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81.
82.
纳米CaCO3-PVC复合材料微观结构和力学性能研究 总被引:10,自引:0,他引:10
将纳米CaCO3进行表面改性,制备了纳米CaCO3-PVC复合材料。用透射电子显微镜观察纳米CaCO3改性前后及纳米CaCO3-PVC复合材料的微观结构。结果表明,表面改性后纳米CaCO3在PVC基体中达到了纳米级的分散,对PVC复合材料有显著的增韧作用,复合材料的缺口冲击强度达到41.2kJ/m2。此外,还研究了纳米CaCO3-PVC的流变性能。 相似文献
83.
根据仿生矿化的基本原理,在水溶液中以大豆胰岛素抑制剂为基质,CaCl2为钙源,NH4HCO3为CO2来源,利用气体扩散的方法合成了半球状有三叉状凸起结构的碳酸钙晶体.对所得碳酸钙做了XRD,SEM,FT-IR和PL等表征,结果发现所得碳酸钙为方解石型,含有少量蛋白质基质,属于有机无机杂化材料. 相似文献
84.
亚微米纺锤形超细碳酸钙的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
采用碳化法制备亚微米纺锤形超细碳酸钙,用TEM、XRD等手段分析表征了碳酸钙粒子的形貌和结构,探讨了碳化起始温度、晶形控制剂添加量等关键工艺条件对碳酸钙形貌的影响。结果表明:在碳化起始温度为30~35℃,六偏磷酸钠添加质量分数为0.8%~1.2%时,可制备出粒径200~600nm、长径比约为4,粒径分布均匀的亚微米纺锤碳酸钙;晶形控制剂(NaPO3)6的主要作用是增加碳酸钙生长过程的空间位阻,促进CaCO3成核,抑制其生长。 相似文献
85.
通过模拟生物矿化过程,利用CO2缓慢扩散,在硫酸软骨素和十二烷基苯磺酸钠二元体系中,与富集在有机/无机界面的钙离子相结合,合成了碳酸钙晶体。系统地研究了室温下各种因素对碳酸钙晶体形貌和晶型的影响,利用粉末X-射线衍射( XRD)、扫描电子显微镜( SEM)等对所得的碳酸钙晶体进行了形貌与结构表征。结果显示,在不同浓度比下的硫酸软骨素和十二烷基苯磺酸钠二元体系或在不同时间下,生成的碳酸钙都具有不同的晶体结构和形貌。 相似文献
86.
表面处理CaCO3的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了表面处理CaCO3的原理和方法。研究了偶联剂,4,4‘-双马来酰亚胺二苯甲烷(BMI)、聚乙二醇(PEG)、硬脂酸等对表面处理效果的影响。 相似文献
87.
提出了以旧式沉淀碳酸钙生产装置,在不改变已有工艺的条件下,通过部分改变操作条件,添加少量结晶控制剂,并经表面活化处理,直接制取超细活性碳酸钙的方法,为该产品的附另值的提高提供了一种有效途径。 相似文献
88.
本文通过讨论在PVC中加入纳米碳酸钙进行填充,研究纳米碳酸钙在生产和PVC中应用分散性问题,通过实验表明,在表面处理纳米碳酸钙时,以多元复合酸、硬脂酸纳、椰子油复合较好;在纳米碳酸钙经过陈化后,改良了加工性能和分散性,陈化时间以2~4 d为宜;在纳米钙中加入15%~25%的重钙较好,2000目的重钙优于粒径大的1250目的重钙;用于生产黑色料时,采用普通粉碎较好,而生产浅色料时,则采用超细粉碎较好。 相似文献
89.
90.
间歇鼓泡碳化法制备立方形纳米碳酸钙工艺条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】探讨制备晶型均一且粒度分布窄的立方形纳米碳酸钙的最优工艺条件。【方法】采用改进的间歇鼓泡碳化法优化制备立方形纳米碳酸钙工艺,研究碳化温度、Ca(OH)2浓度、CO2流率、晶型控制剂(NaPO3)6用量及加入时间、搅拌速率等因素对碳化反应时间及纳米碳酸钙粒径的影响,并对所制备的纳米碳酸钙进行粒度分布、FESEM和XRD表征。【结果】合成立方形纳米碳酸钙的最优工艺条件:在碳化温度10℃,Ca(OH)2初始浓度为3.8%(W/W),CO2流率为300mL·min-1,搅拌速率800r·min-1,碳化反应开始后5min加入2%(NaPO3)6(占CaCO3理论产量的质量百分数)时,制备出粒径约为40nm且粒度分布均匀的立方形纳米碳酸钙。XRD结果表明,所制备的纳米CaCO3为方解石六方晶系。【结论】本方法操作简单且无需二次碳化,产品重复性好。 相似文献