蒲公英生物碱提取工艺的研究

对蒲公英生物碱的提取工艺进行优化.溶剂提取法的最佳条件为:乙醇浓度:80%,料液比(miv):1:12,提取2次,提取时间/次:2.5h,提取温度:50℃.在该条件下,蒲公英生物碱的提取率为0.063%.超声波提取法的最佳条件为:超声波频率:60Hz,提取时间/次:35min,提取2次,料液比(m/v):1:9,提取温度:50℃,乙醇浓度:70%,在该条件下蒲公英生物碱提取率为0.380%,比溶剂提取法的提取率至少提高了503%.     

酸性染料比色法测定海南木莲中的总生物碱

为了建立测量海南木莲中总生物碱含量的方法,采用了酸性染料比色法,并对线性范围、加标回收率、精密度和稳定性等项目进行了方法学考察.线性方程为A=0.038 1 C-0.006 37,r=0.999 8.结果表明,海南木莲叶中生物碱的平均含量为0.179%,RSD=0.84%(n=5),枝中平均含量为0.089%,RSD=0.49%(n=5).本法操作简便,结果准确、可靠,可用于海南木莲的质量控制.     

粉叶小檗愈伤组织中生物碱的含量变化

以粉叶小檗（Ｂｅｒｂｅｒｉｓ ｐｒｕｉｎｏｓ,Ｆ）愈伤组织为材料,检测培养过程中小檗碱和药根碱的含量变化,发现原植物中含量为痕量的药根碱。在培养细胞中是主要的生物碱,而原植物中主要成分的小檗碱,在培养细胞中的含量（除静止期外）,低于原植物,并探讨了二者在离体培养条件下可能的转化方式和途径。     

综述燕麦生物碱的研究进展

全谷物食物燕麦(Avena sativa L.)中含燕麦生物碱(Avenanthramide)、β-葡聚糖、和生育酚等众多药用成分,具有抗炎、降血糖以及抗增殖作用等药理活性.主要综述了燕麦生物碱的在燕麦中的分布、合成方法以及燕麦生物碱的多种药理活性.     

GC法快速测定烟样中生物碱含量

采用GC技术对烟叶中4个主要生物碱作了定量分析,提出了一种快速,简便,准确测定烟叶样品中生物碱的含量的气相色谱方法,极大地简化了烟叶样品的前处理过程,缩短了色谱分析时间,整个色谱分析时间只需5min。     

植物的化学武器剧毒生物碱

看似和谐美妙的山林原野中其实也充满争斗.即使是那些没有锐利棘刺的植物,在亿年的生存竞争中也形成了自己的化学防御体系,也会让来犯者受到"惩罚".     

植物的化学武器甙类毒素

编者按:发表在本刊2007年第7期上的文章《植物的化学武器:剧毒生物碱》,让我们初步认识了一些含剧毒生物碱的"大毒草",比如雷公藤、钩吻、乌头、藜芦,这些化学武器制造大师们的高超本领令我们叹服.然而,山外有山,天外有天.如果在植物的化学武器库中继续探寻,我们就会发现,植物的化学防卫和攻击武器远不止生物碱一种,其种类之多,结构之千变万化,即使是发达的现代科学也自愧弗如.在这里,让我们再认识一种植物的化学武器--甙类毒素.     

乌头碱联合聚肌胞苷酸免疫抑瘤机制及减毒作用

拟筛选出与聚肌胞苷酸(PolyIC)联合应用的附子有效剂型及给药方式,用于抗肿瘤治疗,初探其抑瘤免疫机制及PolyIC对附子有效成分的减毒效应.应用附子不同层次剂型,水煎剂、总生物碱及乌头碱纯品,分别联合PolyIC灌胃或腹腔给药移植瘤小鼠,测抑瘤率,苏木精-伊红染色法染色分析坏死面积,酶联免疫吸附测定血清干扰素,噻唑蓝、流式细胞术分别测脾脏淋巴细胞相对活性、T细胞亚型及细胞毒T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA4)表达;再选抑瘤最佳的药物测其毒性,乌头碱单倍剂量每日给药联合PolyIC隔日给药(非同步)、或乌头碱双倍剂量联合PolyIC均隔日给药(同步),测体重、血清酶、器官指数及存活率.结果显示,单独用药组、乌头碱灌胃联合组抑瘤率低于阳性对照,其余4个联合组与其无差异,其中乌头碱腹腔联合组抑瘤率最高为59.12%±19.64%,且仅该组肿瘤坏死面积大于阳性对照;其血清干扰素α(IFN-α)、干扰素γ(IFN-γ),脾脏淋巴细胞活性、分化决定簇抗原3、分化决定簇抗原4、分化决定簇抗原8 (CD8+) T细胞百分比高于未治疗组, CD8+T细胞CTLA4表达降低.乌头碱与PolyIC同步给...     

响应面优化酸性染料法测定走马胎总生物碱含量条件

在单因素试验的基础上,运用响应面分析方法优化酸性染料法测定走马胎生物碱的最佳条件,并建立数学模型验证其可靠性.回归方程极显著(p=0.0023),而失拟项不显著(p=0.3794),预测值与实际值吻合(R~2=0.9717);影响测定走马胎生物碱因素的重要性大小顺序为:缓冲液pH值静置时间酸性染料用量;酸性染料法测定走马胎生物碱含量的最佳条件为:静置时间2 h,酸性用量7 ml,缓冲液pH=7.20;在此优化条件下,以同批次的走马胎为测定对象,验证该方法的精密度、重复性、准确度,其RSD值为3.66%,平均加标回收率为97.99%,加标回收率的RSD值为4.23%.因此,该法简便、快速、准确度高且重现性、精密度较好,可以作为测定走马胎生物碱的方法.     

苦豆子化学成分研究

通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备型高效液相等色谱方法分离纯化，采用NMR谱学技术鉴定其结构.从苦豆子中分离得到了16个化合物，分别鉴定为：咖啡酸(1)、阿魏酸(2)、咖啡酸乙酯(3)、羟基芫花素(4)、7,3′,4′-三羟基黄酮(5)、7,3′-二羟基-5′-羟甲基异黄酮(6)、7,3′,4′-三羟基异黄酮(7)、大豆苷元(8)、3′,4′-二羟基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖(9)、赝靛黄素(10)、rothindin(11)、(-)-13,14-去氢槐定碱(12)、(-)-epibaptifoline(13)、槐定碱(14)、槐果碱(15)和氧化槐果碱(16).其中，化合物1～2、4～7、9～11、13为首次从该植物中分离得到.