全文获取类型
收费全文 | 3859篇 |
免费 | 115篇 |
国内免费 | 157篇 |
专业分类
系统科学 | 2篇 |
丛书文集 | 203篇 |
教育与普及 | 85篇 |
理论与方法论 | 9篇 |
现状及发展 | 24篇 |
综合类 | 3808篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 41篇 |
2022年 | 30篇 |
2021年 | 46篇 |
2020年 | 39篇 |
2019年 | 58篇 |
2018年 | 27篇 |
2017年 | 44篇 |
2016年 | 62篇 |
2015年 | 107篇 |
2014年 | 140篇 |
2013年 | 125篇 |
2012年 | 185篇 |
2011年 | 177篇 |
2010年 | 187篇 |
2009年 | 195篇 |
2008年 | 205篇 |
2007年 | 228篇 |
2006年 | 170篇 |
2005年 | 184篇 |
2004年 | 161篇 |
2003年 | 200篇 |
2002年 | 163篇 |
2001年 | 155篇 |
2000年 | 127篇 |
1999年 | 144篇 |
1998年 | 103篇 |
1997年 | 143篇 |
1996年 | 97篇 |
1995年 | 108篇 |
1994年 | 88篇 |
1993年 | 57篇 |
1992年 | 83篇 |
1991年 | 73篇 |
1990年 | 66篇 |
1989年 | 37篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 10篇 |
1983年 | 2篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有4131条查询结果,搜索用时 15 毫秒
961.
通过较严格的数学处理,导得了气相色谱法测定稀溶液汽液平衡的基本方程,证明了现有两个模型只是本模型的特例,将最近提出的稀溶液活度系数模型引入基本方程中,得到了简单易用的工作方程,克服了原同类方程难以处理的困难;计算结果表明,浓度越高,本文模型的修正越重要。最后,还导得色谱柱内气相流速的较严格的计算公式。 相似文献
962.
本文对L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露、D-半乳糖、D-葡萄糖的糖晴乙酰化衍生物进行了气相色谱分析.实验选择了最佳色谱分离条件,用以OV-210与ECNSS-M为固定液的混合柱,使衍生物分离效率提高了3-6倍,同时找到了最佳内标物-木糖醇,提高了定量分析的速度及准确度.在建立标准分析方法的同时,论文对草浆蒸煮废液的预处理方法进行了摸索,建立了最佳水解条件,以糖腈乙酰化法将单糖衍生化.实验结果表明,经厌氧发酵后造纸废液中几乎无碳水化合物,发酵前废液中碳水化合物以低聚糖形式存在.并测定了发酵前后废液中各种单糖的浓度. 相似文献
963.
本文研究了毛细管双柱的并联方法和它与检测器及汽化室的连接。应用0.29mm×20m—OV—101并联毛细管双柱和毛细管单柱对它们的性能和定量分析进行了测量比较,虽然分离效率稍有降低,但毛细管双柱定量误差明显减小。为进一步研究毛细管群柱奠定了基础。 相似文献
964.
刘敏 《贵州大学学报(自然科学版)》1990,(4)
本文针对《离子水合及其对反应性能的影响》一文中的某些问题展开讨论,提出本文作者的见解。 相似文献
965.
通过重叠聚合酶链式反应,将黑曲霉植酸酶(Aspergillus niger NRRL 3135phytase)第238~337位与第382~444位多肽片段的基因编码序列替换为烟曲霉植酸酶(Aspergillus fumigatus ATCC 13073phytase)中的对应序列,构建片段置换植酸酶(Fragments-replaced phytase)基因.将插入该基因的pGAPZαA重组质粒转化入毕赤酵母.通过离子交换与凝胶过滤纯化,获得重组酵母分泌的活性片段置换植酸酶.与黑曲霉植酸酶相比,片段置换显著提高了片段置换植酸酶的胰蛋白酶耐受性.而通过脱糖基化酶PNGase彻底去除N-糖基化,可恢复片段置换植酸酶对胰蛋白酶的敏感性.上述结果表明烟曲霉植酸酶对应片段上的N-糖基化修饰可显著提高毕赤酵母表达的黑曲霉植酸酶的胰蛋白酶耐受性. 相似文献
966.
为了建立山西省连翘子地方药材质量标准,文章采用薄层色谱法对连翘子药材进行定性鉴别,气相色谱法建立连翘子挥发性成分的指纹图谱,并用HPLC方法检测其中连翘酯苷A的含量。结果显示薄层色谱检出连翘酯苷A,特征斑点分离清晰;对10个产地的连翘子挥发性成分进行分析,建立了连翘子挥发性成分的气相色谱指纹图谱,相似度均在0.994以上;HPLC分析表明连翘酯苷A在0.188 0μg~2.256 0μg呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为98.72%,RSD为1.6%,10个产地的连翘酯苷A百分含量在2.331%~3.845%之间。 相似文献
967.
968.
目的定性定量分析药对麻黄-葛根、麻黄、葛根的挥发油成分.方法采用气相色谱-质谱(GC-MS)检测,通过化学计量学解析法对二维色谱/质谱数据进行解析.结果麻黄-葛根、麻黄和葛根挥发油成分分别定性得到57、70和33个结果,占总含量的93.17%、89.52%和88.84%.结论药对挥发油成分的数目大致为麻黄和葛根挥发油成分的加和. 相似文献
969.
970.
利用农残六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)等成分在特定固定相中吸附能力强、易解吸的特点,用固相微萃取(SPME)提取经预处理后白酒中的BHC与DDT,用GC分析,不同类型的BHC和DDT检测限量为0.02~1μg/L,平均回收率在92.38%~101.36%之间,相关系数R~2均大于0.999,该方法准确可靠,满足白酒中微量BHC与DDT的分析. 相似文献