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对长白白眉蝮蛇蛇毒类凝血酶的理化及酶学性质进行系统研究. 结果表明, 该酶为一分子量为38 000, 等电点为450 并对温度有很高稳定性的糖蛋白, 该酶的最适p H 值为80,其活力可被 D F P 和 P M S F抑制. 相似文献
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【目的】初步探究蛇莓(Duchesnea indica)对尖吻蝮(Deinagkistrodon acutus)蛇毒蛋白水解酶的抑制作用。【方法】采用不同极性有机溶剂对蛇莓乙醇提取物进行分级萃取,结合硅胶薄层层析(TLC)进行分离,再利用气相色谱-质谱法(GCMS)对抑制蛋白水解酶作用最强的活性部位进行组分分析。【结果】乙酸乙酯萃取相具有较强的抑制尖吻蝮蛇毒蛋白水解酶活性;经硅胶TLC分离从中获得条带1、条带2、条带3和条带4共4个条带,且条带4的尖吻蝮蛇毒蛋白水解酶抑制活性最强。通过GC-MS分析检测出条带4中存在15种成分,其中2,4-二叔丁基苯酚、正十六烷酸、十八烷酸、十六烷酸,2-羟基-1-(羟甲基)乙酯、硬脂酸-2-羟基-1-(羟甲基)乙酯和10,13-十八碳二炔酸甲酯可能与抑制蛇毒活性相关。【结论】蛇莓中存在抑制尖吻蝮蛇毒蛋白水解酶的功效组分,可以作为蛇伤药物开发的资源。 相似文献
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【目的】比较硫糖铝和5种糖类对抗尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus)毒卵黄抗体(IgY)的保护作用,为开发抗尖吻蝮蛇毒IgY口服制剂提供依据。【方法】通过免疫白来航鸡(Gallus domesticus),从所产鸡蛋中制备抗尖吻蝮蛇毒IgY。在不同pH 值(2.0,3.0)条件下,于IgY中加入相同剂量的保护剂,用ELISA 法测定IgY 活性;在pH 值为2.0且加入条件下,加入等于或高于胃内正常质量浓度的胃蛋白酶,后加入不同剂量的硫糖铝,再用ELISA法测定IgY 抗体活性;用不同剂量的保护剂与IgY混合后灌胃小鼠(Mus musculus),在不同时间点(1.5,2.5,3.5h)取血,采用ELISA和Western法测定血清中的IgY活性。【结果】在pH 值为2.0和3.0条件下,硫糖铝对IgY抗体活性的保护效果均为最佳;在pH 值为2.0且加入不小于胃内正常的胃蛋白酶质量浓度的条件下,体积分数在30%以上的硫糖铝均可提高IgY 活性;IgY 灌胃后的小鼠血清中,体积分数为50%的硫糖铝可有效保护IgY 活性。【结论】加入硫糖铝作保护剂后能有效提高IgY 对胃酸和胃蛋白酶的抵御作用。
相似文献
相似文献
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观察蝮蛇抗栓酶对原发性肾病综合征血液流变学及疗效的影响,用蝮蛇抗栓酶0.75单位/天静脉滴注,治疗17例原发性肾病综合征,并与对照组比较,5周后结果显示,全血粘度比、血浆粘度比、红细胞电泳时间,血沉方程K值及纤维蛋白原均明显降低(P<0.05),治疗总有效率82.35%,近期治疗效果优于对照组(P<0.05)。 相似文献
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蛇毒含锌金属蛋白酶与基底膜金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)有着相似的活性区域和生物学功能,它们同属MMP超家族(MMP superfamily)。MMP超家族蛋白能水解基底膜上的胶原蛋白,对结缔组织细胞分化、基底膜形成和降解起着重要的平衡作用。在人体中,这种子衡的失调常导致关节炎和肿瘤疾病。因此,MMP蛋白成为抗癌症和关节炎药物设计研究中的重要靶蛋白。1994年,两种蛇毒含锌金属蛋白酶:来自东部响尾蛇(eastern diamondback rattlesnake)的Adamalysin Ⅱ和来自西部响尾蛇(western diamondback rattlesnake)的Atrolysin C的晶体结构得到解析。但详细的作用机理,特别是出血作用机理目前尚不清楚。 相似文献
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我们从1973-1984年对辽宁蛇岛上的蝮蛇(Agkistrodonqianshanensisshedaoensis)的生态习性进行了观察。蛇岛蝮蛇的活动规律、捕食特点、繁殖习性等都适应了蛇岛的特定环境,因而得以生存至今。 相似文献
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经电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定,蝮蛇短尾亚种体内含有大量的宏量元素Ca、Mg、P及微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Se、Sr、Al、Cr、Ba、Pb、Ge和Mo.但这些元素在各器官间的含量存在显著差异:Zn、Fe、Al、Cr在蛇体内含量较高;Cu、Mn含量中等;Se、Sr、Ba、Pb含量较少,而Ge、Mo含量甚微.结果提示蝮蛇短尾亚种体内各器官的微量元素分布特点是与其生理生化功能相适应的. 相似文献