氢氟酸溶解ICP-AES法测定矿石中铌钽含量

<正>一、仪器及其工作参数1.仪器。ICP-6300(美国热电公司)。2.仪器工作参数。功率—1150W,辅助气—0.5L/min,冷却气—14L/min,雾化器压—149KPa,样品提升量—1.2ml/min,积分时间—15s,积分次数—3次,蠕动泵泵速—100r/m。二、试剂1.铌标准溶液。准确称取0.0500g光谱纯五氧化二铌于铂坩埚中,加5～10ml氢氟酸,加热溶解,反复补加氢氟酸至完全溶解,蒸至近干,冷后用200ml15%酒石酸溶液浸取,再补加2毫升硫酸,移入500ml容量瓶中,用1%酒石酸溶液稀释至刻度,摇匀,此溶     

新型预苯酸脱氢酶基因的克隆和生物信息学分析

采用基于序列特异性直接测序策略,从所构建的碱性污染土壤宏基因组文库中分离得到一个编码预苯酸脱氢酶的新基因pdhE-1,并对新基因进行生物信息学分析和保守区域特征研究。结果表明,pdhE-1编码一个由287个氨基酸编码组成的多肽。在DNA水平上,该基因与来自新鞘氨醇杆菌属(Novosphingobiumsp.)的预苯酸脱氢酶相似性较高,为82%;在氨基酸水平上,与来自运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)的预苯酸脱氢酶序列相似性为65%,一致性为42%。新型预苯酸脱氢酶基因pdhE-1的克隆和生物信息学分析研究为进一步完成酶基因的功能鉴定奠定了基础。     

稀土与对-茴香酸配合物的合成与性质

本文合成了通式为REL3(RE^3 =Pr^3-、Sm^3 、Tb^3 ，L=对-茴香酸根)的二元配合物用元素分析、电导、IR、UV、TG-DTA等对其结构和性质进行了表征．该类配合物属桥式双齿配位。     

N,N′-二硫代二己内酰胺的合成及其在NR中的应用

通过实验研究,确定了DTDC合成过程中的溶剂、缚酸剂、反应温度、己内酰胺和S2Cl2的摩尔比、反应时间等条件,指出其工艺流程简单、易操作,并对其在NR中的性能进行了简单测试,证实DTDC完全可以替代DTDM。     

2,6-二羟甲基-1,7-庚二醇的合成

以丙二酸二乙酯为原料,先与1,3-二溴丙烷发生亲电加成反应,生成1,1,5,5-戊烷端四甲酸四乙酯,用氢化铝锂作还原剂,在-5℃条件下将生成的酯基还原为羟基,合成了标题化合物2,6-二羟甲基-1,7-庚二醇,合成的中间体和目标产物的结构经红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（H-NMR）、碳谱（C-NMR）、质谱（MS）和元素分析证实与其分子式相符。     

外源茉莉酸调控橡胶生物合成的研究

本项目主要研究内容是茉莉酸(Jasmonic Acid,JA)调控橡胶树橡胶生物合成的分子机制及其对橡胶树胶乳性质和胶乳产量的影响.项目组按计划完成了研究工作,于2006年7月通过验收,项目结题评价报告编号为"国科金计函[2006]59号".     

对氨基苯甲酸(PABA)的生物合成及酶功能的相互影响

由莽草酸经分枝酸进行的生物合成有五个反应途径，其中最复杂的是对氨基苯甲酸（PABA）的合成，反应涉及到三个酶PabA、PabB和PabC。利用提纯的酶于实验里再现了生物体内的这一合成过程，在λ=265nm对酶的活性进行了连续的测定,经核磁共振确定了产物为PABA。在对底物作用中，PabB和PabC二聚体的形成对PABA的生物合成过程十分重要，它加速了PABA从PabB上的解离速度。当所加入的PabB和PabC的浓度比趋于1∶1时，PABA的生成速率趋于最大。     

固体超强酸TiO2/SO42-催化合成羟基乙酸酯

本文用固体超强酸 Ti O2 /SO42 -催化合成了羟基乙酸酯。反应时间为 4 h,产物纯化简单 ,其中几个酯得到收率达 83 %以上     

模式识别法标度软硬酸碱理论中酸的软硬度

本文用化学模式识别法对６２种金属离子即ＳＨＡＢ理论中酸的软硬度进行标度，定量反映了酸的软硬度。     

聚乙醇酸熔融水解性能及动力学的研究

用一步反应合成了聚乙醇酸,并系统地研究了聚乙醇酸在蒸馏水中的熔融水解规律。利用红外光谱对聚乙醇酸的结构进行了分析,测定了聚乙醇酸的质量损失率、特性黏数、结晶度和介质的p H值。结果表明,在熔融水解过程中,聚乙醇酸的化学结构没有发生变化、质量损失逐渐增大、特性黏数和介质的p H值逐渐降低。熔融降解过程中,聚乙醇酸的结晶度前期上升,后期下降。质量损失率和介质的pH值与时间均呈线性动力学关系,相关系数分别为0.982 2,0.953 1,速率常数分别为4.395 h-1,0.06 h~(-1);特性黏数随时间的变化规律符合动力学方程ln([η]0/[η])=kt,相关系数为0.939 7,降解速率常数为0.031 8h~(-1)。聚乙醇酸熔融水解降解程度比在磷酸盐缓冲溶液水解大得多。