草酸电还原研制乙醇酸

采用循环伏安(CV)法确定了草酸可以还原为乙醇酸，以铅作阴极材料的阳离子交换膜电解槽，电解草酸研制乙醇酸，并且以电流密度、电量、温度和电解液的流速做了4因素4水平的正交实验，得出了最佳工艺条件，产率达88％以上。     

酞菁作为光敏剂在光分解水中应用的初步研究

研究了磺化铝酞菁、磺化锰酞菁作为光敏剂分别在草酸-MSPc体系、TiCl3-MSPc体系、纳米ZnO-MSPc体系中,光照下分解水放氢的研究.实验结果表明:草酸用量对草酸-MSPc体系放氢量有一定影响,超过4 mL时氢气量减少;酸性和碱性条件有利于水的光解;在TiCl3-MSPc体系中,最适宜的pH值范围为1～3.     

草酸-乙醇-水溶液中制备孔间距大范围内可调多孔氧化铝模板

通过添加适量乙醇对草酸电解液进行改性, 在40~180 V阳极氧化电压下成功制备了孔间距大范围内可调的高度有序多孔氧化铝模板(100~445 nm). 结果表明, 在本实验条件下, 适量乙醇的添加可以有效抑止高电压阳极氧化过程中燃烧和击穿现象的发生; 当阳极氧化电压在40~170 V之间时, 模板孔间距和电压之间呈现极好的线性关系; 而当电压超过180 V后, 模板将会产生燃烧和击穿现象.     

小分子有机酸对铁(氢)氧化物表面吸附的砷酸盐的解吸作用研究

采用等温解吸热力学的方法,结合X射线衍射(XRD)与比表面积分析,研究了柠檬酸、草酸和NaCl溶液在pH 6.5环境下对水铁矿、针铁矿和赤铁矿表面吸附砷酸盐的解吸特性。实验结果表明,柠檬酸的解吸能力最强,草酸次之,NaCl最差。这主要是由于柠檬酸和草酸可通过配位交换和诱导配体溶解来解吸砷。但由于柠檬酸分子中可配位-OH多于草酸,因而其解吸能力强于草酸。赤铁矿吸附的砷酸盐最易解吸,而水铁矿吸附的砷酸盐则最难解吸,这与水铁矿具有较大的比表面积和较高的表面活性有关。     

乙炔催化氧化合成草酸的研究

对乙炔催化氧化制备草酸的工艺条件进行了研究 ,用正交设计安排实验 ,得到了一组最佳工艺条件 ,并做了验证实验。同时考察了五种金属盐对反应过程的影响。研究结果为工业生产提供了重要依据     

草酸亚铁综合性实验的教学

综合性实验--草酸亚铁的制备及其组成分析实验中,针对学生在实验过程中存在的诸多问题予以解释和改进,使学生的实验过程更加顺畅,提高了产品的产率、纯度及测定结果.同时,强化了学生综合实验能力的培养和综合素质的提高.     

十水草酸镧的热分解

本文用热分析的方法－－热重（TG），差热分析（DTA）对十水草酸镧的热分解机理进行研究，提出其热分解过程的五个步骤，十水物→-九水物→二水物→－无水物－一碳酸二氧盐－氧化物，在热分解阶段的中间产物（一碳酸二氧盐）用红外光谱和X一射线衍射仪进行了测定。     

草酸二过氧合钨酸铵的制备及晶体结构

迄今见于文献的钼酸过氧配合物的种类相当丰富,在不同浓度的过氧化氢溶液中,或不同的pH条件下,钼可形成多种不同聚合态的过氧配合物,这些过氧化合物的结构,大多数已被测定,并且作为有机化合物的催化氧化剂,取得了非常满意的结果.但与此不同,钨酸过氧配合物的种类则显得相当稀少,确定了晶体结构的也只有K_2W_2O_3(O_2)_4·4H_2O和     

有机二元羧酸体系稀土荧光分析法评述

本文按无机体系,脂肪族二元羧酸、芳香族二元羧酸、杂环类二元羧酸、亚氨基类二元羧酸及其它体系分类,分别评述了荧光分析法测定钐、铕、钆、铽、镝等稀土元素的研究状况。展望了有机二元羧酸作为荧光试剂联合测定稀土元素的可能性。