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利用超临界C2制备α—细辛醚及布洛芬微细颗粒 总被引:7,自引:0,他引:7
用超临界CO2法制备了药物α-细辛醚和布洛芬的微细颗粒,考察了膨胀压力、膨胀前温度、沉析室温度、喷嘴直径等因素对颗粒平均直径的影响。对制备的微粒分别用XRD,SEM进行了表征。 相似文献
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以偕二磷酸为骨靶向载体,设计并合成了一个新型的骨靶向抗炎药布洛芬偕二磷酸偶联物L,该化合物将抗炎药布洛芬通过酯键与偕二磷酸偶联,其结构经1HNMR、IR和MS确证,体外吸附性实验显示目标化合物能与羟磷灰石晶体(HPA)发生良好结合,初步验证了其体外骨靶向性. 相似文献
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用动态法测定了布洛芬在SC CO2 的溶解度 .结果表明 ,布洛芬在SC CO2 中的溶解度较大 ,其溶解度摩尔分率为 10 -3 ~ 10 -2 ,而且随着温度的升高其溶解度降低 ,随着压力的升高其溶解度增大 相似文献
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通过室温缓慢挥发法成功合成一种新型的沃替西汀-布洛芬药药新盐,并通过单晶衍射、X-射线粉末衍射和示差扫描量热对其进行了表征。新盐型属于三斜晶系、P-1空间群;轴长为a=7. 962 8(6)?、b=11. 748 5(10)?、c=16. 221 6(11)?、轴角为α=76. 771(7)°、β=88. 612(6)°、γ=76. 954(7)°、V=1 438. 54(19)?,Z=2。不对称单元是由一个质子化的沃替西汀阳离子和一个去质子化的布洛芬阴离子所组成,其中两个沃替西汀阳离子和两个布洛芬阴离子通过N—H…O氢键作用构成了[2+2]R4 4(12)四聚体合成子的基本结构单元。示差扫描量热曲线揭示了沃替西汀-布洛芬盐是一种热力学稳定性更好的盐型;并对其分子间的作用力作了Hirshfeld表面分析。 相似文献
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布洛芬手性拆分分子印迹复合膜的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以接枝环糊精的醋酸纤维素复合物为铸膜材料,S-布洛芬为印迹分子,采用相转化法制备了用于手性分离的分子印迹膜;用FT-IR和SEM测试手段对膜的化学组成和结构形态进行了表征;通过渗透实验考察了该分子印迹膜对外消旋布洛芬的手性拆分性能。结果表明在β-环糊精接枝率为29.01%(质量分数),模板分子浓度比为1∶10,铸膜液质量分数为12.5%的条件下,分子印迹膜对右旋布洛芬的分离因子可达2.09。 相似文献
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偏头痛患者正在增多。最新研究表明,有致盲性头痛吏的女性患上乳腺癌的可能性比正常女性低至少百分之三十。此数据未排除非甾体抗炎药(非类固醇消炎药)如布洛芬消炎药导致的头痛,而不是偏头痛——这一点值得深究。 相似文献
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布洛芬及阿司匹林对甘蓝试管苗生根的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究将布洛芬和阿司匹林用于甘蓝试管苗的生根培养,结果表明这两种医药均有促进生根的作用。 相似文献
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研究了运用毛细管电泳技术快速测定国产某成品药物胶囊中有效成分布洛分含量的方法,实验采用50 μm内径石英毛细管,紫外检测设定在214nm,缓冲液PH为6.864的磷酸盐溶液,在11KV运行电压下,6min内检测内布洛芬,定量检测每粒质量为0.3902g胶囊中布洛芬的含量为0.3869g。 相似文献
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