偶联毛细管柱的研究

本文研究了毛细管双柱的并联方法和它与检测器及汽化室的连接。应用0.29mm×20m—OV—101并联毛细管双柱和毛细管单柱对它们的性能和定量分析进行了测量比较,虽然分离效率稍有降低,但毛细管双柱定量误差明显减小。为进一步研究毛细管群柱奠定了基础。     

山西连翘子药材质量标准研究

为了建立山西省连翘子地方药材质量标准,文章采用薄层色谱法对连翘子药材进行定性鉴别,气相色谱法建立连翘子挥发性成分的指纹图谱,并用HPLC方法检测其中连翘酯苷A的含量。结果显示薄层色谱检出连翘酯苷A,特征斑点分离清晰;对10个产地的连翘子挥发性成分进行分析,建立了连翘子挥发性成分的气相色谱指纹图谱,相似度均在0.994以上;HPLC分析表明连翘酯苷A在0.188 0μg~2.256 0μg呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为98.72%,RSD为1.6%,10个产地的连翘酯苷A百分含量在2.331%~3.845%之间。     

流动相梯度洗脱对HPLC法测定五种食品添加剂出峰顺序的影响

在以甲醇和乙酸铵溶液为流动相、柱温25,℃等色谱条件不变的前提下,重点考察了苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、日落黄这5种食品添加剂保留时间随流动相中甲醇初始体积分数的改变而变化的趋势.结果表明,流动相中甲醇体积分数的提高会同时缩短5种添加剂的保留时间,并且对前4种添加剂苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、柠檬黄的保留时间的缩短程度依次增大,致使其出峰顺序发生变化.本研究所得规律对多组分同时测定时最佳分离条件的优化及定性具有一定的参考和借鉴价值.     

用气相色谱法测定黄酒中β-苯乙醇分流比的选择研究

黄酒香气是黄酒中最重要的风味物质,对判断黄酒风格、质量优劣和品质高低起着重要作用。在构成黄酒的主要香气中,β-苯乙醇含量最高,是黄酒标准中质量指标之一,其在黄酒中的含量直接影响黄酒的品质。基于此,本文用气象色谱法测定黄酒中β-苯乙醇,经过几次对比,在分流比为1∶10的情况下,测得样品中组分峰具有比较好的外观效果,并且有比较高的精密度和准确度。     

药对麻黄-葛根挥发油成分分析

目的定性定量分析药对麻黄-葛根、麻黄、葛根的挥发油成分.方法采用气相色谱-质谱(GC-MS)检测,通过化学计量学解析法对二维色谱/质谱数据进行解析.结果麻黄-葛根、麻黄和葛根挥发油成分分别定性得到57、70和33个结果,占总含量的93.17%、89.52%和88.84%.结论药对挥发油成分的数目大致为麻黄和葛根挥发油成分的加和.     

高效液相色谱法测定山梨醇含量

采用S ugar--pakⅢ色谱柱和折光检测器,以0.7ml/min超纯水为洗脱剂,测定了山梨醇含量,山梨醇与甘醇分离效果良好,获得了满意的结果.     

谈气相色谱分析中固定液的极性和选择

本文简单阐述了气相色谱分析中固定液的极性和选择     

HPLC法测定吡拉西坦的含量

采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-水(体积比为10∶90),检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,建立了高效液相色谱法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦含量的方法。结果表明:吡拉西坦在25~250μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r为0.999 2,RSD为1.04%(n=6),吡拉西坦的平均回收率为100.2%。利用此法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦的含量,具有方法简便、快捷、准确可靠的优点。     

HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的：采用高效液相法测定青黛中靛玉红的含量，方法：色谱柱为Water-C18分析柱，流动相为甲醇-2％醋酸（取3ml冰醋酸加去离子水150ml混均）（73：27）；检测波长为292nm；流速为0．8ml／min；柱温45℃。结果：靛玉红在浓度为O．0160～0．1280μg／ml之间线性良好（r=0．9999），靛玉红的加样回收率为97．5％（n=5），1LSD为0．93％。结论：本方法简便、快速、灵敏、重现性好，可有效的控制青黛药材的质量。     

固相微萃取法测定白酒中BHC,DDT的应用研究

利用农残六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)等成分在特定固定相中吸附能力强、易解吸的特点,用固相微萃取(SPME)提取经预处理后白酒中的BHC与DDT,用GC分析,不同类型的BHC和DDT检测限量为0.02~1μg/L,平均回收率在92.38%~101.36%之间,相关系数R~2均大于0.999,该方法准确可靠,满足白酒中微量BHC与DDT的分析.