两种方法测定乳酸钠林格注射液中乳酸钠的含量

乳酸钠林格注射液是常用的临床营养输液制品．用于体液、电解质及酸碱平衡调节。其主成分乳酸钠含量的测定《中华人民共和国》2005版采用氧化还原滴定法,该法操作比较繁琐,检测时间长。本文在验证了此法的基础上,采用高效离子交换色谱法对乳酸钠林格注射液中乳酸钠的含量进行测定．并比较了两种方法各自的特点,论证了高效离子交换色谱法的可行性。     

黄芪注射液对D-半乳糖所致衰老小鼠的免疫、衰老和血脂指标的影响

目的探讨黄芪注射液对D-半乳糖致衰老小鼠抗衰老作用。方法皮下注射D-氨基半乳糖制作衰老鼠模型,同时每日对不同组小鼠分别腹腔给予相应药物,8周后处死小鼠,观测小鼠血液中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）,并测定肝脏、脾脏与胸腺的系数。结果与模型组相比,模型＋黄芪组血清中SOD明显升高,MDA、TC和TG含量降低。结论黄芪注射液能提高机体抗氧化酶活性,增加免疫器官质量,有较好的抗衰老作用。     

生脉注射液治疗围术期室性早搏效果观察

目的:观察生脉注射液对围术期患者室性早搏的治疗效果.方法:将合并室性早搏的围术期骨外科手术患者70例,按照入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各35例.两组患者均择期采用全麻插管进行骨外科手术,治疗组在全麻前静脉滴注生脉注射液,对照组术前口服美托洛尔,入室后则滴注果糖注射液.观察两组患者入室后(麻醉诱导前T1)、麻醉诱导期(T2)、手术中(T3)、麻醉复苏拔管前(T4)血压、心率和室性早搏的的发作次数变化以及对室性早搏的治疗效果.结果:两组患者均顺利完成麻醉手术.与对照组比较,实验组患者早搏发作次数在用药后明显减少,两组间差异有统计学意义(P＜0.01),实验组内不同时间点之间的比较差异有统计学意义(P＜0.01);与对照组比较,治疗组患者在诱导期、插管期、手术中血压相对较稳定,波动较小,有统计学意义(P＜0.05),治疗组内各时间点血压比较,有统计学意义(P＜0.01);与对照组比较,实验组患者心率变化波动较小,两组间差异无统计学意义(P＞0.05),但实验组内不同时间点之间的比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组显效20％,有效率为61％,总体有效率为81％.结论:全麻诱导前应用生脉注射液,可有效防治围术期室性早搏.     

RP-HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷

建立测定生脉注射液中,人参皂苷Rg1和Re含量的RP-HPLC分析方法.以RP-C18色谱柱为固定相,以乙腈-磷酸溶液(质量分数0.05%)(19∶81)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1.0 mL/min.人参皂苷Rg1和Re的标准曲线范围分别是13.25- 265 mg·L-1、51.6- 1 032 mg·L-1(r=0.999 9,0.999 4;n=6);检测限分别是0.331 mg·L-1、1.29 mg·L-1;加样回收率分别为100.64%- 101.5%,96.69%- 99.63%,RSD小于2.0%.运用该方法测定人参皂苷Rg1和Re的含量稳定可靠,重复性好,可作为生脉注射液的质量控制方法.     

亚叶酸钙注射液工艺研究

针对亚叶酸钙注射液生产过程中存在的问题,以亚叶酸钙含量、有关物质为考察指标,以配液温度、氮气压力、搅拌时间为考察因素,选用L4（2^2）正交表进行试验,优选出药液配制工艺;以样品中有关物质、可见异物为考察指标,对不同的灭菌工艺进行试验,优选出最佳灭菌工艺条件,从而优化了亚叶酸钙注射液的生产工艺条件;经留样观察表明,用优化后的．工艺生产的亚叶酸钙注射液,产品质量稳定。     

血塞通治疗脑血栓形成70例疗效观察

采用完全随机设计,观察血塞通注射液对脑血栓形成的治疗效果,结果表明治疗组治愈率44．3％,总有效率95．7％;对照组治愈率30．3％,总有效率83．3％,治疗组与对照组比较有显著性差异（P＜0．05）,血塞通注射液对脑血栓形成具有肯定的疗效。     

葛根素注射液治疗椎动脉型颈椎病32例

椎动脉型颈椎病是颈椎病中常见的一种类型,临床表现以眩晕为主,伴见耳鸣、恶心、呕吐、视物模糊等。我科自１９９７年９月～１９９９年８月,采用葛根素注射液治疗椎动脉型颈椎病３２例,取得了较好疗效,现报告如下。１　临床资料　　（１）一般资料　５７例椎动脉型颈椎病患者系我科住院患者,均符合椎动脉型颈椎病诊断标准［１］。随机分治疗组与对照组。治疗组３２例,男１９例,女１３例;年龄４６～７２岁,平均５４－５岁;治疗前病程２个月～６年。对照组２５例,男１７例,女８例;年龄４４～６９岁,平均５７－２岁;治疗前病程…     

非离子型X线造影剂碘海醇及碘海醇注射液研制

碘海醇及碘海醇注射液的质量标准达到美国药典第23版第825页收载的碘海醇及碘海醇注射液质量标准规定的水平.该产品临床上主要用于血管造影、头部及体部CT增强造影、尿路静脉造影、关节腔造影、内窥镜逆行胰胆管造影、经脾经肝胆管造影、疝或瘘管造影、胃肠道造影、T形管造影等.     

高效液相色谱法测定甲磺酸托烷司琼注射液的含量

建立高效液相色谱法测定甲磺酸托烷司琼注射液含量,采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,流动相为0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH5.5)-甲醇-乙腈(35:40:25),流速0.6mL·min~(-1),检测波长为285nm。在进样量0.1～1.0μg,内标物为2μg时,与峰面积比值呈良好线性,r=0.9999(n=6),平均回收率99.93％,日内和日间RSD分别为0.26％及0.59％(n=9)。该法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液的含量

建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液含量。采用Zorbax SB—C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[(取磷酸11.5 mL,加水约1800 mL,用1 mol/L氢氧化钠溶液调节至pH3.0,加水至2 000 mL),加庚烷磺酸钠1.1 g,振摇使溶解]—甲醇(95∶5),流速1.0 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果表明,在0.04～3.0 mg/mL的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r2=0.999 8(n=7),左卡尼汀注射液含量为标示量98.46%～100.9%,平均回收率为99.78%(n=9)。该法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制。