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181.
182.
目的:研究头孢噻呋-大蒜素脂质体的制备的最佳工艺条件.方法:采用正交设计法筛选.结果:头孢噻呋-大蒜素脂质体的最佳制备工艺:m胆固醇:m卵磷脂为1:2,m头孢噻呋:m大蒜素为1:2,m主药:m类脂为1:10,V有机相:V水相为1:3.结论:本实验为头孢噻呋-大蒜素脂质体的制备条件提供了一定的参考依据,且所制得的脂质体微球形态圆整,粒径在2.5~10μm范围内的占总数80%,头孢噻呋的平均包封率为37%,大蒜素的平均包封率为86%. 相似文献
183.
通过同步荧光法,循环伏安法和交流阻抗法,研究了乳酸菌肽与模拟生物膜脂质体的相互作用.实验研究发现这种肽和带正电的脂质体间存在相互作用,乳酸菌肽可以支撑双层内脂膜产生孔隙,它使得标记离子Fe(CN)6^3-/4-穿过内脂膜,在玻碳电极(GCE)上发生氧化还原反应,这种作用与时间和乳酸菌肽的浓度都有关. 相似文献
184.
体细胞核移植生产绿色荧光蛋白转基因猪 总被引:9,自引:0,他引:9
体细胞核移植转基因动物制作路线是目前生产转基因家畜的最佳方法. 绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)转基因猪研究可以为转基因家猪育种、人类疾病模型和人类异种器官移植研究奠定良好的基础. 本研究对脂质体转染猪胎儿成纤维细胞的技术程序进行了筛选, 以绿色荧光蛋白基因转染后的阳性细胞作为体细胞核移植的核供体, 以体外成熟卵母细胞为核受体, 构建了绿色荧光蛋白转基因克隆猪胚胎, 并对重构胚在体外和体内发育情况以及绿色荧光蛋白表达情况进行了跟踪研究. 结果显示, 采用4.0 μL/mL脂质体转染试剂, 1.6 μg/mL质粒DNA, 转染6 h可以获得最佳的转染效果, 转染效率达3.61%; GFP转基因体细胞重构胚体外囊胚发育率为10%, GFP阳性胚胎率为48%; 重构胚移植于10头受体后, 有5头妊娠, 3头受体发育到期, 共出生克隆猪6头, 其中4头为GFP阳性, 经DNA检测确认为GFP转基因猪; 转基因克隆胚胎移植出生率为1.0%, 阳性个体出生率为0.7%. 结果表明, 脂质体转染试剂可以高效转染猪胎儿成纤维细胞, 获得的阳性细胞具有支持猪全程发育的潜能. 本研究对我国体细胞克隆转基因猪的研究具有重要的参考价值. 相似文献
185.
为探讨血卟啉衍生物(HPD)光敏作用杀伤肿瘤细胞的机理,我们曾用自旋捕集ESR波谱方法研究了在水溶液中HPD的光敏过程,观察了HPD与脂质体的光敏作用,发现了 相似文献
186.
187.
质粒PBR322—脂质体的制备及其内含DNA的转移 总被引:1,自引:0,他引:1
采用改进的逆相蒸发法(REV)制备卵磷脂/胆固醇(7:3,mol/mol)脂质体,并用于包裹荧光特异标记的质粒PBR322DNA,构建了基因转移载体。然后将纯化的质粒PBR322DNA-脂质体与悬浮的白菜原生质体一起温育。经过DNA-DAPI荧光复合物的镜检,证明DNA被包裹到卵磷脂/胆固醇脂质体内。被包装的DNA能有效地避免外源DNAasc的降解作用。且质粒DNA通过脂质体与原生质体膜的融合可随 相似文献
188.
189.
制备醉椒素脂质体并对其稳定性进行考察.采用薄膜-超声分散法制备脂质体,利用高效液相色谱法测定其主药含量,并考察其粒径、Zeta电位、包封率等指标及在室温与4℃保存14 d的稳定性.所得脂质体粒径小而均匀,粒径均值为(161±5)nm,Zeta电位为(2.37 ±0.2) mV,包封率均在77.09%以上,稳定性考察各项指标均无明显改变.由此可以得出结论,所制制剂包封率较高,稳定性良好. 相似文献
190.
陈群 《合肥学院学报(自然科学版)》2013,(4):47-50
茯苓多糖硫酸酯(Pachyman Sulfate,PS)具有和肝素相似的抗凝血活性和机制,研制PS口服制剂意义显著.以氯磺酸-吡啶法制备PS,以海藻糖为载体、薄膜蒸发法制备PS前体脂质体口服制剂,并初步研究其抗凝血活性.PS得率97%,硫酸根取代度3,重均分子量9 978 Da;PS前体脂质体为乳白色粉末,重建脂质体为球状或近球状小囊泡,形态完整,粒径较均匀,有效粒径分布范围在0.7~1.4μm之间,多分散指数小于0.4,zeta电位小于-25 mV,分散性好.重建载药脂质体包封率为20.3%,大鼠口服重建载药脂质体后凝血时间延长率达46%,且有统计学意义.重建空白脂质体有助于PS的口服吸收,且脂质体包封PS后吸收效果更好. 相似文献