AhHDA1影响花生毛状根生长的研究

花生组蛋白去乙酰化酶AhHDA1转到花生毛状根中超表达后,短侧根的毛状根比例增加. 基因表达检测结果显示,AhHDA1超表达后上调了细胞周期相关基因AhCYCD4和生长素信号转导相关基因AhIAA28的表达水平,而AhARF19的表达水平被显著抑制. 进一步通过LUC实验发现, AhHDA1激活AhCYCD4和AhIAA28启动子的活性. 说明AhHDA1可能通过调控生长素信号转导和细胞分裂影响花生毛状根侧根的生长.     

花生大豆种子中SOD同工酶的研究

花生、大豆种子中的SOD粗提液经聚丙烯酰胺凝胶电泳及NBT活性染色,结果表明,花生种子有6条SOD同工酶谱带,其中1条为Mn-SOD,其余为Cu,Zn-SOD.大豆种子有8条SOD同工酶谱带,其中3条为Mn-SOD,其余为Cu,Zn-SOD.不同pH值对SOD活性有一定的影响,pH=1.0时,Mn-SOD同工酶谱带消失;pH=12.0时,全部SOD同工酶谱带消失.变性剂DTT、SDS和β-巯基乙醇对SOD同工酶有较大影响,SDS使Mn-SOD谱带丢失,DTT、β-巯基乙醇使全部SOD同工酶谱带消失.     

9个大果型花生品种农艺性状的灰色关联度分析(简报)

花生是我国主要油料作物之一,然而,花生单产相对较低,在一定程度上影响了农民种植的积极性.品种杂乱、老化是制约花生产量诸因素中最主要的,因此,选育高产、稳产、优质、高抗的花生新品种是现代育种工作主要的育种目标,而这些育种目标与花生的农艺性状有一定联系.     

绿藻中花生四烯酸的微波萃取及提纯

以富含花生四烯酸(AA)的绿藻为研究对象,利用微波萃取和脲包分离技术对藻类中的AA进行提取与纯化研究.结果表明:乙醇、水和正己烷对AA的提取率都有一定的影响,最终采用混合溶剂作为萃取溶剂.微波功率、辐射时间和溶剂用量3个因素对萃取效果有较大影响.当温度为0℃,脲酯摩尔比(nu:nFA)为10:1,V(乙醇溶液(w=0.35)):V(正己烷)=1:2作溶剂,多不饱和脂肪酸(PUFA)以甲酯或乙酯型作为脲包客体时,富集效果最为理想,富集后的产物中多不饱和脂肪酸的含量可以达到50%左右.     

黑皮花生的茎尖快速繁殖及试管苗栽培技术研究

黑皮花生剥离种皮后在无激素MS培养基中培养萌芽提前,发芽率提高。5-7d萌发的幼芽在MS 6BA4-8mg／L NAA1mg／L培养基中可产生高频再生植株。小苗在1／2MS IBA0．2mg／L培养基中培养10d,生根率达95％。试管苗移栽田间可正常开花结果,其产量高于本地品种花生,低于直播黑皮花生。     

基于花生收获机故障排除及维护要点探究

花生收获机作为花生生产收获的一体机,广泛应用于现代花生生作业,不仅能够有效的降低人工劳动强度,减少人力,而且能够提高花生收获效率,促进农业现代化,促进农民增收.但在实际的生产收获过程中,使用方法不当、工作环境恶劣、安装调试不科学、保养维护不及时等原因,花生收获机工作故障时有发生,严重影响花生收获机的使用性能.基于此,本...     

胞内、胞外钙对花生四烯酸刺激的人嗜中性白细胞呼吸爆发的调控

呼吸爆发是人嗜中性白细胞行使杀菌功能的重要生理反应。用化学发光方法测量外源花生四烯酸刺激的嗜中性白细胞在体外的呼吸爆发,用荧光探针标记法测量嗜中性白细胞内的自由钙离子浓度,发现用细胞内质网膜上Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶的抑制剂ｔｈａｐｓｉｇａｒｇｉｎ升高细胞内自由钙离子浓度后,花生四烯酸的嗜中性白细胞的呼吸爆发增强,而用ＥＧＴＡ或ＢＡＰＴＡ螯合胞外或胞内钙离子则会抑制花生四烯酸刺激的呼吸爆发。这些实验结     

让零食健康起来

正从词义上说,"零食"是指在正餐之间吃的小食品。有的人用它来补充能量,这对于孩子甚至很重要。不过更多的人是用它来解馋。不过无论如何,"好吃"总是对零食的首要要求。传统上的零食也是以"好吃"作为目标。对于多数人来说,"好吃"意味着好的口感及味道。"酥脆"与"绵软"可以算是零食口感的两大方向。零食一般需要有一定的保存     

连南瑶族自治县石灰岩地区春花生低产的原因及对策

阐述了连南县石灰岩地区春花生低产的原因，在此基础上介绍了花生的增产对策，包括推广花生丰产栽培技术、技术培训、政策扶持等内容，以提高花生的产量和效益。     

AhAO2融合蛋白表达、纯化与抗体制备

构建AhAO2基因片段原核表达重组质粒pPROEX-Hta-AhAO2,表达质粒在E.coliBL21中诱导表达,获得His-AhAO2融合蛋白,采用亲和层析与电泳纯化His-AhAO2免疫,新西兰大白兔,获得抗His-AhAO2抗体,West-ern blot检测显示其只与His-AhAO2融合蛋白结合.实验成功制备了抗AhAO2特异抗体.