蝴蝶兰快速经济有效繁殖技术的研究

以蝴蝶兰(Phalaenopsis)花梗腋芽为外植体,研究出一种高效、简便的诱导原球茎(Protocorm)的方法．在不含其他有机添加物,只添加BA(3mg／L) NAA(0．1mg／L)的MS培养基中,原球茎诱导效率达80％．相同培养基继代,4周内即可发育成幼苗．在含有IAA(0．1mg／L)的MS培养基中,40％的幼苗可以诱导生根,并移植成功．由于此方法简便、经济有效,可应用于工厂化生产,而且获得的优质原球茎也为进一步的遗传改良提供材料．     

水稻共生菌DX01的分子鉴定及电击转化条件的初步探索

用ＰＣＲ的方法扩增了水稻表面共生菌ＤＸ０１的１６Ｓ ｒＤＮＡ片段,并进行了部分序列的测定和ＢＬＡＳＴ同源序列比较分析,结果表明,该序列３’端５５０ｂｐ与短小芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）１６ Ｓ ｒＤＮＡ的同源性达９９％,５‘端６８０ｂｐ为９８％,故ＤＸ０１应为Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ。对其电击法转化的部分条件进行了初步的探索,结果表明：当细菌处于Ｄ（６００）为０．９的生长期时,使用ＰＥＢ     

活跃传毒介体灰飞虱(Laodelphax striatellus)品系的杂交与选育

对水稻条纹叶枯病毒传播介体进行连续4个世代的杂交和严格的人工选育，获得活跃传毒的介体品系，其传毒率从F0群体的5.31%上升到25%，该介体品系经2年时间无人工选择压力的连续饲养，在间断选育的第5代，其传毒率明显下降，仅有14.75%，可见人工选择压对介体传毒力这一性状的稳定起着重要的作用，但对介体获毒没有影响，单头昆虫的DIBA技术使测定标本用量可以少至1/30头灰飞虱，带毒虫率从F0群体的12.09%上升到F4代的32.6%。     

利用RAPD检测技术推测杂交落羽杉群落间的亲缘关系

采用随机引物扩增多态性DNA（RAPD）技术，对8个可能是杂交墨西哥落羽杉片林样本、其杂交母本-墨西哥落羽杉和杂交父本的同类-柳杉，共计12个样本进行了亲缘关系鉴定和遗传多样性分析，从31个引物筛选出17个随机引物，共扩增出164条带，其中，多态带有162条，占全部条带的98.8%，检测结果表明：在编号为8，11，12的3个柳杉样本中，11号与原杂交父本亲缘关系最近；1，4，9号是杂交墨杉群落的可能性最大；5号可能是未杂交的墨杉纯林，其他群落的样本是否为杂交墨彬尚不能通过本试验得出明确结论。     

水稻黑条矮缩病毒基因组组分10编码的外壳蛋白基因的克隆及表达

从我国山东发病的玉米材料中提取水稻黑条矮缩病毒 ,抽提病毒RNA ,经RT PCR ,克隆了编码外层外壳蛋白的基因组组分 10 (S10 )的cDNA ,并进行了序列测定 .与已报道的日本株和湖北等地的S10进行了序列同源性比较 .结果表明 ,与日本株的同源性为 92 % ,与湖北等地的同源性在 97%～ 98%之间 .将该序列构建到pGEX 3X表达载体中 ,经IPTG诱导 ,表达了分子质量约为 76ku的GST融合蛋白 .经亲和层析纯化和Western印迹分析 ,证实了该基因以可溶性的GST融合蛋白形式在原核中表达 .     

激素对小麦和小黑麦杂交后代花药培养和染色体加倍的影响

用不同培养基对小麦和小黑麦杂交后代进行花药培养,发现含2．4－D和6BA（V（2．4－D）：V（68A）＝2：1）的培养基上形成的愈伤组织,其再分化苗的绿苗率和染色体加倍年远高于其他培养基．说明杂交后代对不同的细胞分裂素的敏感度是不同的,而6BA作为一种细胞分裂素,其作用也不仅仅是有助于愈伤组织的再分化．这对花药培养进一步的理论研究会有所帮助．     

短小芽孢杆菌启动子活性片段的克隆、表达及序列特征分析

利用启动子探测载体克隆在组织培养水稻表面定殖外附生的短小芽孢杆菌的启动子活性片段。对克隆到的启动子片段进行了序列测定，证明均为新的DNA序列。通过测定CAT酶活性、对启动CAT基因转录的强度进行了分析，得到了6个较强的启动子元件。用RNA引物延伸法对启动子序列的转录起始点进行了定位，并对启动子的结构进行了初步分析，发现有3个启动子与枯草杆菌σ^29型启动子结构相似，其余两个为未知的启动子。