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以双硫腙为探针构造了PVC膜修饰光极,就该光极的识别机理,酸度、响应时间、选择性等对光度测定的影响和光极再生方法进行了探讨,建立了一种新型的Hg2+离子选择性光极测定方法.结果表明,该修饰光极在pH4.5的缓冲溶液中对汞离子有灵敏的响应,测量范围0~10-5mol
l-1,检测限达3.5×10-7moll-1,可应用于生活废水中汞离子的测定. 相似文献
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用3-巯基丙酸(MPA)包覆的碲化镉量子点(CdTe QDs)在金电极上进行自组装,制备了CdTe QDs修饰金电极(CdTe QDs/Au E)。利用循环伏安法研究此修饰电极的电化学行为,以[Fe(CN)6]3-/4-为探针,考察了CdTe QDs自组装膜修饰金电极的电化学性质。而且研究了多巴胺(DA)在此电极上的电化学行为,结果表明:DA在此修饰电极上可被电催化氧化。差分脉冲伏安(DPV)氧化峰电流与DA浓度在1.00×10-9~6.40×10-5mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.30×10-10mol/L. 相似文献
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用荧光光谱法研究了洛美沙星、依诺沙星、左氧氟沙星三种喹诺酮药物与半胱氨酸修饰的CdSe量子点的相互作用,文中分别考察了pH、N-羟基丁二酰亚胺(NHS)用量等对相互作用的影响。结果表明:在NHS存在下,三种药物均能够使CdSe量子点的荧光发生猝灭,猝灭机理为动态猝灭。热力学结果显示,其作用是由疏水作用引起的、自发的、熵驱动过程。 相似文献
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毛细管电泳-化学发光法快速检测三聚氰胺 总被引:4,自引:0,他引:4
基于碱性介质中三聚氰胺对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系的抑制作用,首次建立了三聚氰胺的毛细管电泳-化学发光分析法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为0.5~100μg/L和0.12μg/L,对0.5μg/L三聚氰胺的相对标准偏差为1.97﹪(n=5)。该方法应用于加标尿样中三聚氰胺含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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CO2超临界流体萃取法提取竹叶黄酮的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以芦丁为定量依据,采用正交设计法考察了CO2超临界流体萃取竹叶中黄酮的工艺条件。结果表明,影响CO2超临界流体提取的主要因素依次是:萃取压力、萃取温度、夹带剂的用量、萃取时间;确定了最佳提取条件为:萃取压力40Mpa、萃取温度60℃、萃取时间60min、夹带剂的用量1mL/g.竹叶总黄酮的提取量为4.978 mg/g. 相似文献
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以4-氨基苯甲酸为原料经重氮化-偶联反应合成了5,11,17,23-四(4-苯甲酸)偶氮基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃,产物的结构经IR、NMR和元素分析予以确证,在有机介质中研究了它的吸收光谱性能。 相似文献
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分别合成了3-巯基丙酸稳定的CdTe@SiO2量子点和双臂香豆素金属离子荧光探针前体(BCP),并将BCP固定于CdTe@SiO2表面上形成Hg2+探针-CdTe@SiO2@BCP,建立了基于Hg2+对CdTe@SiO2@BCP量子点的荧光猝灭定量检测Hg2+的新方法。考察了pH值等因素的影响。在最佳实验条件下,可测定5.0×10-8~1.0×10-4mol·L-1的Hg2+,检出限为6.7×10-9mol·L-1,可应用于实际样品中超痕量Hg2+的测定。 相似文献
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研究了分散液液微萃取-数码扫描光度法测定水中的铜离子.萃取液点样在薄层硅胶板上进行数码扫描成像,成像斑点灰度值与铜离子浓度成正比,据此建立了测定水中铜离子新方法.对影响萃取富集效率和扫描成像效果的因素进行了优化.铜离子浓度在0~100μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9953).方法具有仪器成本低、方便快速等特点,可满足野外现场检测的要求. 相似文献