影响挥发酚测定因素的探讨

挥发性酚类的分析方法较多,但在工业废水中挥发性酚类物质浓度较高,因此普遍采用的是4-氨基安替比林直接分光光度法。本文对该方法测定工业废水中挥发酚的多种影响因素进行了探讨。     

邻苯二甲酸二壬酯修饰玻碳电极对K3Fe(CN)6的电化学行为研究

利用线性伏安法和循环伏安法研究了邻苯二甲酸二壬酯修饰的玻碳电极上K3Fe(CN)6在0．5mol／L的KCI底液以及邻苯二甲酸二壬酯在玻碳电极上的电化学行为．     

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定氯丙嗪

在碱性条件下,铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光,氯丙嗪对该体系的化学发光有显著的增强作用.基于此,结合流动注射技术建立了测定氯丙嗪的化学发光新方法.该方法有很高的灵敏度,检测限为5 7×10-9g/mL(IUPAC),线性范围为1 0×10-8～1 0×10-6g/mL,对1 0×10-7g/mL氯丙嗪平行测定11次,其相对标准偏差为2 7%.     

间接分光光度法测定利福平

建立了一种以K3[Fe(CN)6]为探针试剂的可见分光光度法测定利福平的新方法,在最优条件下,利福平的质量浓度在0.6~12μg/ml范围内与溶液吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程A=0.0981C-0.0125,相关系数r=0.9997,检出限为0.16μg/ml,摩尔吸光系数为7.5×104 L·(mol·cm)-1.用于利福平滴眼液、利福平胶囊含量的测定,回收率在97.4%~102.8%之间,RSD分别为0.014,0.029.     

1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖盐酸盐的制备及其还原性研究

以氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,与对甲氧基苯甲醛反应得到氨基保护的中间体2-对甲氧苯亚甲基氨基-D-葡萄糖（1）.用乙酸酐-吡啶乙酰化、盐酸-乙醚溶液脱去氨基保护基合成目标产物1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖盐酸盐（3）,三步总收率为46％.产物结构经IR、1 H NMR得以确证.在相同条件下,以铁氰化钾溶液结合分光光度法测定得1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖盐酸盐还原性比氨基葡萄糖盐酸盐和N-乙酰氨基葡萄糖差.     

食品中还原糖含量测定的探讨

食品中含有大量还原糖,还原糖的测定方法有很多,如碱性铜盐法,酚硫酸法,铁氰化钾法,3,5-二硝基水杨酸比色法,酶-比色法等。本文主要论述这几种方法以及它们各自的特点与适用范围。     

铁氰化钾、亚铁氰化钾和多联吡啶钌配合物静电自组装膜的研究

通过交替吸附多联吡啶钌配合物[Ru(bpy)2Hip]2+和铁氰化钾(K3[Fe(CN)6])、亚铁氰化钾(K4[Fe(CN)6]),制备了2种新型的静电自组装多层膜.通过紫外-可见吸收光谱和循环伏安图对自组装膜进行了表征.     

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定吲哚乙酸

研究发现,碱性介质中吲哚乙酸（IAA）对铁氰化钾-鲁米诺体系的化学发光强度有显著的增强作用,并且增强程度和IAA浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了灵敏的化学发光法检测IAA的新方法.在优化的实验条件下,测定IAA的线性范围和检出限分别为1.2×10^-9mol/L～3.0×10^-7mol/L和5.76×10^-10mol/L.对1.0×10^-8mol/L的吲哚乙酸进行了11次的平行测定,相对标准偏差为3.58%.将该法直接用于土壤样品中IAA含量的分析测定,回收率在96.0%～104.3%之间.     

新型SnO2：F光透薄层光谱电化学池的研制

用喷雾法制备了SnO2:F膜光透电极，其在可见光区的透光率与导电性能等均符合光谱电化学研究的要求，并且具有较宽的电位适用范围和较好的化学稳定性。用光谱恒电位技术和循环伏安法测定了铁氰化钾／亚铁氰化钾体系的克式量电位E^0'和电子转移数n，获得了较好的重现性。