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对叔丁基杯[8]芳烃酯类衍生物的合成 总被引：5，自引：0，他引：5
由对叔丁基苯酚和甲醛在碱催化下以一步法合成了叔丁基杯「８」芳烃。以酸酐和酰 基化试剂合成了相应的酯类衍生物。讨论了杯芳烃的分子结构与光谱性质的关系。 相似文献
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以癸二酸为原料,经过酯化、肼解及乙酰化3步反应合成N,N′-二乙酰基癸二酰二肼;再在N,N′-二乙酰基癸二酰二肼与三氯氧磷的摩尔比为1：10,三氯氧磷5mL,POCl3与CH3CN的体积比为1：8．在此条件下反应4h,水解72h,得到1,8-二(2-甲基-1,3,4-噁二唑)辛烷,产率为82％。 相似文献
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以26,28-二甲氧基杯[4]芳烃为原料,经Fries重排反应,选择性地合成了杯[4]芳烃酚羟基对位的二酰化产物：11,23-二己酰基-26,28-二甲氧基杯[4]芳烃,收率最高可达58．4％。通过^1HNMR对其结构进行了表征,并对其性质进行了初步研究． 相似文献
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通过考察粒子物理学关于物质结构和基本相互作用规律研究的 ３ 个基本问题：物质结构的层次、物质层次的特有规律和各种相互作用之间的联系，探讨了其在哲学上的一些启示：（１）物质具有可分性，但是无限可分的观点无法证实；（２）自然界各种相互作用既具有特殊性又具有相互联系，在高能标下可能存在一个统一的支配规律。 相似文献
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微波常压法合成正丁醚 总被引：2，自引：0，他引：2
采用微波常压法，利用正丁醇在浓硫酸作用下的脱水反应合成了正丁醚。反应时间只需20min，反应速度至少是常规反应的6倍。 相似文献
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UV—531的改进合成法 总被引：6，自引：0，他引：6
本文对三氯甲苯法合成ＵＶ－５３１（２－羟基－４－正辛氧基二苯甲酮）的路线进行了改进。选用氯代正辛烷做为烷基化试剂，同时使反应在常压下进行，不但大大降低了成本，而且产品的质量好，收率高。 相似文献
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二氧化钒薄膜独特的半导体-金属相变特性使其在智能窗等领域有着广阔的应用前景。该研究采用直流反应共溅射技术沉积二氧化钒薄膜,通过调节Ti靶的放电电流,实现了VO_2薄膜不同量的Ti掺杂。并用X射线衍射仪、微区拉曼光谱仪、扫描电子显微镜、分光光度计与四探针测量系统对样品微结构及相变特性进行表征,分析不同Ti掺杂量对VO_2薄膜微结构、表面形貌、相变温度、红外调制率的影响。研究结果表明,在Ti靶15 mA放电电流下掺杂的样品,太阳能调制能力有明显提高,达13.8%,但是过高的Ti掺杂则会使VO_2薄膜相变性能弱化甚至消失。 相似文献
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在基础有机化学实验"正丁醚的合成"中引入微波合成法,合成反应只需20 min,且正丁醚的产量可达7.7 g,高于文献值.采用微波合成法后,不仅整个合成实验可在一次实验课时(3～4 h)内完成,而且可使本科学生较早地接触化学研究中的新方法,有利于提高学生的学习兴趣. 相似文献
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Vague集的相似度量是Vague集在各个应用领域中的关键技术．本文根据相似工程学原理，指出一个相似度量必须满足的约束条件，提出一种改进的Vague集相似度量公理化定义，然后引入一种新的Vague集相似度量方法，并证明它满足这些公理化条件，最后，用实例说明其应用以及该方法的有效性和直观性. 相似文献
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以硫酸二甲酯为烷基化试剂，对杯[4]芳烃下缘的酚羟基进行甲基化，当硫酸二甲酯与BaO和Ba（OH）2·8H2O的相对用量不同时，所得产物不同，可分别得到25，27-二羟基-26，28-二甲氧基杯[4]芳烃和25-羟基-26，27，28-三氧基杯[4]芳烃．论文重点通过正交实验对25-羟基-26，27，28-三甲氧基杯[4]芳烃的合成条件进行了优化，在最优条件下其收率最高可达64．6％． 相似文献