首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   806篇
  免费   7篇
  国内免费   27篇
丛书文集   34篇
教育与普及   26篇
理论与方法论   1篇
综合类   779篇
  2024年   2篇
  2023年   4篇
  2021年   3篇
  2020年   4篇
  2019年   6篇
  2018年   5篇
  2017年   4篇
  2016年   7篇
  2015年   10篇
  2014年   13篇
  2013年   11篇
  2012年   18篇
  2011年   16篇
  2010年   15篇
  2009年   22篇
  2008年   45篇
  2007年   31篇
  2006年   35篇
  2005年   42篇
  2004年   34篇
  2003年   37篇
  2002年   48篇
  2001年   39篇
  2000年   45篇
  1999年   27篇
  1998年   30篇
  1997年   43篇
  1996年   39篇
  1995年   36篇
  1994年   30篇
  1993年   28篇
  1992年   21篇
  1991年   22篇
  1990年   20篇
  1989年   16篇
  1988年   16篇
  1987年   7篇
  1986年   7篇
  1985年   2篇
排序方式: 共有840条查询结果,搜索用时 93 毫秒
81.
以高级脂肪酸和DETA为实验原料,添加适量携水剂合成高级脂肪酰胺基烷基咪唑啉.讨论了携水剂、温度、反应时间对实验的影响和DETA的损失及改进方法,确定出最佳反应条件.  相似文献   
82.
本文从诱导效应、σ超共轭效应和极化效应等方面入手。全面地分析了烷基的电子效应,并得出了明确的结论。  相似文献   
83.
膦酸单酯是酸性磷(膦)酸(酯)中现尚未见有文献记载的一类新型非硫化矿捕收剂,本文报道了6个苯基膦酸单酯化合物的合成,即:PhP(O)(OR)OH,a:R=C_2H_5-,b:R=C_4H_9-,c:R=s-C_4H_9-,d:R=t-C_4H_9-,e:R=C_6H_(13)-,f:R=C_8H_(17)-。测试了它们在不同浓度时水溶液的表面张力和对锡石、黑钨矿、赤铁矿、方解石和石英的浮选行为。实验结果表明苯基膦酸单酯是一类良好的非硫化矿捕收剂;烃基长度对药剂捕收活性影响极大,实验获得的最适烃链长度与按王淀佐提出的公式nφ=Δx_R~2 Δx_M~2计算预测值吻合;对药剂非极性基支链化引起的浮选性能差异进行了探讨,认为这些差异主要由空间位阻效应所决定。  相似文献   
84.
采用蒸发法和蒸发-结晶法对十二烷基糖苷进行了脱醇研究,确定了适宜的脱醇条件.所得十二烷基糖苷中残余十二醇含量小于1%。  相似文献   
85.
86.
研究了几种长链烷基多胺在不同介质中与镍(Ⅱ)的络合性能。结果表明,具有N2,N3,N4型烷基多胺均能在5%的OP-10水溶液中与镍(Ⅱ)形成具有固定组成的稳定的络合物。  相似文献   
87.
异戊烯基腺嘌呤(i~6Ade)和异戊烷基腺嘌呤(Hi~6Ade)均可诱导棉豆和芸扁豆愈伤组织中细胞分裂素氧化酶(CKO)的活性,但有差异。对芸扁豆愈伤组织带饱和侧链的Hi~6Ade对CKO的诱导效应比带非饱和侧链的i~6Ade强2—3倍,而对棉豆愈伤组织这两个化合物的诱导效应却很相似。表明这两个化合物在促进愈伤组织生长中所显示的结构—活性差异性与其诱导CKO活性差异有着一定的联系。  相似文献   
88.
本文由代数学中的组合法及对称性的考虑,导出了计算烷基组在母体碳链上排布时可产生的不同花样数的算式,从而可求算烷烃的构造异构体数目.对C_(11)H_(24)、C_(12)H_(26)和C_(13)H_(28)计算的结果,与文献报导相符,并经画出全部结构式一一核对过.本文的方法可直接和在纸上推导异构体及系统命名相关联.  相似文献   
89.
胜利褐煤在240oC下的Na OH/水中热溶2 h得到水热解聚物(TW).向TW中加入盐酸使其形成微固相-液相状态,然后在超声波辐射下依次用石油醚、环己烷、二硫化碳和苯对TW进行分级萃取获得萃取物1到4(E1到E4).用气相色谱/质谱联用(GC/MS)在E4中检测到了8种偶碳长链烷基环戊烷(C20-34),它们可能是煤中重要的生物标志物.温和水热解聚结合微固液萃取是分析低阶煤中有机质的有效方法.  相似文献   
90.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号