首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   268篇
  免费   9篇
  国内免费   3篇
丛书文集   11篇
教育与普及   8篇
现状及发展   1篇
综合类   260篇
  2024年   1篇
  2023年   2篇
  2022年   2篇
  2021年   1篇
  2020年   3篇
  2019年   2篇
  2018年   1篇
  2017年   4篇
  2016年   3篇
  2015年   5篇
  2014年   14篇
  2013年   11篇
  2012年   16篇
  2011年   14篇
  2010年   19篇
  2009年   17篇
  2008年   12篇
  2007年   11篇
  2006年   10篇
  2005年   6篇
  2004年   13篇
  2003年   5篇
  2002年   8篇
  2001年   12篇
  2000年   12篇
  1999年   9篇
  1998年   6篇
  1997年   7篇
  1996年   6篇
  1995年   6篇
  1994年   7篇
  1993年   6篇
  1992年   6篇
  1991年   11篇
  1990年   5篇
  1989年   5篇
  1988年   2篇
排序方式: 共有280条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
水热法合成超细硫酸钙晶须   总被引:2,自引:0,他引:2  
以CaSO4.2H2O为原料,采用水热法合成了超细硫酸钙晶须.以扫描电镜作为分析超细硫酸钙晶须直径的手段,得出制备超细硫酸钙晶须的最优工艺条件为反应温度120℃、料浆初始pH值9.8~10.1、料浆质量分数5%、原料粒度18.1μm.在此条件下,制备出了平均直径为0.19μm,长径比为98的超细硫酸钙晶须产品.得出的结论对超细硫酸钙晶须的工业化生产具有重要的指导意义.  相似文献   
52.
对在常压盐溶液中用钙基湿法烟气脱硫石膏制备硫酸钙晶须的工艺过程进行试验研究,考察了温度、CaCl2浓度、H2SO4浓度和搅拌速率对脱硫石膏转化过程的影响。结果表明,在一定浓度的CaCl2和H2SO4溶液中,脱硫石膏可转化生成α-CaSO4.0.5H2O晶须,最适宜的转化条件为:w(CaCl2)=5.0%、w(H2SO4)=0.8%、结晶温度为102℃,搅拌速率为160r/min。在此条件下转化6h制得的α-CaSO4.0.5H2O晶须平均长度为236μm,长径比为95。  相似文献   
53.
Micromorphology is further studied on the basis of our previous researches concerned with the nano-micron FeS2 whisker. There are obvious differences in the intensive degree, diameter and micro- morphology among the FeS2 whiskers growing in different stages. From the early to late stage, the intensive degree increases, the diameter decreases, and the surface micro-morphology changes following the regularity: protrusive nodulation → coarse → smooth → flat. According to the theory of crystal growth, the geological setting and processes of whisker formation, we discuss the stability and evolution of crystal growth interface of FeS2 whisker occurring in Gengzhuang gold deposit (Shanxi Province, China). The results suggest that the negative temperature gradient and the supercooling appear in the early stage of the whisker growth, whereas the positive temperature gradient of reposeful state appears in the late stage. In the whisker growth stage, the component concentration changes through the three stages: severely nonhomogeneous in the early stage, relatively homogeneous in the middle stage, more homogeneous in the late stage. The general changing process of the interfacial state is from unstable to stable. Micromorphology of FeS2 whisker in Gengzhuang is the result of synergism of temperature, component concentration and stability of crystal interface phase in hydrothermal system. The micromorphology not only reflects the physical and chemical characteristics of the hydrothermal system during the whisker growth, but also indicates the stability characteristics of the interface phase and records the changing process of the whisker growth.  相似文献   
54.
目的 探讨硫酸镁佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 对照组采用综合疗法如:抗感染、吸氧、吸痰、口服咳喘合剂、美喘清及静脉滴注激素等平喘治疗,治疗组在上述综合治疗基础上加用25%硫酸镁稀释静脉滴注治疗,两组进行疗效判定比较.结果 使用硫酸镁佐治毛细支气管炎,疗效明显优于对照组,治疗组有效率达98%,明显高于对照组(P<0.01).结论 硫酸镁佐治毛细支气管炎安全有效.  相似文献   
55.
含水条件下正己烷与硫酸镁热化学还原反应体系模拟   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用高压釜反应装置,在高温高压含水条件下对正己烷与硫酸镁热化学还原反应体系进行模拟,通过气相色谱仪、微库仑仪、毛细管气相色谱/脉冲火焰光度检测器、红外光谱仪及X射线衍射仪对气、油、固3相产物分别进行分析,并进行动力学研究.结果表明,反应体系在温度425~525℃内可以发生热化学还原反应,主要生成氧化镁、硫、焦炭、硫化氢、二氧化碳以及硫醇、硫醚和噻吩类等一系列有机硫化物,反应活化能为56.404 kJ/mol.  相似文献   
56.
用5 kW CO2激光器,通过优化激光工艺参数,在结晶器用铜合金表面预置添加SiC晶须的镍基自熔合金(Ni1015)粉,制备出表面平整、组织均匀致密、无气孔和裂纹等缺陷、与基体为冶金结合的Ni-Cu激光熔覆层.借助OM,SEM和显微硬度计等分析测定了涂层的显微组织形貌、组织成分和截面显微硬度.结果表明:添加SiC晶须的Ni-Cu涂层比单纯的Ni-Cu涂层的显微组织明显得到细化,涂层的显微硬度高出150HV左右,是铜合金基体(85 HV)的3.7倍,从而能够提高结晶器的使用性能.  相似文献   
57.
讨论 Si C晶须生长的主要过程 ;晶核的生成、基晶的形成及晶须的生长。  相似文献   
58.
复合碱式氯化铝混凝剂的合成及其性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
在盐酸直接酸浸铝矾土制碱式氯化铝的基础上,聚合一定量的Fe^3+和SO4^2-,合成复合型碱式氯化铝,其Al2O3含量为10.2% ̄10.8%,Fe2O3含量为2.8% ̄4.0%,盐基度含量为64% ̄75%,硫酸根的含量小于3.5%。红外光谱分析和电镜观察结果表明,该复合型碱式氯化铝是一种含多核聚铁及聚铝与氯离子及硫酸根配位的新型无机高分子混凝剂。  相似文献   
59.
碳化硅晶须增强铝基复合材料强化行为的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用X射线衍射技术,Instron电子拉伸机和透射电子显微镜,本文对退火后SiCw/p-Al SiCw/6061Al复合材料位错密度和屈服强度进行了研究,结果表明,经过退火后的SiCw/p-Al复合材料基体位错密度随加热温度升高而下降,但微屈服强度,屈服强度增加,而SiCw/6061Al复合材料基体位错密度在250度保温时略高,且其屈服强度变化趋势与位错密度变化趋势一致。  相似文献   
60.
以氧化锌精矿为原料,采用湿化学方法制备出ZnO纳米晶须,并就具体的精矿提纯及晶须合成工艺进行了研究.结果表明:经酸溶精矿,净化除杂先得到纯净ZnSO4溶液,然后在70℃以3.1mol/LNaOH溶液沉淀1.25mol/L该ZnSO4溶液合成ZnO前驱体。最后经干燥煅烧可制得ZnO纳米晶须.通过TEM形貌观察和XRD物相分析,所得ZnO为针状结构,直径20~30nm,长度可达350nm,其物相是六方晶系纤锌矿结构.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号