代替常规的脂肪酸甲酯的制备方法;对葡萄籽油进行酯化。对色谱分离条件作了最佳选择,从而使葡萄籽油中脂肪酸得到满意的分离和测定。     

用气-固反应色谱测定异丙醇脱水的表观反应速度常数

本文采用了催化剂与承担分离任务的硅胶(或分子筛)混合装柱的气-固色谱反应器(Gas-Solid Chromatogrphy Reacter)法(简称GSCR法),对异丙醇脱水反应进行了表观反应速度常数与活化能的测定。     

纯化PHA对血清蛋白质相对含量的影响

由Sephadex G200分离的纯PHA注入家兔淋巴结。对注入PHA的3只健康家兔血清蛋白相对含量电泳分析,发现各种球蛋白相对含量均增加。还发现PHA治疗肝炎患者时出现了类似形式,但只r球蛋白增加,个别清蛋白/球蛋白倒置恢复正常。     

手性毛细管气相色谱跟踪苯乙酮不对称催化氢化反应过程

手性毛细管气相色谱跟踪苯乙酮不对称催化氢化反应过程许翩翩阮源萍高景星（厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室物理化学研究所厦门３６１００５）在开发研究芳香酮氢化反应的新型手性催化剂时,通常采用苯乙酮不对称催化氢化生成苯乙醇的反应效率来评价手性氢...     

水中阿特拉津的气相色谱法测定

采用二氯甲烷萃取，丙酮定容，毛细管柱分离，电子捕获检测器（μECD）气相色谱法检测阿特拉津，得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度。方法最低检出浓度为0．0002mg／L，加标回收范围为82．3—90．0％。满足能达到地表水环境质量标准GB3838-2002中的要求。     

绞股蓝多糖脱蛋白工艺及相对分子质量的测定

采用Sevag法、木瓜蛋白酶-Sevag法、TCA-Sevag法对绞股蓝粗多糖脱蛋白工艺进行研究.通过DEAE—52纤维素柱层析和葡聚糖凝胶G—200柱层析对粗多糖进行分离纯化,采用高效液相色谱分析法对精制多糖GPM—21的相对分子质量进行测定分析.结果表明:木瓜蛋白酶-Sevag法效果最佳,蛋白脱除率高且多糖损失量小,累计蛋白脱除率可达63.08%,多糖保留率为77.34%.液相渗透色谱法测定GPM—21的相对分子质量为200 576.     

环境雌激素双酚A的样品前处理技术与分析检测研究进展

双酚A是重要的化工原料,也是常见的酚类环境雌激素,其污染问题广受关注。对环境、食品和生物样品中双酚A的样品前处理技术和分析检测进行了全面报道,包括常规溶剂提取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取、分子印迹聚合物萃取等提取技术,以及色谱分析、毛细管电泳分析、免疫分析、电化学分析、化学发光分析等检测方法,为双酚A环境雌激素的样品前处理和分析测定提供参考。     

用毛细管气相色谱法测定工业2-乙基已醇和有机杂质含量

本文介绍了一种毛细管气相色谱测定工业2-乙基已醇(2EH)中2EH、有机杂质(OIS)含量的新方法.该法以氦气为载气,样品经Hi CAP-CBP20(相当于PEG20M)毛细管柱分离后,直接采用面积归一化法定量,操作简便、快速、灵敏、准确.