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351.
八取代二茂铁的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷(POSS1)为原料,在Karstedt催化剂的催化作用下,通过硅氢加成与乙烯基二茂铁反应,合成了八取代二茂铁的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷(POSS2),并用红外光谱FT-IR,核磁1H-NMR, 29Si-NMR对其结构进行了表征和确认。 相似文献
352.
利用滴涂法制备了二茂铁/β-环糊精/单壁碳纳米管修饰玻碳电极,并对其进行了表征.该修饰电极对尿酸(UA)具有良好的电化学催化特性.采用示差脉冲伏安法(DPV)测得UA的氧化峰电流与其浓度在5.2×10-7-6.0×10-4mol/L范围内成线性关系,回归方程为ipa(μA)=13.19 0.311C(μA),相关系数为0.9973,检测限为5.2×10-7mol/L(信噪比为3).尿酸和抗坏血酸(AA)在修饰电极上于不同的电位被氧化,可用于抗坏血酸存在下选择性测定尿酸. 相似文献
353.
二烷基二茂铁的二茂铁甲酰化的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以三氯化铝为催化剂、二茂铁甲酰氯为酰化剂,对5种1,1′-二烷基二茂铁进行Friedel-Crafts酰化反应,经柱层析分离得到10种酰化产物。研究了化合物的性质与其结构的关系以及酰化异构体比与反应底物的关系。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了化合物的结构。 相似文献
354.
电解合成二茂铁的紫外一可见光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了二茂铁在电化学合成过程中的紫外光谱特性,发现新生成的二茂铁与环茂二烯之间有着很强的相互作用,能够形成某种形式的缔合物,并讨论了氧对电解合成的影响. 相似文献
355.
采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法在6-31G*基组水平上,对二茂铁取代物进行几何优化,并在所得构型基础上,用微扰理论MP2/6-31G*方法计算结合能.从几何结构分析,-NH2、-OH对二茂铁结构的影响不同于其他取代基.从结合能分析,二茂铁取代物Fer-SiH3、Fer-PH2、Fer-SH的Fe2 的离子性强于Fer-CH3、Fer-NH2、Fer-OH的. 相似文献
356.
二茂铁二乙酸单(N—芳基)酰胺的合成表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以二茂铁为起始原料,经多步反应,复合了1.1′-二茂铁二乙酸酐,后与取代苯胺反应,合成了十四种新型二茂铁二乙酸单酰胺,并由元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了化合物的结构。 相似文献
357.
β—CDP—1,1‘二甲基二茂铁主客铁葡萄糖生物传感器 总被引:3,自引:0,他引:3
选用β-环糊精与戊二醛缩合成的β-环糊精聚合物(β-CDP)为主体,电媒介体、,1’-二甲基二藏铁为客体,形成稳定的主客体包络物,用牛血甭白蛋白-戊二醛交联法,把葡萄糖氧化酶和主客体包络物固定到电极上,成功制成葡萄糖生物传感盲人顺具有稳定性高、选择性好和较长的使用寿命等优点,线性响应范围为0.01~18mmol/L 相似文献
358.
单桥二茂铁番化合物([n]ferrocenophane)是一类分子内架桥的二茂铁衍生物,张力结构的二茂铁番类化合物是开环聚合潜在的单体,能生成具有独特的氧化还原、电、光、磁等特性的金属有机聚合物.综述了单桥二茂铁番化合物的研究进展及结构特征,并对其主要的应用开环聚合(ROP)做简要介绍. 相似文献
359.
一种二茂铁衍生物的一阶超极化率的色散关系 总被引:1,自引:1,他引:0
在含时杂化密度泛函理论的水平上,研究了二茂铁分子的非线性光学性质.计算结果表明,在低能量范围内,二茂铁分子存在一个电荷转移态.利用两态模型计算了分子的一阶非线性超极化率陆,并讨论了基矢效应和陆的色散关系,计算结果与实验结果符合得较好。 相似文献
360.
碘掺杂聚二茂铁-茴香醛的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液相掺杂法合成了碘掺杂的聚二茂铁-茴香醛,通过红外光谱和热分析(TCA、DSC)对合成产物进行了分析表征,探讨了掺杂前后聚二茂铁-茴香醛的红外光谱和热稳定性的变化.结果表明碘掺杂后聚二茂铁-茴香醛的红外光谱与本体聚二茂铁-茴香醛的红外光谱相比,虽然主峰位置没有明显的变化,但吸收峰合并,谱峰数目大大减少,吸收强度大大减弱,随着掺入的碘量的增加,吸收率有所增加;碘掺杂聚二茂铁-茴香醛的热稳定性与聚二茂铁-茴香醛相比,低温耐热性能下降,而高温(300℃以上)耐热性却无明显的影响。 相似文献