钡渣的工业利用

电镀含铬废水引起的环境污染日趋严重,已成为一个社会公害。电镀污水中主要有害物是游离Cr~( 6),它对人畜、水产资源等均有极大的危害。饮用水中游离Cr~( 6)含量超过0.1毫克/升时,会引起肝、肾、胃、肠、口腔等器官发生疾病。国家规定饮用水中游离Cr~( 6)含量不得超过0.05毫克/升,工业排放水中Cr~( 6)含量不得超过0.5毫克/升。为使游离Cr~( 6)转变为毒性较弱的游离Cr~( 3)或不溶性Cr~( 6),目前国内主要处理方法有:离子交换法、电解法、铁氧体法、亚硫酸钠法、钡盐法等。其中钡盐法最方便,为一般电镀厂所采用,其主要特点是使游离Cr~( 6)转变为不     

石膏模型的增强

研究了以甲基纤维素为主要成分的增强剂对石膏模型强度的影响，确定了增强剂的最佳加入量并初步探讨了其作用机理。增强剂的加入可显著提高石膏模型的强度，在增强剂加入量为3‰时抗折强度最大；扫描电镜分析表明经强剂改性后的石膏模型，晶体发育良好，晶体结合点增多，长径比减小；增强剂的加入使石膏模型的初筛、终凝时间仅延长1－2min。增强剂能够提高石膏模型的抗碱浸蚀能力。     

居室CO2浓度变化规律数学模型的建立及应用

通过对居室二氧化碳气体浓度变化规律数学模型的研究 ,在保证居室空气各季卫生的前提下 ,建立换气次数的数学模型 ,从而达到建筑节能的目的 .     

中国东海北北东向和北西向断裂带研究的新认识

对东海重、磁资料进行了各种转换处理,结合地震、地质资料,综合定性和定量解释的成果,对中国东海北北东向陆架西缘断裂带、陆架东缘断裂带和北西向桃花-粟国断裂带、渔山-久米断裂带进行了研究。指出中国东海北北东向和北西向断裂带中生代以来的活动经历了三个阶段,即印支-早燕山阶段的北北东向断裂带左旋平移、北西向断裂带碰撞、挤压,晚燕山-早喜山阶段北北东向断裂以“犁式正断层”方式活动,北西向断裂带左旋平移活动和晚喜山阶段北西向断裂的左旋平移活动。断裂活动表现出自西北向东南逐渐变新的特点。由于两组断裂带的活动。造成了东海盆地“东西分带”、“南北分块”的基本构造格局。三个阶段的活动方式分别与特提斯洋的俯冲、太平洋-库拉板块的北移,特提斯洋的封闭、印度板块的向北移动及太平洋板块运动方向的转变有关。     

溶胶-凝胶法制备无铅纳米BaTiO3基PTC陶瓷粉体的研究

为获得具有良好PTC效应的陶瓷元件,采用复合掺杂,通过柠檬酸盐溶胶-凝胶法及二步合成法,经低温煅烧干凝胶制备无铅BaTiO3基PTC粉体.制得的粉体晶粒小、分散性好、低团聚,达纳米级.并通过TG-DTA、XRD、SEM和TEM等测试手段对其性能做了进一步研究.     

烧结矿分形特征

概括了分形理论的基本概念和分形维数的计算方法，总结了在显微分析中的分形模型和分析方法，利用分形分析方法研究了烧结矿材料的粒度分布、孔隙结构，结果发现：烧结矿的粒度分布和孔隙结构具有分性特征，粒度的分维值是评价烧结矿粒度组成情况的一个定量指标，也是材料破碎过程中断裂阻力的一种量度：烧结矿的微孔隙具有多层次的自相似性，烧结矿的分形特征与烧结过程中孔隙的形成机理有关。     

烧结矿分形特征

概括了分形理论的基本概念和分形维数的计算方法,总结了在显微分析中的分形模型和分析方法,利用分形分析方法研究了烧结矿材料的粒度分布、孔隙结构,结果发现:烧结矿的粒度分布和孔隙结构具有分性特征,粒度的分维值是评价烧结矿粒度组成情况的一个定量指标,也是材料破碎过程中断裂阻力的一种量度:烧结矿的微孔隙具有多层次的自相似性,烧结矿的分形特征与烧结过程中孔隙的形成机理有关.     

SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体基质的固相反应历程及成相规律

从材料物理化学角度,研究了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体基质的同相反应历程及成相规律.探明了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体基质铝酸据相的固相反应历程为:1000℃首先开始形成Sr3Al2O6相,约1080℃开始形成SrAl2O4相,约1300℃开始形成Sr4Al14O25相,高于1300℃稳定存在的不是单相,而是SrAl2O4和Sr4Al14O25的混合相.     

ZnO-P2O5:Tb3+长余辉玻璃/玻璃陶瓷的发光性质

通过高温熔融法制备了Tb3+离子掺杂的磷酸锌玻璃/玻璃陶瓷,并观察到在254 nm紫外光激发后有绿色长余辉发光现象.通过激发与发射光谱、余辉光谱、热释光谱等得到的信息,研究了Tb3+离子掺杂的磷酸锌玻璃/玻璃陶瓷的发光性质.     

SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋磷光体基质的固相反应历程及成相规律

从材料物理化学角度,研究了SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋磷光体基质的同相反应历程及成相规律,探明了SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋磷光体基质铝酸据相的固相反应历程为：1000℃=首先开始形成Sr3Al2O6相,约1080℃开始形成SrAl2O4相,约1300℃开始形成Sr4Al14O25相,高于1300℃稳定存在的不是单相,而是SrAl2O4和Sr4Al14O25的混合相。