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101.
复杂遗传疾病基因的定位克隆要求首先获得疾病位点与遗传标记位点间的高分辨率连锁图谱。本文报道在不可没基因型复杂疾病的细微定位理论与方法方面所得的研究成果。 相似文献
102.
耐热碱性磷酸酯酶基因的亚克隆及其在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
根据耐热碱磷酸酯酶基因的酶切图谱和DNA序列,分别在基因的起始密友子和终止密码子设计2个突变引物。引物的5‘端分别带有NdeⅠ和BamHⅠ酶切全点。通过PCR从质粒pTAP118B中扩增获得了FD-TAP基因的全序列。经过酶切将基因亚克隆于高达载体pJLA503。 相似文献
103.
灵长类酪氨酸酶基因外显子1序列进化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
丁波 《复旦学报(自然科学版)》1998,37(4):524-526
酪氨酸酶是黑色素合成当中的关键酶,酪氨酸酶基因的突变将导致白化病,测定了黑猩猩,倭黑猩猩,大猩猩、猩猩、长臂猿、食蟹猴、猴猴9个灵长类中代表物种的酪氨酸酶基因外显子1的DNA序列。 相似文献
104.
细胞分裂素对大豆叶片衰老过程中蛋白激酶基因表达的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
利用真核生物催化丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化的蛋白激酶VI和Ⅷ保守区设计兼并引物,进行RT-PCR扩增反应,研究大豆叶片衰老过程中蛋白激酶基因表达的变化及外源细胞分裂素处理的作用。结果表明人工合成的细胞分裂素-6BA预处理很可能在转录水平上正向调节一些蛋白激酶基因的表达,而诱导衰老处理则起负调控作用。 相似文献
105.
人亲环素A单克隆抗体的制备及鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
制备人亲环素A特异性单克隆抗体并鉴定其特性。方法:利用基因重组技术大量表达人亲环素A蛋白,纯化后作为抗原免疫的BABL/c小鼠,经细胞融合和筛选,制备特异单克隆抗体。结果和结论;共建立三株稳定分泌抗人CyPA的杂交瘤细胞株,其所产生的单克隆抗体均为IgM型,轻链为k。 相似文献
106.
滇池微囊藻“水华”藻胆蛋白资源化研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对从滇池采集的惠氏微囊藻(Microcystiswesenbergii(惠氏微囊藻的多率达90%以上)和人工养殖螺旋藻的藻胆蛋白和粗蛋白进行了比较研究,结果显示,滇池微囊藻水华中藻胆蛋白的含量占干藻的15.07%晒干后的螺旋藻其藻胆蛋白含量8.05%,喷雾干燥的3.68%,此外,超滤前破细胞的溶液含小白鼠致死的毒素,超滤提取得到的藻胆蛋白结果为阴性,藻胆蛋白的安全性好。 相似文献
107.
郭岚芬 《内蒙古大学学报(自然科学版)》1998,(5)
制备了只由半胱氨酸组成的二肽,即C-保护的H-Cys-Cys-OEt(1)和未保护的H-Cys-Cys-OH(2).在碱的作用下等摩尔的肽和锌盐生成固体络合物.分析结果证实了锌络合物的组成. 相似文献
108.
利用电位滴定法测定了溶液中二肽H-Cys-Cys-OEt(1)的pKa值以及它的锌络合物的稳定常数和组分分布,从而推断出锌络合物的结构 相似文献
109.
改造人干扰素α2b基因在大肠杆菌中获得高效表达的理论方法 总被引:2,自引:1,他引:1
按照E.coli甚高表达基因中同义密码子使用,密码子内和密码之间碱基关联的EENS模式,对人干扰素α2b基因编码区中的同义密码子进行置换,理论上使得人干扰素α2b基因在E.coli中的表达水平有非常显的提高,在理论上,未改造的人干扰素α2b基因在E.coli中的表达水平为CAI=0.323,CDI=0.574,CEI=0.629,是较低表达水平的基因,估计实际表达水平在10~10^3mol/ce 相似文献
110.
螺旋藻藻蓝蛋白和藻多糖对人体外周血淋巴细胞功能的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
从螺旋藻中提取藻蓝蛋白(SPC)和多糖(SPS),研究其对人体外周血淋巴细胞功能的影响。实验结果表明,SPC和SPS能够促进PHA刺激淋巴细胞转化的作用,其中SPS的促进作用有剂量依存关系。SPC和SPS能恢复T细胞受环磷酰胺损伤后E玫瑰花环形成能力,特别是对活性E花环(Ea)的形成能力有较好的恢复作用。 相似文献