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61.
目的研究血清碱性磷酸酶检测临床肝疾病时的方法学,提高临床诊断价值。方法收集临床不同肝疾病病人的血清,分别用3种方法测定其碱性磷酸酶的活性,并与健康对照组比较作诊断性能分析。结果各肝疾病组血清碱性磷酸酶的活性与对照组相比有极显著差异(P〈0.001);3种方法分别测定各组之闻的血清碱性磷酸酶活性无显著性差异(P〉0.05)。2.乙基氨基乙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、二乙醇胺3种缓冲液测定试剂盒方法测定的灵敏度分别为55.20%、47.96%、51.13%,特异度分别为100%、100%、93.75%。结论血清碱性磷酸酶可以作为各类肝病的临床诊断指标;对肝疾病血清碱性磷酸酶测定用2,乙基氨基乙醇缓冲液的试剂方法测定效果较好。  相似文献   
62.
阎力君  易春光  魏群 《科学通报》1999,44(20):2202-2204
进行了金属离子对重组钙调神经磷酸酶A亚基催化活性和溶液构象作用的研究和分析。Mn^2+,Ni^2+,Mg^2+/Ca^2+对钙调神经磷酸酶A亚基的激活能力不同,大小排序为Ni^2+〉Mn^2+〉Mg^2+/Ca^2+。相应的CD谱和内源荧光光谱测定表明,金属离子诱导了此酶A亚基构象状态的改变。并以钙调神经磷酸酶A亚基激活作用最强的Ni^2+为例,进行其不同浓度对酶活性和构象影响的对应研究。结果提示  相似文献   
63.
宋晓宇  薛凌 《江西科学》2020,38(1):94-97
肥厚性心肌病(HCM)是一种病因不明的以心室壁不对称性肥厚的心肌疾病,肥厚性心肌病常累及室间隔,导致心室体积变小,心室舒张期顺应性下降。肥厚性心肌病是运动性猝死的常见原因。心脏β-肌球蛋白重链(MYH7)基因是HCM发病的重要致病基因。旨在研究MYH7基因多态性位点rs397516252和rs187073962在辽宁地区HCM人群中的作用。实验分HCM组87例及对照组160例,通过定点特异性扩增法验证HCM组及对照中存在的上述多态性位点。结果 rs397516252基因型与等位基因频率具有组间统计学差异,而位点rs187073962基因型与等位基因频率组间无统计学差异。结论:基因多态性位点改变rs397516252可能为HCM致病单核苷酸多态性位点,位点rs187073962可能与辽宁地区中国汉族人群HCM发病无关。  相似文献   
64.
扼要报道苯甲酰丙酮—间氯苯甲酰肼西佛碱及其单氧钒配合物的合成及其性质,并就它们对Na+,K+-ATPase活性的影响作了研究.结果表明,配合物浓度大于0.94μmol/L时,ATPase活性为一定值,配体却表现出促进酶活性的作用;配体一旦与钒生成配合物,酶活性就被抑制,促进作用明显降低,由抑制ATPase活性的动力学曲线还说明在不同浓度的钒配合物存在下,与浓度不同的ATP结合位点均呈非竞争性抑制,而ATP的Km值保持基本不变.  相似文献   
65.
66.
用透射电镜观察人原发性骨肉瘤及其移植瘤的超微结构及碱性磷酸酶的活性变化,实验结果发现第1至第7代移植瘤的超微结构和碱性磷酸酶活性与对照组原发瘤一致;第9代以后的移植瘤的碱性磷酸酶含量明显减少,而细胞超微结构仍具有原发瘤细胞的一些特点,因而证明在本实验条件下,第1至第7代移植瘤可以作为骨肉瘤生物学特性和进一步实验治疗研究的良好材料.  相似文献   
67.
提出一种新的4代树枝状分子(4G—D)-曲拉通-100X(Triton-100X)燐光标记试剂.基于Triton-100X-4G-D标记的麦胚凝集素(WGA)的产物(Triton-100X-4G-D—WGA),能与碱性燐酸酶(ALP)发生两种(直接法和夹心法)特异性亲和吸附反应(AA),其AA的产物仍然保持4G-D室温燐光的优良性质,且AA产物的△Ip值与ALP的含量成线性关系,据此建立了Triton-100X-4G—D标记麦胚凝集素-亲和吸附固体基质室温烧光法(AA—SS—RTP)测定痕量ALP的新方法.该方法的检出限为0.20ag spot^-1(直接法,对应浓度:5.0×10^-18 mol L^-1)、0.14ag spot^-1(夹心法,对应浓度:3.5×10^-18 mol L^-1),灵敏度高,重现性和精密度好.直接法和夹心法用于血清中ALP含量的测定,与漳州市中医院ELISA法临床检测的结果相吻合.  相似文献   
68.
目的探讨中药复方制剂骨科敷药对尺桡骨干骨折患者骨代谢的影响.方法选择46例闭合性尺桡骨干骨折住院患者为研究对象,分为治疗组(23例)和对照组(23例),观察骨科敷药对尺桡骨干骨折后患者骨代谢的改善情况.结果骨科敷药治疗组能够有效缓解骨折患者的肿胀、疼痛症状,在治疗周期内能够显著提高患者血清骨钙素和碱性磷酸酶水平,降低D-二聚体水平(P0.05),但对血清钙水平的影响无统计学意义.结论骨科敷药可以通过调节骨折患者的骨代谢而发挥促进骨折愈合的作用,同时通过降低血清D-二聚体水平而发挥抗凝血的活性.  相似文献   
69.
鳜肌球蛋白轻链2基因cDNA的克隆及其发育表达分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过构建肌肉组织cDNA文库分离到鳜肌球蛋白轻链2基因(MLC2),基因登录号为FJ428249.MLC2基因cDNA序列全长1 206 bp,编码区长度为579 bp.MLC2基因开放阅读框编码170个氨基酸,具有EF-手相家族蛋白全部4个EF-手相结构.与已报道的其他动物MLC2相比较,所推导氨基酸序列同源性在66.3%~97.6%,其中与ca2+结合区域非常保守,7种鱼氨基酸序列同源性为100%.采用实时荧光定量PCR方法对鳜MLC2发育表达分析表明,MLC2在原肠期开始有低量表达,与原肠期相比,尾芽期、肌肉效应期和仔鱼阶段MLC2表达量随发育阶段渐进而升高.  相似文献   
70.
研究了光敏感胞质雄性不育小麦及其对照可育系,在不同生育期叶片内NAD激酶和NADP磷酶酶的活性对不同光周期的反应。LD下可育核供体小麦叶片内的NAD激酶总活性,CaM依赖性和CaM依赖性和CaM非依赖性NAD激酶活性均略高于SD,但差别不显,NADP磷酸酶活性存在孕穗,抽穗和籽粒灌浆期均高出SD一倍以上。光敏胞质雄性不育小麦在LD和SD下,叶片中的NAD激酶总活性,CaM依赖性和CaM非依赖性N  相似文献   
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