离子注入等方法处理小麦种子后幼叶同工酶的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，研究了离子注入、SSC浸泡、DNA溶液浸泡和经离子注入转大豆DNA的小麦种子萌发10d后，幼叶中SDH、G6PD、α-Amy3种同工酶的变化，结果表明：各处理均可引起小麦幼叶中G6PD、SDH、α-Amy酶带与酶活性的变化；DNA片段比全长DNA对各种酶的影响更大。     

一种可用于生物序列分析的轻量级索引结构

针对目前可用于重复片断查询的索引结构所需空间过大的问题,通过对序列中重复片断的分析提出一种轻量级数据结构———后继数组,它是基于基数排序方法建立的.后继数组也适用于多序列分析.理论分析表明了后继数组及多序列后继数组在存储空间上的优势.实验结果表明后继数组仅需要约原序列长度5倍的存储空间,在建立时间上后继数组也要优于后缀树等索引结构.     

环丙沙星与Fe^3＋及DNA相互作用的光谱研究

用荧光光谱法研究了环丙沙星(CPFX)与Fe3+及其鲱鱼精DNA的相互作用.结果表明,Fe3+和鲱鱼精DNA均可使环丙沙星的荧光强度发生猝灭.在Fe3+存在下,鲱鱼精DNA对环丙沙星的荧光猝灭作用显著增强,并用荧光法测定了CPFX-Fe3+和CPFX-DNA二元络合物的组成和结合常数.CPFX-DNA的光谱图在有Fe3+存在时,发生了明显的变化,表明能够形成CPFX-Fe3+-DNA三元络合物.研究表明在一定的浓度范围内,三元络合物的荧光强度与天然DNA的浓度成线性关系.讨论了反应的最佳条件,初步探讨了环丙沙星与Fe3+和DNA的结合机理.     

Water Soluble Polyphenylenepyridyl Dendrimers.Interpolyele ctrolyte Complexes Formed by DNA and Dendrimers

1 Results Recently[1] we synthesized rigid polypyridylphenylene dendrimers (PPD) of different generations. The rigidity endows the dendrimers with shape persistence and well ordered 3D structure that allows one to control the arrangement of functional (pyridine) groups in the molecule. The arrangement can be freely varied from practically uniform distribution through the molecule to a pronounced localization either on the periphery or in the interior of the dendrimer. The desirable distribution can be r...     

以DNA为模板Pd纳米线的电化学制备及其性质

以DNA为模板,采用电化学方法制备出Pd纳米线,通过透射电镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)对产物进行了表征,得到粒径大约50nm、长度3.0 um的Pd纳米线.同时讨论了不同实验条件对纳米线结构的影响,并对所制备出的纳米线的电化学性质进行了探讨,对H2O2具有催化响应.     

壳聚糖提取动物胰脏中胰酶的工艺研究

工业上生产胰酶主要采用乙醇沉淀法、丙酮沉淀法，这两种方法有很多缺点，如酶活低、生产成本高等。针对这些特点，设计出以壳聚糖为絮凝剂，沉淀分离动物胰脏中胰酶的新工艺。通过试验。确定了包括提取温度、时间、壳聚糖的浓度、溶液pH等工艺参数。结果表明，这种方法具有很高的实用价值。     

人类神经Tau具有提高DNA熔链温度的作用

在小牛胸腺ＤＮＡ溶液中加入基因重组人类神经Ｔａｎ，观察ＤＮＡ热变性时的增色效应显示：人类神经Ｔａｕ具有提高ＤＮＡ熔链温度（Ｔ_ｍ）的作用，可将Ｔｍ由 ６７℃提高至 ８１℃；并将质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ Ⅱ ＳＫ的熔链温度由７５℃提高到８５℃．动力学实验表明，Ｔａｕ蛋白能明显减慢ＤＮＡ在热变性时的动力学过程．以上结果提示， Ｔａｕ蛋白可能具有稳定 ＤＮＡ双螺旋空间结构的作用．     

运用RAPD技术鉴定澳大利亚油橄榄品种的研究

由于早期引种记录的丢失、栽培品种的错命名和重命名、品种间的杂交等原因，澳洲现有的油橄榄品种形态变化较大，同名异物和同物异名现象比较普遍，使品种间的鉴定十分困难．运用随机扩增多态DNA技术，在筛选引物的基础上，分别对2种待鉴定样品和9个已知油橄榄品种的RAPD指纹进行比较分析，经UPG—MA聚类分析，在鉴定待测样品上取得了理想效果．     

Chromatin assembly during S phase: contributions from histone deposition, DNA replication and the cell division cycle

During S phase of the eukaryotic cell division cycle, newly replicated DNA is rapidly assembled into chromatin. Newly synthesised histones form complexes with chromatin assembly factors, mediating their deposition onto nascent DNA and their assembly into nucleosomes. Chromatin assembly factor 1, CAF-1, is a specialised assembly factor that targets these histones to replicating DNA by association with the replication fork associated protein, proliferating cell nuclear antigen, PCNA. Nucleosomes are further organised into ordered arrays along the DNA by the activity of ATP-dependent chromatin assembly and spacing factors such as ATP-utilising chromatin assembly and remodelling factor ACF. An additional level of controlling chromatin assembly pathways has become apparent by the observation of functional requirements for cyclin-dependent protein kinases, casein kinase II and protein phosphatases. In this review, we will discuss replication-associated histone deposition and nucleosome assembly pathways, and we will focus in particular on how nucleosome assembly is linked to DNA replication and how it may be regulated by the cell cycle control machinery.     

RNA二级结构预测算法及图形表示

在生物大分子ＲＡＮ序二级结构预测的算法中使用了溯算法，并对ＲＮＡ二级结构预测的结果实现图形表示。