氯化铵与烷醇酰胺的协同增稠性能研究

利用正交实验方法研究无机盐氯化铵与大豆油脂肪酸二乙醇酰胺对AES体系的协同增稠性能。对比发现 ,大豆油脂肪酸二乙醇酰胺与氯化铵对AES体系的优于椰油二乙醇酰胺(Ninol)与氯化铵的协同增稠性能。通过对正交实验数据进行极差分析 ,得到了最佳配方 :m(AES)=12 % ,m(大豆油脂肪酸二乙醇酰胺)=1.5 % ,pH=9。     

One AES S-box to increase complexity and its cryptanalysis

It is well known that the algebraic expression of ASS S-box is very simple and only 9 terms are involved. Hence, AES security is suspected although there is no vulnerability on it so far. To eliminate the weakness of extremely small terms in the algebraic expression of AES S-box, one improved AES S-box is proposed, which preserves the algebraic degree invariable but significantly increases the number of its algebraic expression terms from 9 to 255. At the same time, Boolean function has good characters in balance and strict avalanche criterion (SAC), etc. Finally, it is proved that the improved AES S-box scheme is secure gainst the powerful known differential and linear cryptanalysis.     

射频识别系统加入AES算法的数据加密通信设计

将高级加密标准(Aadvanced Encryption Standard,AES)算法加入射频识别系统(RFID)系统,对RFID数据进行加密通信设计,提高RFID系统的数据安全性,有效地防止恶意入侵。     

Kerberos认证协议的研究及其优化

比较了改进后的Kerberos认证协议与原来Kerberos认证协议,指出了Kerberos主要改进的地方,给出了采用了AES加密算法取代DES的性能对比。在此基础上提出了将公钥密码体制RSA与对称密码体制AES引入到Kerberos认证协议中。这种方法不仅解决了Kerberos认证协议中密钥分配和管理问题,而且提高了Kerberos认证协议的安全性,使其遭受口令攻击的危险得到降低。     

高级加密标准(AES)算法研究及实现技术

在简述AES算法产生背景的基础上对算法进行了分析,对算法的具体实现方法进行了说明。并利用密文分组链接(CBC)方式将其用于对文件的加密/解密(密钥长度可选)。     

一种基于FPGA的AES加解密算法设计与实现

设计了一种用于低端设备、低功耗的AES(advanced encryption standard)加解密硬件模块.混合设计加解密算法,减少了资源占用,使设备在较低的时钟频率下保持较高的性能,在20 MHz时,加解密速度仍可达128 Mbit/s.     

离子束活化电极表面的结构研究

本文利用ＸＰＳ和ＡＥＳ研究了离子束活化电极的表面组成，化学价态及元素的深度分布，发现电极的电催化活性与表面钨含量有密切关系。     

测量InGaAsP/InP异质界面的化学斜面法

本文利用AES(俄歇电子能谱)测量了InGaAsP/InP异质界面的组分分布和界面宽度,提出了化学斜面法测量界面宽度的新方法.同时讨论了晶格失配对界面宽度的影响.     

大型铁路轴承表面变质层研究

应用显微硬度、光学显微镜、X射线衍射、SEM及 AES等,分析与研究了大型铁路轴承(197 726)表面变质层的成分、组织与残余应力,发现变质层中硬度的变化与磨削热产生的相变及表层碳量下降有关,表面存在很大残余压应力,但分布不均匀。     

AES与计算机模拟技术研究Ce-P晶界共偏聚

用俄歇能谱分析(AES),结合计算机模拟技术研究稀土元素Ce与杂质元素P在铁中的晶界共偏聚规律。实验结果表明,在P含量较低的情况下,Ce有抑制P晶界偏聚的作用,而当P含量较高时,Ce却有促进P晶界偏聚的作用。计算机模拟结果表明,当晶界上P的偏聚量不同时,Ce原子与P原子在晶界形成的偏聚结构不同。Ce对P在晶界偏聚作用的改变主要是因为晶界偏聚的P浓度不同使Ce与P晶界共偏聚所形成的最低能量结构改变。