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以3-氟苯甲酸(1)为原料,通过酯化、肼解制得3-氟苯甲酰肼(2),3-氟苯甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙(3a～3g),最后以苯和DMF为溶剂,将3a～3g与巯基乙酸脱水环化成2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物(4a～4g),并利用IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS和元素分析对7个目标化合物(4a～4g)的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2、A549-1和231-23种癌细胞株的体外生长抑制活性.研究结果表明:所合成的7个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中化合物4a、4b、4f的活性最强. 相似文献
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聚腺苷二磷酸核糖基化作用是细胞内的一种重要的核蛋白转译后加工修饰，它参与细胞内很多重要的生物事件。催化该反应的酶是聚腺苷二磷酸核糖合酶（ＰＡＲＰ），底物为ＮＡＤ。本文使用ＰＡＲＰ酶的抑制剂苯甲酰胺处理培养细胞，研究了降低ＰＡＲＰ酶活性对培养细胞姐妹染色单体交换及微核效应的影响，为全面评价ＰＡＲＰ酶抑制剂在细胞内的功效打下基础。 相似文献
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本文采用邻苯二甲酰亚胺和三乙酰丙酮镨为原料,在N2保护下,以硼酸为催化剂,用简单方法合成了新型镨荧光配合物邻氰基苯甲酰胺镨,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱确定了配合物的组成、结合。 相似文献
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报告了采用ＹＱ２０催化剂,直接由间甲基苯甲酸和二乙胺在高压容器中合成Ｎ,Ｎ-二乙基间甲基苯甲酰胺．考察压力、原料比和反应时间对收率的影响． 相似文献