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61.
阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,偶氮氯膦Ⅰ(CPAI)与镥的显色反应.研究表明:在室温下,在pH7.50~8.20的六次甲基四胺缓冲溶液介质中,Lu(Ⅲ)-CPAI-CTMAB可迅速形成灵敏度高的三元配合物.其最大吸收波长位于586.4nm,配合物组成为Lu(Ⅲ):CPAI:CTMAB=1:3:3,ε值为5.20×104mol-1·L·cm-1,Lu(Ⅲ)在0~1.750mg/L范围内线性关系良好.其它稀土离子干扰不大,均在10倍以上,尤其Y(Ⅲ)的干扰可允许40倍二应用此法测定人工合成试样中的增,回收率为102.6%,结果令人满意. 相似文献
62.
合成了新型蓝色光致发光材料Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce(3+),并对其进行了光谱测试.分析了Ce(3+)在Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中应占据的晶体学格位.测试结果表明,在紫外光激发下,Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce(3+)的发射光谱为一峰位在410nm~425nm之间的宽谱带,经分析确认作为发光中心的Ce(3+)占据Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中多面体八配位的Ca(Ⅱ)格位. 相似文献
63.
本法采用示波极谱法测水样中氯的含量,结果表明:选用0.1mol/LKNO3作底液,阳极化,指示电极用汞示电极,Cl-在电位+0.7V(相对于饱和甘汞电极)能生产良好的阳树波。当水样中氯离子浓度在0.002mg/ml~0.100mg/ml范围内,其氧化电流与溶液浓度成线性关系,与常用的比浊法比较,相对偏差<7%。 相似文献
64.
以α-D-葡萄糖五乙酸酯(α-D-GPA)作为标准参照物,碱性介质中与硝基四氮唑蓝(NBT)进行还原反应,用以测定糖化血清蛋白的含量.经282例正常人和65例糖尿病人临床检验,测其糖化血清蛋白的含量分别为11.29±1.40mmol/L,19.29±5.40mmol/L( ±s),两者有极显著差异(P<0.01).另对配制标准物溶液所用溶剂、NBT稳定性、反应机理等进行了初步探讨. 相似文献
65.
66.
在3—(二甲氨基)丙胺(DPA)催化下,对硝基苯磺酰基乙腈与芳香醛发生Knoevenagel缩合反应,生成2—(4—硝基苯磺酰基)肉桂腈类化合物,产率83%—98%.用元素分析、IR、1HNMR和MS等方法对产物进行结构鉴定,确证得到了上述结构的化合物。 相似文献
67.
从生药路路通分离得到2个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物.通过13CNMR,DEPT,1HNMR,2D1H-13CCOSY,2D1H-1HCOSY,IR,MS和元素分析阐明了它们的结构.(1)为2α,3β-二羟基-23-去甲-齐墩果-4(24),12(13)-二烯-28-羧酸,(2)为2α,3β,23-三羟基齐墩果-12(13)-烯-28-羧酸,(1)未见文献报道,(2)是首次从这一植物中分离得到 相似文献
68.
Pr(Ⅳ,Ⅲ)碱式碳酸盐溶于一定浓度和pH值的二乙三胺五乙酸(DTPA)水溶液中,形成黄色Pr(Ⅳ)-DTPA配合物.测得该配合物组成比Pr(Ⅳ):DTPA=1:1.该配合物溶液在270nm附近有一特征宽带吸收峰.Pr(Ⅳ)在DTPA水溶液中的动力学稳定性与无螯合剂时相比较,至少提高了107倍,Pr(Ⅳ)的还原反应为拟一级反应. 相似文献
69.
同种植物木质部的演化结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用光学显微技术,对刺五加Eleutherococcus senticosus Maxim。根和茎的次生木质部进行解剖学研究,发现根的导管长度、导管口径、纤维长度、穿孔板形态及射线等特征均比茎的演化水平高,因此,验证了Bailey的植物演化理论,符合根与茎在演化上的没步理论,即:根在植物系统演系后天的产物,同时以刺五加为代表植物,充分研究了次生木质部的演化问题。 相似文献
70.
本文报道了用固相研磨方法合成了β-环糊精与4-(4-硝基苯偶氮)-1-萘酚的包合物,用紫外-可见吸收光谱,^1H-S核磁共振波谱,差-热重分析和X射线粉末衍射等方法对包合物进行了表征。 相似文献