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101.
非洲菊基因转化受体体系的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
就非洲菊基因转化受体系统的诸多因素进行了试验,初步建立了良好的非洲菊基因转化受体体系,为用农杆菌进行感染而进行基因转化奠定基础. 相似文献
102.
切花月季营养生理特性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
熊运海 《重庆文理学院学报(自然科学版)》2003,2(1):51-54
本文综述了近年切花月季营养生理特性研究进展,对切花月季施肥管理理论的形成和指导切花月季高产优质栽培具有重要作用. 相似文献
103.
满天星试管正常苗与玻璃苗叶片解剖结构的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
沈宁东 《青海师范大学学报(自然科学版)》2003,(3):45-47
在本文中利用解剖学方法,对满天星试管正常苗和玻璃苗叶片解剖结构进行了观察比较。结果表明:二者的表皮均由单层细胞构成。气孔突出,叶肉组织无细胞的分化,是等面叶,且叶肉中通气组织发达。与试管正常苗相比。玻璃苗的叶片厚。气孔突出明显。表皮细胞、叶肉细胞体积膨大,有的叶肉细胞的细胞壁发育不全,在某些区域出现空洞。壁的形态呈现不完整的现象。玻璃苗叶片的维管组织呈现退化的状态。 相似文献
104.
用非洲菊为材料进行组织培养研究,其结果表明不同外植体的诱导分化能力有显著差异,花托最强,茎尖次之,花萼最弱,在增殖培养中,低世代使用Ms BA9.1—11.0mg/L NAA0.4mg/L培养基为最佳,9.10,生根培中使用Ms NAA0.3mg/L培养基为最佳,平均生根数为3。10,炼苗基质宜使用3份珍珠岩 3分蛭石 4分草灰,其成活率高达91。37%,且株高、叶数、根长均较理想。 相似文献
105.
熊运海 《西南民族学院学报(自然科学版)》2004,30(5):624-626
以保鲜剂处理结合低温贮藏方式研究了贮藏时间对提前采收的满天星切花品质的影响.试验结果表明,不经保鲜液处理的满天星切花,生长发育缓慢,衰老进程快,只能短期贮藏;经保鲜液处理的花枝.贮藏期开花率高,瓶插期生活力强,衰老缓慢,可有效贮藏15天.满天星切花经保鲜剂预处理后,于低温条件下结合保鲜剂贮藏是最有效的贮藏措施.提前采收满天星切花是可行的。 相似文献
106.
水杨酸对非洲菊切花的保鲜效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用水杨酸、8-羟基喹啉、硝酸银、蔗糖、蒸馏水配制了五种保鲜剂,其中设置了三种不同浓度的水杨酸配方。实验结果表明:四种保鲜剂配方在促进非洲菊花朵开放、切花吸水、增大花径、维持切花水分平衡几个方面均优于对照(蒸馏水),同时水杨酸的保鲜效果明显优于硝酸银。实验筛选出水杨酸的最佳浓度为75mg/L。 相似文献
107.
无机盐溶液对香石竹切花的保鲜效应 总被引:2,自引:0,他引:2
银盐通常作为切花保鲜剂中的一种重要无机盐,但是它们具有很高的生理毒性且污染环境,因此,本文研究了K+、Co2+和Al3+等几种无机盐离子及其相互配合对香石竹切花的保鲜效应,以期取代Ag+.结果表明:各无机盐溶液处理均能不同程度地提高切花观赏品质,延缓切花衰老进程.通过综合评价,以50mgL1Al2SO43+100mgL1KCl处理效果最佳,可使香石竹切花保鲜达到24d. 相似文献
108.
6-BA对黄花石蒜切花保鲜效果的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
研究了不同浓度的6-BA(6-苄基氨基嘌呤)保鲜液对黄花石蒜切花在瓶插期间的开花率、瓶插寿命、鲜重变化率、水分平衡值、过氧化物酶、丙二醛含量的影响.结果表明,添加6-BA的保鲜液能使黄花石蒜切花膜系统保护酶POD活性增强,膜脂过氧化产物MDA含量降低,花枝的鲜重增加,延缓水分平衡值负值的出现,提高切花瓶插的观赏品质,延长切花的瓶插寿命.其中以0.5%蔗糖+50 mg/L8-HQ+30 mg/L6-BA的保鲜效果最佳,开花率比对照提高16.7%,瓶插寿命延长4 d以上. 相似文献
109.
6-BA和GA_3配伍对百合切花保鲜效果的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
研究6-BA和GA3相配合对百合切花的保鲜效应,实验表明:各植物生长调节剂单独处理及其组合处理均能延长百合切花的瓶插寿命,增加花枝鲜重,增大花径;具有维持细胞膜结构稳定性、延缓叶绿素降解等生理效应.通过综合分析与评价各项观测指标,发现2%蔗糖+200 mg/L 8-HQ+300 mg/L柠檬酸+90 mg/L 6-BA+100 mg/L GA3的处理保鲜效果较好. 相似文献
110.
非洲菊的组织培养 总被引:8,自引:0,他引:8
针对非洲菊自然繁殖率低下的情况,探讨了利用组织培养方法解决生产中繁殖的问题. 结果显示: 在茎段、 茎尖和叶柄3种外植体中,茎尖的出愈率最高, 是理想的快速繁殖材料,较适宜的诱导愈伤组织的培养基为MS+ BA 1. 0 mg•L-1+IBA 0. 0 5 mg•L-1+庶糖3. 0%,诱导不定芽的培养基为MS+ BA 2. 0 mg•L-1+IAA 0. 5 mg•L-1+ 庶糖3. 0%或MS+ Kt 3. 0+ IAA0. 05 mg•L-1+ 庶糖3. 0%, 而根的诱导则是在 MS+ NAA 0. 3 mg•L-1+ IBA 0. 3 mg•L-1+庶糖3. 0%的培养基上进行. 相似文献