卫士Ⅰ号口服液对小白鼠白细胞数量的影响

用环磷酰胺灌胃造成小鼠白细胞减少，用卫士Ⅰ号口服液进行预防和治疗研究，并与肌苷组对比．结果表明：该制剂不仅对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少具有显著治疗作用，而且对不明原因的小鼠低白细胞亦有明显升高作用；与肌苷组相比较，卫士Ⅰ号升高白细胞的作用明显优于肌苷组．     

超滤法提取肌苷几个主要参数的研究

本实验对超滤法提取肌苷乾地了研究，采用超过滤膜对肌苷发酵液进行超滤，再经浓缩、结晶、干燥，得到粗苷，实验确定最佳超滤条件为：压力0.15Mpa，温度64.9℃，肌苷提取收率为：85.7%，其粗苷中粗苷含量为：73.2%，比离子交换法提取肌苷，收率提高15个百分点，肌苷成本降低40％左右。     

肌苷产生菌枯草芽孢杆菌分批发酵的代谢流分析

为了更好地掌握代谢规律和代谢方式，代谢流作为一个关键而重要的变量需要测定．然而，由于代谢流测定的困难，在许多代谢研究中代谢流并没有被完全应用．在肌苷高产菌枯草芽孢杆菌中，利用得到的实验数据包括葡萄糖的消耗速率和代谢主产物以及副产物的形成速率，利用代谢通量平衡模型，得到糖酵解、三羟酸循环及磷酸戊糖途径的代谢流，并对其进行了分析．     

僵猪解僵增膘法

针剂注射先用2支维生素B12肌苷注射液连续注射3天。3天后，用ATP（三磷酸腺苷）、维生素B12．肌苷、维丁胶性钙各一支，混合注射后驱虫。同时提高饲料中蛋白质的含量，饲料中添加植物油，这样饲喂一周即可。     

以产气肠杆菌催化肌苷5′-位磷酸化的特性

为了分析磷酸酶在菌体细胞内的存在方式、酶反应特征及产物结构,以产气肠杆菌(E.aerogenes IAM1183)细胞作为催化剂,以焦磷酸和肌苷为底物,并采用液相色谱和核磁共振等方法进行了研究。酶促反应产物被证实为5′-IMP。结果表明:该酶为胞内酶,具有可溶性的特点;酶促反应温度范围30~40℃,最适温度为35℃;整细胞酶促反应的最适pH值为4.8,催化16 h可以合成4.79 mg.mL-1的5′-IMP;破碎细胞,酶促反应的最适pH值为7.6,催化10 min可以合成5.85 mg.mL-1的5′-IMP。     

促进剂对枯草芽胞杆菌CICC20958产肌苷的影响

根据肌苷的代谢调控机理,选择柠檬酸钠、NaF、CaCl2、次黄嘌呤、MnSO45种肌苷促进剂,考察它们的不同添加量对枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis,简称Bs)CICC20958菌株产肌苷的影响,采用均匀设计法得到最佳组合添加方案.结果表明,在促进剂柠檬酸钠、NaF、CaCl2、次黄嘌呤、MnSO4质量浓度分别为7.9、0.001、0.032、2.1、0.2 g/L的条件下发酵,菌株Bs CICC20958的肌苷产量达到7.81 g/L,比不添加促进剂实验组(对照组)的肌苷产量提高了5.38倍.     

SO4^2——TiO2—SO4^2——ZrO2催化合成四乙酰呋喃核糖的研究

对用复合固体超强酸SO4^2--TiO2-SO4^2--ZrO2催化肌苷制备1,2,3,5-O-四乙酰-β-D呋喃核糖进行了研究,研究结果表明,将TiO2和自制的ZrO2分别用硫酸溶液浸泡,在一定温度下焙烧,制成SO4^2--ZrO2和SO4^2--ZrO2和SO4^2--TiO2按一定质量比混合制成复合固体超强酸催化剂,用肌苷和乙酸酐为原料,在一定条件下进行催化酯化反应,可使1,2,3,5-O-四乙酰-β-D-呋喃核糖的收率达到84.6%。     

核苷酸补救途径在肌苷代谢中应用的研究

运用核苷酸补救途径理论,采用枯草杆菌肌苷产生菌,在培养过程中添加次黄嘌呤,作从头合成途径（ｄｅ ｎｏｖｏ）的补充,此方法应用于工业化生产,肌苷产率大幅提高。