Nd（HOC6H4COO）4（C3H4N2）2·4H2O三元配合物的合成、表征、热分解动力学及抑菌活性研究

用硝酸钕与对羟基苯甲酸（HOC6H4COO）和咪唑（C3H4N2,简称Im）在95％乙醇中反应,合成了一种新型稀土三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其组成为Nd（HOC6H4COO）4（C3H4N2）2·4H2O,并通过红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征．根据TG—DTG曲线研究了配合物的热分解过程;利用Satava—Sestak积分法和Achar—Brindley—Wendworth微分法对脱水阶段的非等温动力学数据进行分析,推断出脱水阶段动力学方程为dα／dt=A／β·e^-E/RT{（1-α）[-In（1-α）^-2]／3}．研究了配合物的抑菌活性,抑菌活性试验发现标题配合物对苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有不同程度的抑菌效果．     

黔中白云岩风化剖面的钕、锶同位素组成及演化

为了限定云贵高原岩溶台地白云岩上覆的平坝红色风化壳剖面的物质来源,探讨可溶性岩化学风化过程中同位素的地球化学演化特征,对该剖面进行了Nd-Sr同位素的综合分析．结果显示,剖面全岩样品的^87Sr／^86Sr比率从0．708到0．747涵盖了非常大的范围．“。Nd／“。Nd比率在残积物中较为均一,为0．512-0．5124（∈Nd为-9．6--11．5）,而^147Sm／^144。Nd比率变化较大,为0．08400．2257．在风化前缘中,发现随着风化程度增强,Sm／Nd比率降低和Sr浓度增加的特征．这种同位素组成的变化,主要是风化早期阶段水岩相互作用,伴随着差异性风化Rb／Sr和Sm／Nd比值的不同矿物造成．剖面下部样品中赋存含磷矿物的风化是剖面Nd—Sr同位素演化的一个重要原因．发现剖面由下至上,出现亏损地慢钕同位素模式年龄逐渐减小的趋势,可能是因为样品风化程度不同造成的．     

在表面活性剂辅助下优质氢氧化钕纳米线的合成和表征

具有50～100nm平均直径和长约10μm的单晶氢氧化钕纳米线,已经在大量的CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）阳离子表面活性剂的协助下通过水热法控制纳米结构的演化成功地合成,在表面活化剂CTAB的辅助下,可控制纳米结构的演化．测量方法包括X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）．借助这些手段,可表征产物的特性．     

云南老王寨金矿区煌斑岩富集地幔源区的Sr,Nd同位素和NH^＋4 …

分析了云南老王寨金矿区煌斑岩的Ｓｒ，Ｎｄ同位素组成和固定铵的含量与原始地幔现代值相比，本区煌斑岩上具有相对高＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ比值（０．７０６４４－０．７０８９５）和低＾１４３Ｎｄ／＾１４４Ｎｄ比值（０．５１２４３６－０．５１２５２４）；岩石固定铵（ＮＨ＾＋４）含量（７４．３４＊１０＾－６－４６８．７２＊１０＾－６）明显高于其他幔源岩石（１＊１０＾－６－２７＊１０＾－６），低于矿区炭质围岩（７     

改进的直接萃取法制备异辛酸钕

以氢氧化钠代替氨水用直接萃取法制备异辛酸钕。本法与氨水法比较,有容易操作,无刺激气味等优点。该法制备的异辛酸钕对丁二烯聚合其催化活性保持不变。     

褐藻酸钕配合物的研究

引入稀土金属离子钕（Ⅲ)，合成了褐藻酸钕（Ⅲ)配位聚合物，并用FT-IR，XPS、DTA-TG、电导率等分析手段对配位聚合物进行表征，证明了Nd^3 与褐藻酸的配位作用，并测得Nd^3 与褐藻酸单体单元的配位比为1:3.     

烷氧基钕掺杂聚苯乙烯及其性质研究

以适当的有机争化合物作为参杂剂制 得掺姨聚苯乙烯（Ｎｄ／ＰＳ），应用红外光光谱、１荧光光谱、Ｘ光电子能谱对其性质进行了表征，热分析和力学性能测试表明，掺争聚苯乙烯比对照的ＰＳ在热稳定性、抗冲强度、弯曲强度上有明显的提高。     

聚合物载体——稀土金属配合物的合成——聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物的合成

本文合成了不同4-乙烯基吡啶含量和不同钕含量的聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物(NdCl_3·ps4Vpy)并对它们进行了表征。NdCl_3·ps4Vpy的红外光谱和电子能谱指出在这种配合物中存在着未配泣的4-乙烯基吡啶(4Vpy)单元。NdCl_3·ps4Vpy与烷基铝反应可生成一种新的丁二烯聚合二元催化体系,其催化活性要比相应小分子催化体系高得多。     

乙酸正丁酯的合成与应用

本介绍了乙酸正丁酯的合成性质及其在工业医疗实验等方面的应用。