聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶与Eu(Ⅲ)的相互作用

利用分散聚合法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶及其与Eu（Ⅲ）离子的配合物.用激光光散射、Zeta电位、紫外光谱、红外光谱及荧光光谱进行了表征.结果表明,加入Eu（Ⅲ）后,微凝胶粒子半径减小了约40 nm;Eu（Ⅲ）与微凝胶之间同时存在配位作用和静电作用;微凝胶和Eu（Ⅲ）之间可发生一定的能量传递,配合物的最佳激发波长为 293 nm,在此激发波长下Eu（Ⅲ）有较强的荧光特征发射,且Eu（Ⅲ）的质量分数为0.7%时强度最大.     

TiO2纳米管的光催化降解SDBS实验

自1972年日本学者Ｆｕｊｉｓｈｉｍａ和Ｈｏｎｄａ[1] 报道了在光电池中受辐射的ＴｉＯ2 可以持续地致使水分解产生Ｈ2 以来 ,多相光催化技术吸引了科技工作者强烈的兴趣 .目前 ,在多相光催化反应所应用的半导体催化剂中 ,ＴｉＯ2 以其价廉、无毒、光催化活性高、稳定性好而备受青睐 .在使用ＴｉＯ2 光催化降解有机分子时 ,以ＴｉＯ2 纳米粉体[2 ] 或纳米膜[3] 的研究较为普遍 .本文报道以多孔阳极氧化铝为模板制备出ＴｉＯ2 纳米管 ,以及ＴｉＯ2 纳米管在光催化降解低浓度的十二烷基苯磺酸钠 (ＳＤＢＳ)溶液方面作的初步研究结果 .关于多孔…     

Pt粒子的粒径大小对甲醇电催化氧化性能的影响

Pt是直接甲醇质子交换膜燃料电池最有效的催化剂 ,由于Pt的价格昂贵 ,资源稀少 ,因此 ,目前的研究主要集中在如何提高催化剂的化活性 ,降低催化剂的载量[1] .从理论上讲 ,在指定反应物和催化剂物种的情况下 ,为了提高表观电流密度 ,必须增加催化剂的比表面积 ,即要减小Pt粒子的大小 ,因此 ,以前的研究认为Pt粒子越小 ,催化剂表面积越大 ,催化剂拥有更多的活性中心 ,应该对甲醇的电催化氧化有利[2 ] .然而 ,Frelink等人[2 ] 研究不同粒径大小的Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化活性时发现 ,在 1～ 4 5nm范围内 ,随着Pt粒子粒径的增加 ,Pt/C…     

固相反应制备的Pt/C对甲酸氧化的电催化活性

研究了用固相反应法制备的碳载Pt(Pt／C(s))催化剂对甲酸氧化的电催化活性．XRD和TEM的测量表明，Pt／C(s)催化剂中Pt的平均粒径和结晶度远小于用传统的液相反应法制备的碳载Pt(Pt／C(1))催化剂，因此，Pt／C(s)催化剂对甲酸氧化的电催化活性远高于Pt／C(1)催化剂．     

完全极大似然估计与分步极大似然估计

得到了完全极大似然估计的一个重要性质和线形模型、指数分布、均匀分布的完全极大似然估计和分步极大似然估计，并与矩估计和极大似然估计进行比较，结果表明了完全极大似然估计和分步极大似然估计的优良性。     

卵磷脂的红外光谱和紫外光谱研究

本文采用红外分光光度法分析卵磷脂的吸收光谱，给出吸收峰的波数和相应的分子振动性质．考察ＣＣｌ４，ＣＨ２Ｃｌ２和ＣＨＣｌ３三种溶剂中卵磷脂的紫外吸收光谱，讨论溶剂极性对卵磷脂分子π－π＊电子跃迁吸收峰的影响，给出卵磷脂分子聚集体激子态跃迁吸收峰的位置．     

预沉淀法制备直接甲醇燃料电池的Pt-Fe/C阴极催化剂

用预沉淀法制备了炭载Pt—Fe（Pt—Fe／C）和炭载Pt（Pt／C）催化剂．发现Pt—Fe／C催化剂对氧还原的电催化活性比Pt／C催化剂高，但对甲醇氧化的电催化活性比Pt／C催化剂差．即使在电解液中有甲醇存在时，Pt—Fe／C催化剂对氧还原的电催化活性仍比Pt／C催化剂高．所以，Pt—Fe／C催化剂适合于用作直接甲醇燃料电池（DMFC）中的阴极催化剂．     

Eu3+与微过氧化物酶-11相互作用的研究

用紫外-可见（UV-Vis）吸收光谱法和循环伏安法研究了Eu^3＋与微过氧化物酶-11（MP-11）相互作用,发现一个Eu^3＋离子与一个MP-11分子中血红素基团的两个丙酸基的羧基氧发生强的配位作用,导致MP-11分子中血红素基团的非平面性、电化学可逆性和Fe（Ⅲ）的暴露程度增加.     

不同分子量PDMS与铕形成配合物的光谱特性研究

Eu3 与不同分子量的聚二甲基硅氧烷(PDMS)形成的配合物PDMS-Eu(Ⅲ)受紫外光激发后,激发的PDMS将吸收的能量传递给Eu(Ⅲ),使Eu(Ⅲ)受到激发,因而使其在可见光区的发射荧光峰增强.由于PDMS-Eu(Ⅲ)中不同分子量的PDMS的构象不同,受光激发后的能量也不同,因此,含不同分子量PDMS配体的PDMS-Eu(Ⅲ)从PDMS到Eu(Ⅲ)的能量传递效率也不同,使Eu(Ⅲ)在可见光区的发射荧光峰峰强也不同.当PDMS的分子量为30 000时,PDMS-Eu(Ⅲ)的能量传递效率最高,可达48.2%,因而Eu(Ⅲ)在可见光区的发射荧光峰峰强最强.     

酸雨对陆地生态系统影响与防治研究

被生态学家、环境学家称为“空中杀手”的酸雨，以其对地球生态系统的毁灭性破坏而引起世界各国科学家、政要的关注．本文在综述了酸雨对陆地生态系统危害、生态系统对酸雨的敏感性、植物酸致损伤机理的基础上，探讨了我国酸沉降严重危害地区生态系统恢复技术和措施，以及化学控制植物代谢减轻酸雨伤害的生态生理学研究近况．