含铌硅磷铝双功能分子筛催化剂的合成及结构表征

合成了铁磷铝(FeAPO-5)、铁硅磷铝(FeSAPO-5)和铌铁硅磷铝(NbFeSAPO-5)分子筛催化剂,并采用XRD、红外光谱和固体魔角旋转核磁共振等方法对合成的催化剂进行了结构表征。结果表明:合成的分子筛具有AlPO4-5的骨架结构,并且铁、硅和铌金属杂原子进入了分子筛骨架。以丙酮醛和甲醇作为合成丙酮酸甲酯的原料,考察了NbFeSAPO-5分子筛催化剂的催化氧化及催化酯化性能,结果表明铁元素进入分子筛骨架使催化剂具有良好的催化氧化性能,而硅和铌的引入提高了分子筛的酸性和催化酯化性能,使NbFeSAPO-5分子筛催化剂成为同时具有催化氧化和催化酯化性能的双功能催化剂。     

溶剂对TS-1催化丙烯环氧化反应的影响

溶剂对钛硅分子筛TS-1催化丙烯环氧化反应具有重要影响,该文对甲醇、异丙醇和仲丁醇3种醇溶剂及丙酮、乙腈和四氢呋喃等有机溶剂中环氧化反应活性进行了研究,实验结果活性顺序为:甲醇>异丙醇>仲丁醇>乙腈>丙酮>四氢呋喃。以催化反应机理为基础,通过电子效应、空间位阻效应、溶剂极性、物理扩散和分配、溶剂氧化副反应、环氧丙烷(PO)醚化副反应、催化剂失活和丙烯溶解度等多种因素分析了溶剂对环氧化反应的影响。电子效应、空间位阻效应和溶剂极性是影响反应的重要因素,研究工作为今后同类反应溶剂的选取提供理论根据和指导,为PO清洁生产工艺的进一步工业化奠定基础。     

茜素敏化钛硅介孔分子筛的制备、表征与可见光催化性能

以聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷为模板剂，正硅酸乙酯、四氯化钛为无机前驱体，茜素为染料敏化剂，在强酸、室温条件下一步合成了茜素敏化钛硅介孔分子筛，通过FT—IR光谱，XRD，N2吸附-脱附测量，UV—Vis光谱等测量分析，证明样品具有典型的介孔结构，适宜的孔径分布，较高的比表面积，其中的TiO2为锐钛矿型晶相．以靛红溶液作为污染物进行光催化性能测试，结果表明，样品在可见光条件下具有很好的光催化性能．     

改性HY分子筛的核磁共振研究

采用ＭＡＳＮＭＲ谱，与全氟丁胺选择吸附相配合，研究了经ＭｇＯ，ＳｉＯ２改性前后ＨＹ分子筛的结构和内外表面酸性的变化，ＮＭＲ测定结构表明，氧化物改性导致了分子筛骨架Ｓｉ／Ａｌ的明显变化，对应的ＸＲＤ结果证实，怀改性前比较，采用ＭｇＯ和ＳｉＯ２改性后分子筛的结晶度分别提高了６．９％和１５．４％。     

杏核壳制炭分子筛研究

用两步炭化法由杏核壳制备变压吸附空分制氮用炭分子筛，考察了一次炭化温度和二次炭化温度对产品空分性能的影响，并利用吸附分子探针法对产品微孔结构进行了表征。结果表明，作为粘结剂的煤焦油在二次炭化过程中裂解积炭，改善了二次炭化产品的微孔结构和空分性能。     

利用分峰法测定4A分子筛的结晶度

提出了应用非晶强度曲线和多重峰分离程序，根据X射线衍射图进行4A分子筛结晶测定的方法。本方法准确、简便，不需要标样即可获得结晶度的绝对值。     

改性HZSM—5分子筛催化合成富马酸二甲酯

利用改性ＨＺＳＭ－５分子筛为催化剂，顺丁烯二酸酐与甲醇反应，一步法合成了烯二酸二甲酯，收率达９０％以上。     

A型分子筛吸附苯甲醚微量水分的研究

在不同实验条件下，利用3A、4A和5A分子筛吸附苯甲醚中的微量水，并对其水含量进行测定。比较了分子筛种类、吸附温度、分子筛粒径等条件对苯甲醚中水含量变化的影响。4A和5A分子筛对苯甲醚中微量水分具有较好的吸附能力，吸附量和吸附速度相当；3A分子筛对其中水分的吸附能力较差；粒径对吸附率的影响较大，在使用吸附剂质量相同的条件下，粒径越小，吸附能力越强；物料比和吸附量与吸附速度成正相关，且随着摇床振动频率的提高，在一定范围内，分子筛吸附苯甲醚水分的速率迅速提升，但总量几乎不变。     

不同US—SSY分子筛为基质的加氢处理催化剂的结构及性能

应用ＸＲＤ、ＸＰＳ、ＥＸＡＦＳ、ＩＲ－ＴＰＤ、ＮＨ３－ＴＰＤ和脉冲微反等多种物理和化学方法，研究了以冷急和自冷方法制备的ＵＳ－ＳＳＹ分子筛，在与γ－Ａｌ２Ｏ３制成混和载体时，两者之间的差异对金属组分在其上的分散和活性组分的形成产生的影响以及给加氢处理催化剂性能带来的变化，为制备高效催化剂提供了科学的依据。     

非缓冲体系中草酸对超稳Y型分子筛的化学改性：——催化剂的制备与 …

将草酸作为化学改性剂，对超稳Ｙ型分子筛（ＵＳＹ）进行了化学改性。在非缓冲体系中，草酸溶液的加入量、溶剂用量、反应时间及ｐＨ值等条件对ＵＳＹ分子筛脱铝改性后的晶体结构有一定影响。采用ＸＲＤ对改性后的ＵＳＹ分子筛的结构进行了分析，并与反应条件相关联得出了催化剂的最佳制备条件。研究结果表明，改性后的ＵＳＹ分子筛的硅铝比、晶胞常数和结晶硅含量等都有显著的改善，这说明草酸对ＵＳＹ分子筛的脱铝改性是可行性的。