因子分析法在氯代羟基苯甲醛定量结构-气相色谱保留值相关分析中的应用

通过因子分析法对25个氯代羟基苯甲醛的色谱保留行为与分子结构的关系作了探讨，并将化合物分成了主次两类。对两类化合物的保留值与辛醇－水分配系数及官能团位置指数分别进行了线性拟合，结果表明，它们的色谱保留值与其分子结构之间有着良好的线性关系。     

四个制备实验的微型化研究

本从节约药品用量、减少环境污染和方便学生操作等方面设计了去离子水、四氯化锡、六氯合铅酸铵的微型制备和乙酸乙酯的微型合成方法，并与常规实验进行了对比研究。     

蔗糖羟基的选择性保护

以三苯基氯甲烷和乙酸酐依次对蔗糖的8个羟基进行选择性保护,考察了反应配比、温度、溶剂对蔗糖保护过程的影响。结果表明：以吡啶替代二甲基甲酰胺（DMF）和N-甲基吗啉作为溶剂和缚酸剂的伯羟基醚化反应,选择性为78%,三苯甲醇收率达98%以上,以甲苯为萃取剂和乙酰化反应的溶剂,避免了除杂过程的液固分离和固固分离,反应平稳,催化剂可循环使用,蔗糖全基团保护物（TRISPA）的收率达到75%。     

污水中微量铬的测定

研究了用二溴硝基偶氮氯膦分光光度法测定污水中微量铬的新方法。实验表明,pH值在2.7~3.8时,铬(Ⅲ)与二溴硝基偶氮氯膦生成1:2的配合物,其最大吸收波长为624nm,表观摩尔吸光系数=ε1.1×104L.m o-l 1.Cm-1,铬(Ⅲ)在0~20μg/25m l范围内符合比尔定律,该方法简单快速、准确,用于污水中铬的测定,结果满意。     

反相高效液相色谱法测定五氯硫酚锌盐

采用反相高效液相色谱法，以二甲基亚砜：甲醇(1：1)作溶剂，甲醇：水：磷酸(95：5：0．1)作流动相，紫外可见检测器(254nm)测定了五氯硫酚锌盐及杂质六氯苯的含量。本方法操作简单、精密度好、线形好、回收率高，可方便地进行实际应用。     

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定 1,6-二磷酸果糖锶盐中的锶含量

研究了偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定1,6-二磷酸果糖锶盐中锶的质量浓度的方法.实验表明,在pH 3.4的邻苯二甲酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中,当Tween-80存在时,锶与偶氮氯膦Ⅲ形成蓝紫色络合物,它的最大吸收峰位于660 nm.锶的质量浓度在0～1.0 μg/mL范围内符合比耳定律且具有高选择性,表观摩尔吸光系数为4.33×104 L*mol-1*cm-1,相关系数R2=0.999 8,回收率为97.41%～101.9%.     

2-氯-3-甲氨基吡啶的制备

2-氯-3-甲氨基吡啶的合成,其生产工艺路线的长短、操作的难易、含量、收率均影响最终产品的性能评价.为此确定一条合理的制备2-氯-3-甲氨基吡啶的工艺路线.     

RuCl3/TPPTS催化CO选择还原间氯硝基苯反应

将水溶性膦／钌配合物用于以CO为还原剂的水／有机两相间氯硝基苯选择还原为间氯苯胺的反应．考察了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与氢氧化钠(NaOH)浓度、反应温度、CO压力以及膦／钌比例等因素对反应结果的影响．研究结果表明，当反应条件为135℃、CO压力3MPa、NaOH浓度2mol／L时，反应8h，问氯硝基苯的转化率为97％，间氨苯胺的选择性可达到99％以上．通过简单的相分离操作就能将水相中的催化剂循环使用，循环使用3次后，间氯硝基苯的转化率和间氨苯胺的收率仍可达到89％以上．     

合成CLT—酸新工艺和溴回收新方法

论述了改进由邻氯甲苯合成CLT—酸的工艺,对溴的回收采用了独创的新方法,降低了生产成本,总产率提高到76%,具备了实现工业化生产的条件.