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121.
新近,纽约传出了一个轰动密码界的消息:“世界密码之王”——RSA129终于被破译! 事情还得从70年代末说起,当时,两名出色的欧洲青年数理逻辑学家和一名年轻的美国计算机学家——沙美尔·艾德尔曼和里韦斯特聚会纽约,设置了全球最难解密的密码。 相似文献
122.
把原子集团展开方法同平均键能方法相结合,建立了一种研究合金型应变层异质界面价带偏移的方法.应用此方法对InxGa1-xAs/GaAs系统分别计算了以GaAs和以InxGa1-xAs为衬底的两种不同的应变状态下的价带偏移(△Ev)随合金组份的变化规律.结果表明,由于应变的引入,该系统的面△Ev~X表现出大的非线性,且这一关系受到应变状态的显著影响.通过改变应变状态可使其为Ⅰ型或Ⅱ型超晶格以及金属.部分结果与有关的实验值和理论结果相符合. 相似文献
123.
利用发烟硫酸磺化手性双胺双膦配体[(R.R)-C6P2(NH)2].合成了PNNP-型水溶性手性双胺双膦配体[(R.R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4],并分别与简单的钌、铑络合物反应,制备水溶性手性钌络合物催化剂[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RuCl2]和铑络合物催化剂[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RhCl].经元素分析、红外光谱和核磁共振等对手性配体及手性Ru络合物进行了结构表征.进而用这些水溶性的钌,铑络合物催化剂或水溶性手性配体与铱络合物[IrHCl2(COD)]2组成的混合催化体系研究了多种芳香酮的不对称转移氢化。结果表明.在以异丙醇作为氢源时.对芳香酮的不对称转移氢化都具有较好的催化活性.与铑,铱催化体系相比,水溶性手性钌络合物催化体系具有更高的活性和对映选择性.对于苯乙酮的氢化.其转化率和对映选择性分别达到91.6%和93.0%e.e..此外,进一步考察了反应温度和KOH用量对水溶性手性钌络合物催化苯乙酮不对称转移氢化性能的影响,并将水溶性手性钌络合物催化体系应用于多种芳香酮的不对称转移氢化,获得了高的收率和对映选择性,分别可达92.0%和96.4%e.e..研究结果表明,水溶性手性钌络合物[CR.R)-G6P2(NH)2(SO3Na)4RuCl2]是芳香酮不对称氢转移催化氢化的优良催化剂. 相似文献
124.
以菜青虫五龄虫为材料,分离提取多酚氧化酶,研究有机溶剂乙醇、正丙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇等对该酶催化L 多巴(L DOPA)氧化活力的影响.测定抑制作用的IC50分别为12.4、6.4、24.2、15.5和17.0%.抑制剂作用的动力学研究结果表明:乙醇、乙二醇和丙三醇对酶的抑制作用表现为非竞争性类型,其抑制常数KI分别为12.05、23.50和17.53mmol/L;正丙醇和丙二醇对酶的作用表现为混合型抑制,抑制常数KI分别为4.18和12.79mmol/L,KIS分别为19.45和22.41mmol/L. 相似文献
125.
基于数字水印技术、非对称密码体制技术和数字签名技术,针对孤本买卖交易提出了一个版权保护协议,该协议利用签名技术证实和跟踪所有曾经拥有者,并且利用数字水印技术嵌入能够鉴定和跟踪拥有者身份的相关标识信息,有效保护了当前作品拥有者的版权. 相似文献
126.
人生长激素基因在昆虫细胞中表达的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
将人生长激素hGH的cDNA片段克隆在转移载体pVL1393的多角体蛋白基因启动子下游,构成重组转移载体pVL1393hGH,将该质粒DNA与昆虫杆状病毒(AcNPV)DNA共转染秋粘虫(Spodopterafrugiperda)细胞Sf9,通过体内同源重组,hGH基因取代多角体蛋白基因,从而整合到病毒基因组上,经感染昆虫细胞后表达外源hGH基因,通过反复病毒空斑纯化,获不含多角体的重组病毒,利用免疫化学发光法测定hGH表达量达40μg/mL. 相似文献
127.
应用神经网络技术提出了内燃机零件可靠性优化设计的一种新方法,建立了神经网络优化数学模型,并以实例表明该方法是可行的,且比常用的数学规划方法更适合于并行处理优化计算. 相似文献
128.
Broyden非凸族的收敛性 总被引:12,自引:1,他引:12
柯小伍 《北京师范大学学报(自然科学版)》1995,31(1):6-10
利用Dyrd等人给出的ψ函数,分析了Broyden非凸线,对于一致凸函数,证明了Broyden非凸族的全局和超线性收敛性。 相似文献
129.
130.
当电磁场(宀浸)渐施加并随后(宀浸)渐撤除之后,电磁场为零而矢势和标势仍可不为零。在这情形下必须用能量算符而不能用哈密顿量去计算系统处于一能量本征态的几率。在电磁场为零时势为零这种规范中,能量算符化为未扰动哈密顿量,这时能用通常的方法计算几率。 相似文献