物理掺铋解二氧化锰的可充性研究

利用日本ＴＯＹＯＳＯＤＡ公司的粉状电解二氧化锰与含铋离子的溶液混合搅拌制备了物理掺铋的ＥＭＤ。对该物理掺杂样品进行了化学分析、循环伏安扫描及实验室模拟电池充放电实验等。实验结果表明，这种掺杂ＥＭＤ在浅度和深度放电时，充放性能均有很大的改善，放反应的机理有必要进一步研究。     

纳米二氧化锰在玻碳电极上的直接电化学行为研究

将纳米MnO2修饰于玻碳电极表面,研究了纳米MnO2在玻碳电极上的直接电化学行为.实验结果表明:固载纳米MnO2的玻碳电极在pH为9.48的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中于0.0～0.8 V(vs SCE)的电位范围内出现一对峰形较好的不可逆氧化还原峰,其氧化过程在较低扫速时属吸附-扩散混合控制,此时阴极传递系数α=0.547 7,阳极传递系数β=0.452 3,在较高扫速时属吸附控制.同时在pH=8.0～10.5范围内其氧化峰电位与pH值呈现较好的线性关系.     

超声-水合二氧化锰联合降解水中亚甲基蓝

以亚甲基蓝配制的模拟染料废水为研究对象,采用超声技术处理该模拟染料废水。探讨了pH值、超声功率强度、超声时间和温度等因素对该模拟染料废水去除率的影响。并通过L9(34)正交试验,得到了最佳的超声工艺条件。在此基础上,进一步考察了超声-水合二氧化锰联合方法对该模拟染料废水的处理效果。结果表明,超声波降解亚甲基蓝的最佳条件为:pH值为1.79,超声功率强度70%,超声温度为20℃,超声时间120 min。在最佳工艺条件下,单独超声技术对亚甲基蓝模拟废水的去除率不高。采用超声-水合二氧化锰联用技术,在较温和的超声条件下(pH=3.1),投加20 mg·L-1水合二氧化锰,超声30 min,可使亚甲基蓝去除率从9.19%上升到60.01%,较大地提高了亚甲基蓝的降解效率。     

Metal oxide/graphene composite anode materials for lithium-ion batteries

Metal oxides, such as SnO2, Fe2O3, Fe3O4, CoO, Co3O4, NiO, CuO, Cu2O, MnO, Mn3O4, MnO2. etc. , are promising anode materi- als for lithium-ion batteries （LIBs） due to their high capacity and safety characteristics. However, the commercial utility of metal oxide anodes has been hindered to date by their poor cycling per- formance. Recent study shows that metal oxide/ graphene composites show fascinating cycling per- formance as anode materials for lABs. In this re- view, we summarize the state of research on prepa- ration of metal oxide/graphene composites and their I.i storage performance. The prospects and future challenges of metal oxide/graphene compos- ites anode materials for lABs are also discussed.     

二氧化锰基吸波剂的微波成粒规律及反应机理

用微波辐照粉末状二氧化锰以制备颗粒状二氧化锰基吸波剂,探索其升温过程及成粒规律.发现存在决定二氧化锰是否升温成粒的“临界功率点”,当二氧化锰质量为30.0 g时,临界功率点为580 W.在740 W微波功率下,平均粒径主要分布在0.52 mm与0.40 mm,所占质量百分比分别为20.3%与43.9%.随微波功率升高,成粒粒径向增大的方向移动.提出了过程的反应机理,认为过程分为微波诱导、一次反应(少量)、一次反应(大量)、二次反应、成粒等5个步骤,一次反应、二次反应的临界点分别为535℃、1 870℃,且传热过程应尽量在二次反应临界点以内操作.发现中期升温速率高,前期与后期升温速率低,并对引起该现象的原因进行了分析.二氧化锰基吸波剂与煤以1∶3.0的质量比混合后在680 W微波场中气化的稳定温度达1 504℃,质量损耗率为1.11%,而相同条件下的颗粒活性炭的质量损耗率达43.78%.     

pH和腐殖酸对水合二氧化锰去除水中铅的影响

以实验室配制模拟水为本底,考察了高锰酸钾还原法制备的水合二氧化锰对水中微量铅的混凝及强化混凝去除效能。探讨了水体pH值、腐殖酸对铅去除效果的影响以及水合二氧化锰去除水中重金属铅的机理。结果表明:水合二氧化锰对水中的微量铅具有显著的去除作用,1.5 mg.L-1的水合二氧化锰对实验室配水中铅的去除率达92%,作为助凝剂时,1 mg.L-1的水合二氧化锰可使铅的去除率达95%以上。中性和弱碱性条件下铅的去除率高于酸性条件,水中腐殖酸浓度升高使铅的去除率降低。水合二氧化锰够消除或减弱腐殖酸对铅的络合作用。     

TiO2/γ-MnO2纳米复合物的制备及其在可见光下的催化性能

采用一步水热法,以三氯化钛（TiCl3）和高锰酸钾（KMnO4）为原料制备了二氧化钛/二氧化锰（Ti O2/γ-MnO2）复合材料.通过扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）研究了复合物的形貌和晶型,通过UV-Vis吸收谱分析了复合材料的吸光性能,复合材料在紫外-可见光波长范围内均有较好的吸光性能,并估算出其能隙大小约为3.03 eV.该复合材料在可见光下降解罗丹明（RhB）的催化结果表明,其在可见光下具有较好的光催化性能,Ti与Mn的摩尔比约为54∶1时,达到最佳催化效果.     

MnO_2/石墨烯复合材料的制备及其电化学性能研究

我们以KMnO_4和石墨烯为原料,通过微波法、水热法和乙醇还原法制备了MnO_2/石墨烯复合材料,利用高分辨扫描电子显微镜(SEM)对样品的微观形貌进行了表征分析,并将所得复合材料制备成电极片,组装成超级电容器,采用恒电流充放电(GCD)、循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)在两电极体系下对电极材料进行电化学性能测试。实验结果表明,乙醇还原法所制得复合材料的微观形貌最好,其质量比电容最大可达180.54 F/g。     

用硫酸锰电生煤质微粒MnO2氧化甲苯

采用Ｐｂ－ＰｂＯ２阳极，常温电解酸性Ｍｎ（Ⅱ）电解液，电生煤质微粒ＭｎＯ２氧化甲苯为苯甲醛，探讨了电生煤质微粒ＭｎＯ２的制备条件，在较佳条件下电流效率〉９０％。该电生煤质氧化甲苯为苯甲醛的选择性好，一次转化率可达５２％。还原后的Ｍｎ（Ⅱ）返回电解槽，电解再生微粒ＭｎＯ２，可循环使用再次氧化甲苯，本文法具有较好的发展前景。