间甲酚磺酸异构体与分散剂MSF性能

以离子交换法分离两种间甲酚磺酸异构体，讨论了它们缩合产物的分散性能。 用薄层层析将间甲酚磺酸甲醛缩合物分成６个主要组分，分子量分布在２００～１５００ 之间。用 ＣＳ－９１０双波长薄层扫描仪测定了一系列缩合物各组分相对百分含量。５ 组分以上缩合体占主要部分，含量高于８０％，分散性能优良。讨论了间甲酚磺酸甲 醛缩合物组成和性能关系。     

向量噻吩溶液的气相色谱分析

研究了用带火焰光度检测器的气相色谱分析向量噻吩溶液及其浓度的计算方法，提出了根据各组分的色谱峰面积，得出噻吩浓度的计算公式。应用该公式计算向量噻吩浓度基本上可以消除进样量不同所引起的分析误差，即使其分析误差小于３．７５％。     

反相气相色谱测定丙烯酸纤维素的溶解度参数

采用反相气相色谱, 于不同温度测定探针溶剂在无限稀释状态下在丙烯酸纤维素(CEA, 取代度2.12)上的保留时间, 计算了探针溶剂在CEA中的质量分数活度系数Ω^∞₁与CEA的相互作用参数χ^∞₁₂ 探针溶剂在CEA上的摩尔吸收焓ΔH^S₁ 、摩尔混合焓 ΔH^∞₁、摩尔蒸发焓ΔH_v, 以及探针溶剂的溶解度参数δ₁和CEA的溶解度参数δ₂. CEA在55, 60, 65, 70, 75℃的溶解度参数分别为17.32, 18.00, 18.13, 18.54和19.39.     

30%灭铃光乳油分析方法的研究

首次报道了灭铃光乳油中各有效成分的全分析方法。采用了气相色谱法及液相色谱技术对灭铃光乳油中的高效氯氰菊酯，辛硫磷和马拉硫磷进行了测定。采用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量，然后用正相液相色谱法分离异构体，求出高效体含量，采用反相高效液相色谱法测定辛硫磷的含量；采用气相色谱法测定马拉硫磷的含量，本法用于实际样品分析，结果令人满意，并与理论进行对照，结果吻合，建立了一个适宜于工厂质量控制的全分析方法。     

关于毛细管柱柱容量问题的探讨

本文从色谱理论及实践出发，阐述了影响毛细管柱柱容量的主要因素，讨论了克服毛细管柱过载的途径及方法。毛细管柱的柱容量取决于柱径ｄ、柱长Ｌ、液膜厚度ｄｆ和涂渍面积Ａ。增加上述任一柱参数均能提高柱容量，其中增加涂渍面积为兼顾柱容量和柱效率的最佳选择。另外，采用预前柱、二维色谱及溶剂去除进样技术亦可有效地克服由大量溶剂引起的过载．     

一种用于高效体积排除色谱的小孔径多孔硅球填料的研制

在硅溶胶与尿素、甲醛混溶下，使尿素和甲醛聚合，形成新相聚合物微球。烧掉有机物，形成多孔的ＳｉＯ２微球。通过控制聚合反应条件，可制得５ｕｍＳｉＯ２微球。用六甲基二硅胺烷处理硅球可使其表面吸附达最小。利用倒装的匀浆高压装柱法制得了高效色谱柱。对这种适用于低分子量（１０２～１０４聚苯乙烯）的ＨＰＳＥＣ小孔径填料进行了评价。     

固相萃取—高效液相色谱法测定对虾体内土霉素残留量

用绞碎机破碎对虾样品，加入０．１ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ－Ｍｃｉｌｖａｉｎｅ缓冲液匀浆，匀浆液离心后，上层清液加入ＮａＣｌ脱蛋白，再次离心，过滤，滤液经Ｓｅｐ－ｐａｃＫＣ１８固萃取小柱富集后，用高效液相色谱法分析。     

难分离多组分非平衡色谱流出特性

用微扰的方法讨论了分配非线性对难分离多组分非平衡色谱流出特性的影响,给出了分配的非线性偏离对流出特性的近似表达式,并计算出了第i组分与第j组分的保留时间差△t_(B_(ij))