牡丹无土栽培研究进展

综合分析了牡丹的生物学特性、生态学特性，以及现有对牡丹进行的无土栽培实验资料，认为牡丹的无土栽培是可行的，有重大经济意义，但目前技术上还远不够完善，必须在液培配方、水气供应、培养设施等方面进行更深入的探讨．     

四川石棉县芍药槽透闪石石棉的矿物学特征

作者用X光分析,差热分析、热重分析,红外光谱分析及化学分析等方法,对四川芍药槽石棉的矿物学进行了研究,其化学成分及各种测试的特征均与纯的透闪石相似。芍药槽透闪石石棉具良好耐酸性能。     

液相色谱法同时测定芩连片中芍药苷、黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

研究并建立了液相色谱法同时测定芩连片中芍药苷、黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的新方法.实验条件为Agilent ZorbaxSB—C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液.梯度洗脱.检测波长为0～8.5 min 230 nm,8.5～23 min 280 nm和23～30 min 346nm.流速1.0 mL/min.芍药苷、黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱线性范围分别为3.87～38.72 mg/L、4.18～41.80 mg/L、1.62～16.20 mg/L、2.10～21.00mg/L.应用该法测定芩连片中芍药苷、黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量.加样回收率分别为100.9%(RSD=2.7%),101.5%(RSD=0.7%),97.9%(RSD=2.0%)和102.2% (RSD=1.6%).     

HPLC法测定丁白贴剂成分含量的研究

建立了采用高效液相色谱法测定丁白贴剂中丁香酚、芍药苷含量的方法,采用Lichrospher C18柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇 水（52:48,V/V）为流动相,流速 1 mL·min^-1,检测波长 280 nm,柱温30 ℃,测定制剂中丁香酚的含量;以乙腈 水（13:87,V/V）为流动相,流速 1 mL·min^-1,检测波长 230 nm,柱温30 ℃,测定制剂中芍药苷的含量。结果显示丁香酚进样量在0.047 2～0.472 μg范围线性关系良好,R=1.000 0。芍药苷进样量在0.054 6～0.491 4 μg范围线性关系良好,R=0.999 9。该方法简便、重复性好、准确可靠,可作为丁白贴剂的含量测定方法。     

贵州省植物园芍药引种栽培观察

针对从黑龙江牡丹江引种的56个品种332株芍药在贵州省植物园生长发育规律进行观察,记录芍药引种栽培后的生长特性。观察发现引种芍药的生育期可划分为6个阶段,芍药在贵阳地区萌发比东北早50天,花期提早45天,枯萎期推迟70天。分株苗生长期长于1年、2年的实生苗,且分株繁殖与种子繁殖相比可明显缩短开花周期。所有植株的引种成活率在95%以上,品种的引种成功率为100%。因此,建议将芍药作为贵阳地区重要的园林植物发展。     

防芷鼻炎片质量标准研究

采用薄层色谱法对防芷鼻炎片中的野菊花、防风、胆南星及蒺藜进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定白芍中芍药苷的含量.HPLC的色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85),检测波长为230nm.鉴别项下薄层图斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.芍药苷含量测定在进样浓度10.4～52.0μg/ml之间呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为98.73%,RSD=1.93%.本方法简便准确,重现性好,可以用于防芷鼻炎片的质量标准.     

MALDI-TOF-MS法测定芍药苷-人血清白蛋白复合物的半抗原数

为建立中药活性成分的抗体测定技术平台，将中药活性成分芍药苷与人血清白蛋白偶联成完全抗原（半抗原-蛋白质复合物），并利用基质辅助激光解吸电离-飞行时间-质谱（MALDI-TOF-MS）技术测定了上述人工抗原的基本质谱特征，求得了芍药苷-人血清白蛋白复合物的半抗原数（hapten number）为12．试验结果表明，利用MALDI-TOF-MS方法测定人工合成的半抗原-蛋白质复合物的质谱特征等，具有所需样品量少、结果准确和迅速可靠等优点，为药用植物活性成分的抗体技术研究提供了科学方法和试验依据，对于判断人工抗原的质量具有科学意义．     

“白芍-当归”药对中主要成分的肠动力学及影响

考察“白芍-当归”药对中芍药苷、阿魏酸肠吸收动力学及影响因素.采用在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中芍药苷、阿魏酸的质量浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红质量浓度.芍药苷、阿魏酸分别在0.08～0.64 mg/mL和0.003 ～0.023 mg/mL范围内,各质量浓度的吸收量与药物质量浓度呈良好线性关...     

正交法优化草芍药中芍药总苷的提取工艺

以芍药总苷含量为考察指标,采用正交试验探讨了草芍药中芍药总苷的最佳提取工艺.结果表明：优化工艺为草芍药以14倍水煎煮2 h,煎煮2次,浸泡时间为6 h.     

芍药花粉离体萌发培养基组分的优化

以芍药花粉为材料,采用正交设计L^9（34）法研究蔗糖、硝酸钙、硼酸对芍药花粉离体萌发和花粉管生长的影响,筛选芍药花粉离体萌发最适宜的培养基,并研究了不同pH值对芍药花粉萌发的影响。结果表明,蔗糖对芍药花粉萌发率和花粉管生长影响最大,硼酸次之,硝酸钙影响最小;芍药花粉离体萌发最适宜培养基为,蔗糖20g·L^-1＋硼酸20mg·L^-1＋硝酸钙60mg·L^-1;其萌发率和花粉管长度分别为63．12％和183．33μm;适合芍药花粉萌发的pH为6～7。