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61.
62.
本文报道了用准分子308mm激光烧蚀固体镁靶产生的低温微等离子体。用光学多道分析仪测量了等离子体中镁原子及离子的发射光谱线的Stark展宽与延时及缓冲气体压力之间的关系,由此讨论了激光等离子体的电子密度随时间演化的特性及缓冲气体压力对激光等离子体特性的影响。 相似文献
63.
本文着重研究了用间氯偶氧安替比林作为显色剂,在 pH=10的硼砂缓冲溶液中,以三乙醇胺作为掩蔽剂,用双波长分光光度法同时测定钙和镁的新方法。测定钙选用655nm—587nm 作为波长对,测定镁选用600nm—674nm 作为波长对,有效地消除了钙镁之间的相互干扰。钙和镁的量均在5—30μg/25cm~3范围内符合比耳定律。提出的方法具有简便快速的特点,用于水样中钙和镁的同时测定,结果与原子吸收法测定值基本一致,回收率也令人满意。 相似文献
64.
李治华 《中南大学学报(自然科学版)》1993,(1)
本文研究了含镁脉石矿物(蛇纹石、橄榄石和辉石)对镍黄铁矿浮选的影响。通过显微电泳试验、电镜扫描检查、吸附试验、微型浮选试验和产物物质组成研究等,查明了产生影响的原因、程度和作用机理;并找到了防止或消除其影响的方法。 相似文献
65.
低温时,以四甲基乙二胺(tmed)作稳定剂,用无水稀土氯化物与烯丙基氯化镁在四氢呋喃中反应,合成了对空气和湿气相当敏感的稀土镁烯丙基四甲基乙二胺配合物(C3H5)2LnCl5Mg2(tmed)2(Ln=Gd,Dy,Ho,Er,Yb)配合物的组成经元素分析、红外光谱、质谱等鉴定以及摩尔电导的测定,还进行了配合物与二氧化碳或含活泼氢的化合物的反应。 相似文献
66.
火焰原子光谱法快速测定指甲中的钙镁钾 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了非完全消化-火焰原子光谱法快速测定指甲中钙、镁、钾的分析方法。在低温下用浓硝酸消解样品,可获得均匀、透明的样品溶液。用发射法测定钙、钾,以吸收法测定镁。以Sr2+作为钙的释放剂及钾的消电离剂。对样品处理条件、化学干扰、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.2%。方法简便、准确。 相似文献
67.
本文报道了镁与变色酸双偶氮衍生物的β型显色反应.并用分光光度法初步探讨了β型配合物的形成条件,实验结果表明,在弱酸性介质中,室温形成高灵敏的β型配合物,ε=9.11×10 ̄4L·moL ̄(-1)·cm ̄(-1),但形成条件较为苛刻. 相似文献
68.
李慎新 《西南民族学院学报(自然科学版)》1996,22(1):62-64
提出了在铬黑T、乙二胺、三乙酸胺体系中连续测定镁、锌、铁的极话催化波.三元素在—0.94V、—1.44V、—1.67V(对SCE、下同)产生灵敏的极谱波.各元素在0~0.8μg/mL范围内浓度和导数峰高里线性关系.提出的方法用于同时测定头发和水中的痕量镁、锌、铁,结果满意. 相似文献
69.
合成了一个新的配合物[Mg(H2O)6](p-OPA)2.2H2O(p-OPA-=4-氧-1(4H)-吡啶乙酸根),并对其进行了元素分析和单晶X射线的表征。配合物晶体属单斜晶系,空间群为P 21/c,晶胞参数为a=1.2561(3)nm,b=1.2947(3)nm,c=0.67885(14)nm,β=99.32(3)°,V=1.0895(4)nm3,Z=2,Mr=472.69,Dc=1.441g/cm3,μ=0.154mm-1,F(000)=500,最终R=0.0525,wR=0.1398。Mg(Ⅱ)原子与六个水分子配位形成八面体构型,4-氧-1(4H)-吡啶乙酸根作为抗衡离子,配阳离子与阴离子之间通过静电吸引和氢键作用形成了三维氢键超分子网络结构。 相似文献
70.
Gd和Y偏析对Mg-9Gd-4Y-0.6Zr和Mg-7Gd-4Y-0.6Zr合金组织性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用光学显微镜、扫描电镜、透射电镜及能谱分析对Mg-9Gd-4Y-0.6Zr合金和Mg-7Gd-4Y-0.6Zr进行组织观察。结果表明:Gd和Y元素容易产生如枝晶偏析、晶界偏析和重力偏析等严重的局部组织缺陷:Gd元素偏析程度比Y的大,降低Gd的含量能减少合金的偏析;Mg-7Gd-4Y-0.6Zr的偏析程度比Mg-9Gd-4Y-0.6Zr的低; Mg-7Gd-4Y-0.6Zr合金经固溶处理后基本上消除偏析,并且该合金的强度损失较少,延伸率大幅度提高,这有利于提高合金的综合力学性能;Mg-9Gd-4Y-0.6Zr合金中稀土元素偏析形成的稀土粒子能塞积位错和阻碍晶界运动,是合金变形过程中形成裂纹的源头,能降低合金的塑性,并对合金的断裂产生较大影响。 相似文献