芦丁—铁氰化钾荧光体系的研究及其应用

研究了芦丁被铁氰化钾氧化后在硼砂缓冲溶液中的荧光性质, 确定了最佳实验条件． 芦丁浓度在０－８ ～１０μｍｏｌ／Ｌ间与体系荧光强度成线性关系, 检测限为２０ｎｍｏｌ／Ｌ, 据此用标准加入法测定了片剂中芦丁的含量． 并探讨了其发光机理．     

氮杂大环荧光试剂的合成及应用研究

合成新的荧光试剂Ｎ, Ｎ′, Ｎ″, － 三（３ ,５ － 二硝基苯磺酰基） － １ , ４, ７ － 三氮杂环壬烷（ＴＤＮＢＳ－ Ｔａｃｎ） , 研究了１２ 种稀土离子与ＴＤＮＢＳ－ Ｔａｃｎ 形成１ ： １ 络合物的最佳ｐＨ 范围为２－５～６ , 络合物的最大激发、发射波长λｅｘ／λｅｍ 为３３６ｎｍ／４０８ｎｍ , 络合物荧光强度可稳定４８ｈ ．     

液-液界面全内反射荧光分光测定装置

在实验室自制荧光仪上发展了全内反射荧光测定装置, 可测量液液介面荧光光谱, 证明了界面和本体荧光光谱的差异．     

荧光染料离子缔合作用在荧光法测定微量DNA中的应用

建立了高灵敏荧光分光光度测定ＤＮＡ 和ＲＮＡ 的新方法． 方法的线性范围分别为０－０４ ～１－２０μｇ／ｍ Ｌ（ 鲑鱼精子ＳＭＤＮＡ 和小牛胸腺ＣＴＤＮＡ） , ０－１０ ～１－２０μｇ／ｍＬ（ 酵母ＲＮＡ） , 检测限分别为１７ｎｇ／ｍＬ（ＳＭＤＮＡ） , ２４ｎｇ／ｍＬ（ＣＴＤＮＡ） , ９８ｎｇ／ｍＬ（ＲＮＡ） ． 将方法用于实际样品金黄色葡萄球菌中ＤＮＡ 含量的测定, 结果满意．     

热敏相分离模拟酶催化荧光免疫分析法测定乙肝表面抗原

以聚Ｎ－ 异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰ） 作为免疫反应载体, 以铁酞菁作为ＨＲＰ的新型模拟酶来标记抗人ＨＢｓＡｇ 抗体, 建立了基于热相分离技术的夹心型荧光免疫分析ＨＢｓＡｇ 的方法． ＨＢｓＡｇ浓度在２０ ～５０００ｎｇ／ｍＬ范围与体系的相对荧光强度呈良好线性关系． 检测限８ｎｇ／ｍＬ．     

仿生荧光免疫分析卵清白蛋白

利用分子印记技术, 制备了卵清白蛋白（ＥＡ） 的人工抗体． 研究了其对抗原的特异性吸附能力, 在此基础上, 模拟竞争型免疫反应, 建立了卵清白蛋白的仿生荧光免疫分析方法．     

牛血清白蛋白共振光散射光谱分析

研究了牛血清白蛋白水溶液本身的共振光散射光谱信号, 基于其光谱强度与牛血清白蛋白的浓度呈线性相关的现象, 初步建立了一种步骤简单的测定方法．     

无保护流体室温磷光研究中的若干理论问题

介绍了无保护流体室温磷光的命名过程, 研究进展和研究中碰到的若干理论问题     

α-萘氧乙酸和β-萘氧乙酸无保护流体室温磷光性质和有机溶剂的影响比较

对比研究了α－ 萘氧乙酸（α－ ＮＯＡ） 和β－ 萘氧乙酸（β－ ＮＯＡ） 的流体室温磷光性质及有机溶剂的影响． 以ＫＩ或ＴｌＮＯ３ 作重原子微扰剂, Ｎａ２ＳＯ３ 作除氧剂, 两者均可在无保护性介质存在下发射强而稳定的室温磷光信号, 可用于分析测定． 不同有机溶剂的引入, 不仅对体系ＲＴＰ强度和ＲＴＰ强度稳定所需光诱导时间的影响不同, 且对重原子微扰剂的选择亦有一定影响． 相同条件下β－ ＮＯＡ的磷光强度比α－ ＮＯＡ 的低, 但检测限相当, 且受有机溶剂的影响比较小．     

催化动力学光度法的原理与实验

铜对Ｈ２Ｏ２ 氧化乙基紫（ＥＶ）褪色的反应具有较强的催化作用, 在一定条件下该反应为零级反应． 本文以此为例对催化动力学光度法的原理与实验进行讨论．